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Les chercheurs découvrent l'objectif génétique potentiel pour traiter l'endométriose

Les chercheurs d'université de l'Etat d'État du Michigan ont recensé un objectif génétique potentiel pour traiter une forme particulièrement douloureuse et invasive d'endométriose.

Leur étude publiée en cellule indique, un tourillon scientifique, pourrait aboutir à améliorer des demandes de règlement pour des femmes souffrant des formes sévères de l'endométriose, a dit Mike Wilson, un boursier post-doctoral dans l'université de MSU de la médecine humaine. Wilson et Jake Reske, un étudiant de troisième cycle dans la génétique et les sciences programme de MSU de génome, sont les premiers auteurs de l'étude.

Leur recherche s'est concentrée sur un type d'endométriose qui se produit chez les femmes qui ont une mutation dans un gène ARID1A appelé, qui est lié à la forme plus invasive et plus douloureuse de la maladie. Quand ARID1A est les « superbe-amplificateurs mutés et soi-disant, » une partie de l'ADN qui détermine le fonctionnement des cellules, passage sauvage, Reske a indiqué. Ceci permet les cellules qui rayent normalement l'utérus pour former les implants profonds en dehors de l'utérus et pour entraîner la douleur pelvienne sévère.

Il n'y a pas eu beaucoup de traitements couronnés de succès de nonhormonal pour cette forme d'endométriose qui l'ont effectuée au chevet encore. »

Jake Reske, un étudiant de troisième cycle dans la génétique de MSU et le programme des sciences de génome

Dans des expériences de laboratoire, lui et Wilson ont vérifié un médicament qui a semblé viser les superbe-amplificateurs et arrête l'écart de l'endométriose. Un tel médicament -- une partie traitement d'un « épigénétique » de type de traitement neuf appelé ce contrôles comment des gènes sont exprimés -- a pu être bien plus efficace que des traitements actuels, y compris le management de chirurgie, de thérapie hormonale et de douleur.

L'endométriose, en particulier le genre lié à la mutation d'ARID1A, peut débiliter pour beaucoup de femmes, menant souvent à l'infertilité.

« Elle peut sérieusement influencer la qualité de vie et leur capacité des femmes d'avoir une famille et un travail, » a dit le fournisseur de Ronald, un professeur adjoint de l'obstétrique, la gynécologie et la biologie reproductrice, qui ont dirigé l'étude. « Il n'est pas facile de traiter, et elle peut devenir résistante à la thérapie hormonale. Le plus cliniquement la chose impactful que nous avons trouvée est cela qui vise des superbe-amplificateurs pourrait être une demande de règlement neuve pour cette forme profondément invasive de la maladie. »

Le médicament qu'ils ont étudié a visé une protéine en cellules P300 appelé, supprimant les superbe-amplificateurs et compensant les effets de la mutation d'ARID1A, Wilson a dit. Le même type de traitement pourrait être employé pour traiter d'autres formes sur l'endométriose, il a dit.

Les chercheurs déjà planification des études complémentaires complémentaires pour trouver que d'autres médicaments qui pourraient viser P300, Wilson et Reske a dit.

L'équipe de MSU a collaboré avec des chercheurs de Van Andel Institute, leur fournissant des prélèvements de tissu pour que les scientifiques de VAI analysent avec une machine appelée un compteur séquentiel de la deuxième génération.

Source:
Journal reference:

Wilson, M.R., et al. (2020) ARID1A Mutations Promote P300-Dependent Endometrial Invasion through Super-Enhancer Hyperacetylation. Cell Reports. doi.org/10.1016/j.celrep.2020.108366.