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Los investigadores determinan dos biomarkers dominantes que contribuyen a la metástasis gástrica del cáncer

Un equipo de investigación llevado por profesor Wang Wen-ching del instituto de la biología molecular y celular, universidad nacional de Tsing Hua (NTHU) ha explotado la potencia de datos grandes de determinar dos biomarkers dominantes que contribuían a la proliferación y a la metástasis del cáncer gástrico (del estómago). Usando las drogas Administración-aprobadas de la comida y (FDA) de la droga de los E.E.U.U., las personas conducto apuntaron la terapia que puede eliminar efectivo incremento del tumor e inhibir la metástasis, pavimentando la manera para una nueva terapia adaptada. Su investigación se ha publicado en la más nueva aplicación procedimientos de la National Academy of Sciences de los Estados Unidos.

Los investigadores determinan dos biomarkers dominantes que contribuyen a la metástasis gástrica del cáncer
Profesor Wang Wen-ching (dejado) del instituto de la biología molecular y celular y el Dr. Tseng Linlu que investiga un nuevo tratamiento para el cáncer gástrico. (Foto: Universidad nacional de Tsing Hua)

Encontrar nuevas maneras de tratar el cáncer gástrico

El cáncer de estómago es el quinto la mayoría del cáncer común por todo el mundo, y la segunda tasa de mortalidad más alta debido a su tratamiento penoso y difícil para muchos pacientes. Wang dijo que suceso a menudo que para el momento en que diagnostiquen alguien, las células cancerosas se han extendido por metástasis ya.

Wang dijo que hay, hasta el momento, sólo una droga del objetivo (su terapia 2) que puede tratar el cáncer gástrico, y es solamente convenientes para menos el de 20% de pacientes por todo el mundo. En Taiwán, este número cae hasta el 8%. Las personas de Wang han estado trabajando conectado para desenredar el mecanismo que era la base de la extensión de células cancerosas y que encontraba nuevos biomarkers, con una meta de desarrollar una nueva terapia adaptada.

Poner los frenos en cáncer de estómago

Wang explicó que la razón principal para la extensión de células cancerosas gástricas es la ineficacia del homólogo de la fosfatasa y del tensin de la proteína (PTEN), la proteína del supresor del tumor que actúa como un freno. Cuando el freno falla, las células cancerosas proliferarán, se despliegan, y crecen en tumores metastáticos peligrosos. La primera tarea de las personas era determinar la base de esta “falla de freno.”

El equipo de investigación cerco la información sobre de 300 casos de cáncer gástrico y utilizó los datos grandes para derivar el camino biológico que llevan a la progresión del cáncer de más de 30.000 genes potenciales. Destaparon que las dos enzimas PHF8 y PKCα desempeñan un papel dominante en el enigma. La enzima nuclear PHF8 es frecuente en el ~40% del tejido gástrico del cáncer y hace PKCα aflojarse, accionando la baja de PTEN, como “una falla de freno”.

Afortunadamente, la actividad de PKCα se puede inhibir por el midostaurin de la droga, un agente anticáncer para el tratamiento del cáncer de sangre aprobado por los E.E.U.U. Food and Drug Administration hace tres años. Las personas utilizaron modelos de los zebrafish y de los ratones para ofrecer las prueba-de-pruebas que el tratamiento del midostaurin puede encoger tumores y contener la extensión adicional del cáncer.

Wang dijo que la ruptura en la búsqueda para una terapia de la precisión está con la colaboración interdisciplinaria. Ella es agradecida al Dr. Tseng Linlu, que acaba de ganar su doctorado con el entrenamiento sólido en remedio molecular y la bioestadística en NTHU, TA-senador del Dr. Yeh, el director de la división de cirugía general en el hospital conmemorativo de Chang Gung en Linkou, el Dr. Yuh Chiou-hwa en la persona nacional Kung Hsing-jien del instituto y de Academia Sinica de investigación de la salud.

Source:
Journal reference:

Tseng, L., et al. (2020) Targeting the histone demethylase PHF8-mediated PKCα-Src-PTEN axis in HER2-negative gastric cancer. PNAS. doi.org/10.1073/pnas.1919766117.