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La différence dans l'évolution d'anticorps a pu prévoir les résultats COVID-19

Pour COVID-19, la différence entre la survivance et la maladie sévère de survivance peuvent être dues à la qualité, pas la quantité, du développement de l'anticorps des patients et la réaction, propose qu'un papier neuf de cellules publié par Galit modifient, Ph.D., un membre de l'institut de Ragon de MGH, MIT, et Harvard.

L'étude, publiée dans la cellule de tourillon, l'approche de sérologie des systèmes Alter's utilisée pour profiler les réactions immunitaires d'anticorps de 193 a hospitalisé les patients COVID-19, comparant des réactions des patients au modéré et la maladie sévère et les patients qui ont réussi à partir de COVID-19.

Tandis que tous les patients développaient des anticorps contre SARS-CoV-2, la voie que les anticorps se sont développés, ou évolué, différé entre les trois groupes. Pour les patients qui n'ont pas survécu la maladie, la réaction des anticorps a jamais entièrement évolué.

Il y avait une défectuosité significative dans le développement des anticorps d'IgG, qui peuvent être essentiels dans le contrôle et l'élimination tôt du virus. Ici, nous pouvions voir le choc global de cette évolution défectueuse d'IgG, ayant pour résultat une capacité compromise d'introduire des fonctions immunitaires virales essentielles de disculpation. »

Galit modifient, PhD, membre de l'institut de Ragon, Massachusetts General Hospital

Dans une réaction immunitaire mature, les anticorps bloquent l'infection et dirigent le système immunitaire pour détruire les cellules infectées. Pour guider la réaction immunitaire de tueur, attache d'anticorps au FC-récepteur, un détail « de site d'arrimage » aux anticorps qui est trouvé sur toutes les cellules immunitaires. Sans grippement intense de FC-récepteur, les anticorps peuvent pour saisir et détruire le virus après l'infection.

Comparé aux survivants, les patients qui ont réussi de COVID-19 a eu les anticorps que jamais en pleine maturité la capacité de gripper fortement aux FC-récepteurs et a pu pour cette raison ne pas avoir pu déclencher entièrement l'activité immunisée de massacre.

Le groupe Alter's, abouti par Tomer Zohar, toilettes de Carolin, Stephanie Fischinger, et Caroline Atyeo, PhD, également constaté que les systèmes immunitaires des survivants pourraient identifier et viser un endroit de la protéine de la pointe SARS-CoV-2 connue sous le nom de S2-domain.

Le domaine S2 est trouvé dans d'autres coronaviruses qui infectent des êtres humains, ainsi les patients dont les anticorps peuvent le viser peuvent avoir l'immunité préexistante au domaine S2 à cause de l'exposition à autre, coronaviruses courants.

Les patients avec des anticorps qui peuvent identifier les domaines S2 sur différents coronaviruses peuvent pouvoir employer cette immunité préexistante pour produire des anticorps de tueur de l'infection plus rapidement et plus tôt suivante SARS-CoV-2.

« Si nous pouvons davantage comprendre l'importance de l'immunité de croix-coronavirus, » dit Zohar, les « chercheurs peuvent pouvoir concevoir des vaccins capables contrecarrer une gamme beaucoup plus grande des coronaviruses. »

Avec des études aimez ces derniers, modifient et son équipe travaillent pour comprendre la nature de l'immunité protectrice contre SARS-CoV-2, y compris partnering avec les révélateurs COVID-19 vacciniques, à aider à porter une extrémité à cette pandémie.

Source:
Journal reference:

Zohar, T., et al. (2020) Compromised humoral functional evolution tracks with SARS-CoV-2 mortality. Cell. doi.org/10.1016/j.cell.2020.10.052.