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Scoprendo un nuovo ruolo per una proteina che potrebbe indurre il cancro al seno a spargersi ai polmoni

Thought Leaders​Dr. Cristina BrancoScientific FellowBreast Cancer Now

In questa intervista, Notizia-Medica ora parla al Dott. Cristina Branco, un collega del cancro al seno al centro di Patrick il G Johnston per ricerca sul cancro (l'università della regina Belfast), della sua nuova ricerca che suggerisce che la proteina di HIF-1a potrebbe aumentare le probabilità di cancro al seno che si spargono ai polmoni.

Perché è la ricerca su cancro al seno e sulla sua diffusione importanti?

Il cancro al seno è il cancro più comune per le donne nel Regno Unito, con intorno 55.000 donne e 370 uomini sono diagnosticati ogni anno. Quando il cancro al seno si sparge ad un'altra parte del corpo, è conosciuto come cancro al seno secondario (o metastatico).

Mentre è possibile curare per un po di tempo il cancro al seno secondario, corrente non può essere essiccato. C'è circa 35,000 persone corrente che vivono con il cancro al seno secondario e 11.500 donne muoiono dalla malattia ogni anno, con tutti i questi dovuto la diffusione del cancro al seno.

Una volta diagnosticato presto e limitato al tessuto del petto, è con molto successo una malattia trattabile, ma purtroppo, molti pazienti hanno una malattia secondaria una volta diagnosticati ed altri svilupperanno la metastasi durante o dopo il trattamento. Anche se non sempre possibile impedire, è importante capire i fattori che facilitano il trattamento della metastasi in modo da capiamo il più bene quanto trattarlo.

In generale, ricerca su perché il cancro al seno si sparge, su come fermarla e come trattarla efficacemente quando fa è vitale da assicurarsi che fermiamo più donne dalla morte.

Cancro al seno

Credito di immagine: Esplodono/Shutterstock.com

Perché è il polmone un posto comune per cancro al seno alla diffusione a? Che effetti fa questa causa sulla qualità di vita di una persona?

Il polmone è un posto comune per la metastasi per molti cancri. Anche se il cancro al seno è associato frequentemente con la metastasi dell'osso, in alcuni sottotipi specifici del cancro al seno (come triplo-negativo, uno dei tipi più aggressivi), è realmente più frequentemente si sparge ai tessuti molli quali i polmoni, il cervello ed il fegato.

Il polmone è un organo molto vascularized, significante che ha molti piccoli vasi sanguigni densamente imballati, con il ruolo del trasporto dell'ossigeno all'organismo. Le celle di cancro al seno che staccano dal tumore primario circolano spesso nella circolazione sanguigna e c'è un'alta probabilità di ottenere bloccata in questi piccoli capillari del polmone.

Ulteriormente, perché i polmoni sono in contatto diretto con l'ambiente esterno (aria atmosferica), sono a risposte infiammatorie naturalmente inclini, che da una parte proteggono dagli agenti patogeni esterni, ma possono anche stimolare la crescita del cancro. Ciò significa che le cellule tumorali possono contare su quei termini nel polmone per coltivare e generare più tumori.

I tumori del polmone prendono lo spazio aereo, compromettente severamente la qualità di vita, con i pazienti che soffrono dalla fatica e dalla dispnea.

Come possono i cancri spargersi ad un'altra parte del corpo?

per spargersi ad un'altra parte del corpo, cellule tumorali che staccano dal tumore primario nella necessità del petto di entrare nella circolazione sanguigna e, di sfuggire a d'importanza dai vasi sanguigni agli organi differenti, in cui possono entrare nel tessuto circostante e cominciare crescere in tumori secondari qui.

Tuttavia, questo è un trattamento più provocatorio per una cellula tumorale ed affinchè quel tumore secondario si formi, l'organo “sano„ deve accettare e permettere la presenza della cellula tumorale come pure la sua crescita. Così, le celle in buona salute all'interno della necessità secondaria dell'organo “di aiutare„ la cella recentemente arrivata del tumore.

Potete descrivere come avete effettuato la vostra ricerca sulla diffusione di cancro al seno?

È stato conosciuto a lungo che proteine di HIF (HIF-1a e HIF-2a) una volta espresso in celle del tumore, rendale più aggressive e più capaci di diffusione ad altri organi. Queste proteine di HIF sono importanti in celle normali, per la sopravvivenza e l'adattamento a disponibilità bassa dell'ossigeno.

Durante la mia ricerca postdottorale, abbiamo veduto quello quando una di queste proteine (HIF-1a) era assente nelle celle endoteliali dei mouse (celle in buona salute che formano i piccoli capillari), essi abbiamo sviluppato meno tumori del polmone. Interessante, l'opposto era vero quando stavano mancando l'altra proteina, HIF-2a ed hanno sviluppato molto.

