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Le SAUMON FUMÉ joue un certain nombre de fonctions clé en introduisant la fibrose de peau et d'organe dans la sclérodermie

Une équipe de recherche à l'université de la Caroline du Sud médicale (MUSC) a constaté que l'oxydase lysylique de molécule (LOX) joue un certain nombre de rôles majeurs en introduisant la fibrose de peau et d'organe dans la sclérodermie, une affection du tissu conjonctif. Les chercheurs ont également prouvé que le SAUMON FUMÉ peut être utile en évaluant à quel point les travaux antifibrotic d'une demande de règlement, proposant qu'il puisse avoir le potentiel comme biomarqueur d'étape progressive ou de régression de fibrose.

L'équipe a été aboutie par le chercheur remarquable de fibrose Carol Feghali-Bostwick, Ph.D., le SmartState et la présidence dotée par Holt de Kitty Trask pour la sclérodermie et le professeur au service de médecine à MUSC, et étudiant de troisième cycle Xinh Xinh Nguyen. Ils enregistrent leurs découvertes dans un article publié en ligne en avant de l'épreuve dans le tourillon américain de la physiologie cellulaire et moléculaire de poumon de physiologie.

La sclérodermie est une maladie du tissu conjonctif qui entraîne la fibrose, ou épaississement, des organes tels que les poumons, reins et coeur, avec la peau. Dans la fibrose, le tissu conjonctif excédentaire s'accumule graduel autour des cellules dans les organes, les entraînant détruire le fonctionnement et défaillir éventuellement. Historiquement, la seule demande de règlement procurable à ces patients a été une greffe de poumon, qui est très invasive et n'arrête pas la fibrose du progrès dans d'autres organes. Récent, Food and Drug Administration a reconnu deux médicaments neufs pour la fibrose de poumon, mais leur utilité est limitée dans les patients présentant la sclérodermie.

Ces médicaments ralentissent simplement l'étape progressive de la maladie. Ils ne l'arrêtent pas. Ils ne la renversent pas. Des objectifs neufs de médicament sont eus un besoin urgent. »

Carol Feghali-Bostwick, Ph.D., le SmartState et Kitty Trask Holt a doté la présidence pour la sclérodermie et le professeur au service de médecine à MUSC

Dans l'étude, le Feghali-Bostwick et le Nguyen évalués si le SAUMON FUMÉ pourrait être un tel objectif. Ils pouvaient prouver que le SAUMON FUMÉ joue des rôles multiples, connus sous le nom de « cumul de deux emplois, » dans le développement et l'étape progressive de la fibrose dans la sclérodermie. Ils ont fait ainsi utilisant un modèle préclinique de la fibrose de poumon, des cellules dérivées des prélèvements de tissu de poumon et de peau des patients présentant la sclérodermie, et des faisceaux humains de tissu de poumon et de peau. Ces faisceaux imitent plus normalement les conditions physiologiques du tissu humain vivant que juste les cellules grandissantes dans une boîte de Pétri.

Leurs découvertes sont importantes parce que la recherche précédente avait seulement prouvé que le SAUMON FUMÉ augmente la fibrose en réticulant le tissu conjonctif. L'équipe de MUSC a expliqué que le SAUMON FUMÉ joue des rôles complémentaires dans l'étape progressive de la fibrose par production excédentaire stimulante du tissu conjonctif et de l'interleukine croissante 6 (IL-6), une molécule inflammatoire.

L'équipe de recherche a prouvé que l'expression de SAUMON FUMÉ a augmenté le fois 2,8 à 10 jours suivant l'amorçage de la fibrose de poumon dans le modèle préclinique. L'équipe de recherche a également prouvé que des niveaux et l'activité de SAUMON FUMÉ ont été diminués dans le modèle de fibrose de poumon, presque aux niveaux de ligne zéro observés dans le contrôle, après administration d'un peptide antifibrotic (E4) qui est bientôt d'écrire un test clinique de la phase 1. Ces découvertes proposent que cela l'activité de mesure de SAUMON FUMÉ dans le sang pourrait être un biomarqueur prometteur pour surveiller la réponse au traitement dans les patients présentant la sclérodermie et d'autres maladies fibrotiques.

Le « SAUMON FUMÉ a un rôle direct dans la fibrose, et la mesure diffusant des niveaux de SAUMON FUMÉ est utile en surveillant la réaction aux traitements antifibrotic, » a dit Nguyen, qui est un stagiaire de translation des recherches TL1. Le programme de translation de la formation par la recherche TL1, dont Feghali-Bostwick est le directeur associé, est financé par l'institut de recherches clinique et de translation de la Caroline du Sud.

Feghali-Bostwick a répété combien important un tel biomarqueur de la fibrose serait.

« Il excite que le SAUMON FUMÉ est un biomarqueur vers le haut dont va quand nous induisons la fibrose de poumon chez les souris et descend quand nous améliorons la fibrose, » lui a dit. « Avoir un bon biomarqueur de la fibrose serait inestimable parce qu'il nous permettrait de surveiller la réaction au traitement dans les patients. »

L'équipe de MUSC vérifie actuel comment le peptide E4 réduit la fibrose, pas simplement dans la peau et les poumons mais dans d'autres organes aussi bien. La fibrose est la phase terminale de beaucoup de maladies fibroproliferative qui ont comme conséquence les dégâts d'organe. Celles-ci comprennent la cirrhose, la dégénérescence maculaire et la maladie cardio-vasculaire. Si le peptide E4 prouve efficace à réduire la fibrose dans les organes au delà des poumons et de la peau, il pourrait avoir le potentiel comme traitement antifibrotic dans ces patients aussi bien.

Ce projet de recherche a été lancé par Tetsuya Nishimoto, Ph.D., un boursier post-doctoral dans le laboratoire de Feghali-Bostwick qui, en 2016, a disparu inopinément. Grâce aux efforts de Nguyen, le laboratoire de Feghali-Bostwick pouvait voir son projet à l'extrémité.

Source:
Journal reference:

Nguyen, X.M., et al. (2020) Lysyl Oxidase Directly Contributes to Extracellular Matrix Production and Fibrosis in Systemic Sclerosis. American Journal of Physiology - Lung Cellular and Molecular Physiology. doi.org/10.1152/ajplung.00173.2020.