Poiché queste proteine sviluppano le funzioni importanti in celle in buona salute normali, abbiamo deciso di studiare se il fenomeno fosse invertito quando, invece di geneticamente cancellazione loro, le abbiamo attivate. Così, abbiamo usato l'ipossia (ossigeno basso) per attivare HIF-1a o HIF-2a ed abbiamo chiesto se avere più o meno di ciascuna di queste proteine pregiudicasse il rischio di sviluppare i tumori del polmone.

Che cosa avete scoperto?

Abbiamo verificato che troppo HIF-1a nell'endotelio lo rendesse più permeabile o poroso, che lo ha reso più facile affinchè le cellule tumorali uscisse la circolazione sanguigna nel tessuto polmonare. Inoltre, avere più HIF-1a ha creato un ambiente infiammatorio che ha favorito la crescita di queste celle nel tessuto polmonare, significante essi più facilmente si è sviluppato nei tumori.

Quando c'erano più HIF-2a, questo non era il caso. Quello è perché HIF-2a è compreso nella funzione endoteliale normale delle cellule e nella sua stabilità come barriera per le cellule tumorali dentro le imbarcazioni, in modo da avere più HIF-2a nell'endotelio lo fa meno probabilmente che le cellule tumorali si infiltrano nei polmoni e nei tumori del modulo.

Credito di immagine: https://breastcancernow.org/

Che cosa è il ruolo di ogni giorno delle due proteine che avete scoperto (HIF-2α e HIF-1α)?

Come ampiamente diffuso dopo il premio Nobel in medicina e fisiologia nel 2019, queste proteine sono come le opzioni molecolari in tutte le celle, che percepiscono i livelli dell'ossigeno e li aiutano per regolare ai livelli cambianti dell'ossigeno e per sopravvivere a. Sono importanti nel metabolismo e nell'energia cellulare, ma nel corso degli anni altre funzioni sono state associate con loro.

HIF-1a soprattutto è associato con le risposte di sforzo ed è attivato rapidamente e transitoriamente (su e poco tempo dopo, fuori), mentre HIF-2a ha un'attivazione più lenta e più persistente (cattura lungamente per essere acceso e rimane attivo per più lungamente). Specificamente, in celle endoteliali, HIF-2a è solitamente presente mantenere la stabilità delle reti capillari, così eliminante lo da queste celle, in particolare, non è utile nel contesto della metastasi del cancro.

Come la proteina di HIF-1α lo rende più facile affinchè le cellule tumorali si muova?

Una volta espressa in cellule tumorali, come dette precedentemente, l'attivazione di questa proteina provoca le celle che sono più resistenti e più mobili, con più celle che si infiltrano nel tessuto circostante e probabile migrare agli organi a partire dal tumore primario.  Una volta espressa in celle endoteliali, può indurrle a proliferare di più (faccia più vasi sanguigni), diventato più permeabile (più lacune fra le celle), in modo da diventa più facile per le celle nella circolazione sanguigna da muoversi dentro e fuori.

Ulteriormente, le celle endoteliali con HIF-1a attivato generano i segnali o i composti pro-infiammatori, che le celle infiammatorie di mezzi egualmente sono attivate; Ciò è importante ed utile nei termini normali, quali durante l'invasione dell'agente patogeno, l'esercizio, o l'elevata altitudine, ma nel contesto di cancro, la permeabilità e l'infiammazione aumentate sono “pro-metastatiche„, significando che queste risposte realmente favoriscono la formazione di tumori secondari.

Perché era utile potere da studiare come le celle del non Cancro si comportano durante la diffusione di cancro?

Le terapie tradizionali sono puntate su che eliminano le cellule tumorali. Purtroppo, alcune cellule tumorali sfuggono a quei trattamenti e rimangono nell'organismo.

Sappiamo che il solo modo che quelle cellule tumorali resistenti possono sopravvivere a e svilupparsi nei nuovi tumori è con la cooperazione delle celle del non Cancro; se capiamo come quelle celle normali si comportano nel cancro d'aiuto, i trattamenti possono essere sviluppati per mirare a quelle interazioni e per impedire il cancro secondario rendendo i tessuti normali “inutili„ alla crescita secondaria del cancro.

Credete che la vostra ricerca ci aiuti più ulteriormente a capire gli effetti di cancro al seno?

Credo che il cancro al seno secondario debba essere alla cima delle priorità nella ricerca del cancro al seno in generale. I grandi investimenti sono stati fatti nella diagnosi precoce e nel trattamento dei tumori primari ed al notevole vantaggio per la comunità paziente.

Tuttavia, i gruppi pazienti secondari del cancro al seno non hanno efficaci trattamenti disponibili a loro e le strategie alternative o supplementari devono essere sviluppate per trasformare il risultato dei pazienti che vivono con il cancro al seno secondario.

La ricerca nel mio laboratorio efficacemente sta indirizzando questa e miriamo a contribuire ad un vuoto critico nell'identificazione dei pazienti a rischio della metastasi come pure alle opzioni del trattamento per i pazienti che vivono con la metastasi.

Perché possiamo corrente non curare il cancro al seno secondario? Come ha potuto la vostra ricerca essere utilizzata per contribuire a sviluppare un efficaci trattamento/terapia per cancro al seno secondario?

Il cancro metastatico è fatto delle celle molto resilienti, che sono dure da eliminare: queste sono celle che hanno acquistato la capacità di migrare e spesso sono egualmente quelle che abbiano sfuggito ai trattamenti iniziali, in modo da tendono ad essere resistenti ai trattamenti ed alla chemioterapia standard. Ciò significa che anche se i trattamenti normali possono a volte ritardare la diffusione del cancro, non possono invertire la metastasi, in modo da è, a partire da ora, uno stato incurabile.

Le strategie terapeutiche disponibili continuano a contare sulle droghe ben note e potenti che mirano ad uccidere le celle del tumore, ma corrente, non ci sono droghe o i trattamenti che impediscono o fermano il supporto che le celle in buona salute assicurano ai cancri secondari.

La ricerca sul comportamento di quelle celle in buona salute nel corso della formazione dei tumori secondari contribuirà a capire come quei comportamenti possono essere interrotti o interrotti e così il contributo a quei tumori secondari eliminati.

Metastasi del cancro al seno

Credito di immagine: Lightspring/Shutterstock.com

Come ha potuto la vostra ricerca contribuire ad identificare i pazienti più al rischio dallo sviluppare il cancro al seno secondario?

Ciò è un piccolo contributo ad un problema molto grande.

L'identificazione delle circostanze che fanno il cancro secondario di più probabilmente può essere usata come parametri per schermare e cercare quando i pazienti entrano in clinica.

Che cosa sono i punti seguenti nella vostra ricerca su cancro al seno?

La maggior parte di questi studi sono stati fatti che esaminano il cancro secondario al polmone e siamo interessati nello studio se i trattamenti che identifichiamo qui sono gli stessi in altri tessuti in cui i pazienti di cancro al seno sviluppano i tumori secondari, per vedere se quelli sono diffusi o specifici al polmone.

Faremo questo anche esaminando i tessuti in cui il cancro al seno non causa i tumori secondari, per capire che cosa potrebbero offrire quel vantaggio o resistenza e possibilmente avanziamo l'impresa che dal punto di vista terapeutico.

Cioè vogliamo conoscere che cosa rende alcuni organi vulnerabili ed altri forti contro sviluppare i tumori secondari. Egualmente siamo interessati a capire l'impatto dei trattamenti del cancro in celle del non Cancro e come quelle possono pregiudicare la sopravvivenza a lungo termine.

Dove possono i lettori trovare più informazioni?

Pagina Web istituzionale: https://pure.qub.ac.uk/en/persons/cristina-branco

Pagina Web del laboratorio: https://cristinabrancoqub.wixsite.com/brancogroup

Circa Dott. Cristina Branco

Il Dott. Cristina Branco ha ricevuto il suo Ph.D. nella biologia nel 2008 dalla nuova università di Lisbona, dopo un programma di ricerca all'università di California, riva del fiume. Ha fatto il suo addestramento postdottorale nel dipartimento delle scienze biologiche a Uc San Diego e nel dipartimento della fisiologia, dello sviluppo e della neuroscienza all'università di Cambridge ed ha studiato il contributo delle celle endoteliali alla metastasi nel cancro al seno mentre collaborare su altri progetti si è collegata alle risposte dell'ossigeno ed alla funzione vascolare.Dott. Cristina Branco

Nel 2014, il Dott. Branco ora ha ricevuto un'amicizia scientifica da cancro al seno più ulteriormente per esplorare il ruolo dei fattori di trascrizione e dell'ipossia di HIF nella metastasi del cancro al seno. Si è nominata conferenziere nella metastasi all'università della regina Belfast nel 2018, dove corrente dirige un laboratorio di ricerca che studia le risposte vascolari e perivascolari organo-specifiche alla progressione del cancro nella metastasi pre- ed in anticipo, soprattutto nei modelli di cancro al seno triplo-negativo.

Emily Henderson

Written by

Emily Henderson

Emily Henderson graduated with a 2:1 in Forensic Science from Keele University and then completed a PGCE in Chemistry. Emily particularly enjoyed discovering new ideas and theories surrounding the human body and decomposition. In her spare time, Emily enjoys watching crime documentaries and reading books. She also loves the outdoors, enjoying long walks and discovering new places. Emily aims to travel and see more of the world, gaining new experiences and trying new cultures. She has always wanted to visit Australia and Indonesia.

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    Henderson, Emily. (2020, November 12). Scoprendo un nuovo ruolo per una proteina che potrebbe indurre il cancro al seno a spargersi ai polmoni. News-Medical. Retrieved on November 27, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20201112/Discovering-a-new-role-for-a-protein-that-could-cause-breast-cancer-to-spread-to-the-lungs.aspx.

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