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Le candidat vaccinique du COVID-19 de la biotechnologie de Sinovac déclenche la réaction immunitaire

Pendant que le monde s'attaque à la pandémie de la maladie 2019 de coronavirus (COVID-19), les scientifiques emballent pour développer un vaccin efficace et sûr contre l'agent causal, le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère.

Maintenant, le vaccin du candidat de la biotechnologie de Sinovac, CoronaVac, s'est avéré pour induire une réaction immunitaire dans les adultes sains âgés 18-59 ans, goujon-vaccination de 28 jours. Cependant, le niveau des anticorps produits était plus bas que dans les gens qui avaient récupéré de la maladie.

Les chercheurs publiés l'essai a comme conséquence le tourillon médical prestigieux The Lancet, en novembre 2020. Les caractéristiques, qui ont visé à déterminer l'efficacité et la sécurité du vaccin du candidat COVID-19, étaient des tests cliniques de la phase 1 et de la phase 2 avec un total de 743 participants.

Sinovac est un premier fournisseur des produits biopharmaceutical en Chine. La compagnie a développé le vaccin de CoronaVac particulièrement pour SARS-CoV-2 CoronaVac est un vaccin entier chimique-inactivé du virus SARS-CoV-2, le rendant différent des vaccins de candidat de l'ARN messager (ARNm) produits par Moderna et Pfizer.

Phase 1

Dans les tests cliniques randomisés, en double aveugle, controlés par le placebo de la phase 1 et 2, les chercheurs ont inscrit des adultes sains entre 18 et 59 années dans le comté de Suining de la province de Jiangsu, Chine.

Dans la phase 1, les 144 participants ont été divisés en deux groupes de vaccination pendant l'examen critique - la cohorte de vaccination des jours 0 et 14 et la cohorte de vaccination des jours 0 et 28. Les 36 premiers participants à chaque cohorte ont été affectés pour bloquer 1, qui a reçu une inférieur-dose CoronaVac. En attendant, encore 36 participants ont été affectés pour bloquer 2, qui ont reçu un CoronaVac à forte dose.

Dans chaque case, les participants ont été fait au hasard affectés à deux doses de CoronaVac ou à deux doses de placebo.

Phase 2

Dans l'essai de la phase 2, 600 participants ont été séparés dans une cohorte de vaccination du jour 0 à 14 et une cohorte de vaccination du jour 0 à 28. Les scientifiques alors ont fait au hasard affecté les participants avec une longueur de bloc de cinq pour recevoir deux doses d'une inférieur-dose CoronaVac, un CoronaVac à forte dose, ou un placebo.

L'équipe observée pour tous effets inverses dans les 28 jours après injection. De plus, ils ont vérifié les régimes de séroconversion de neutraliser des anticorps pour vivre SARS-CoV-2 au jour 14 après la dernière dose dans les cohortes des jours 0 et 14 et au jour 28 après la dose précédente pendant le jour 0 à la cohorte 28.

Les scientifiques ont conduit l'essai de la phase 1 entre le 16 avril et le 25 avril 2020, et la phase 2 entre le 3 mai et le 5 mai 2020.

Effets indésirables

Dans l'essai de la phase 1, sept participants à la première cohorte et neuf participants au deuxième ont remarqué des effets indésirables.

Environ 33 pour cent dans le groupe d'inférieur-dose et 35 pour cent dans les réactions non désirées rapportées de groupe à forte dose pendant la deuxième étape de l'essai vaccinique.

Séroconversion des anticorps de neutralisation

La séroconversion des anticorps de neutralisation montre si le vaccin avait induit une réaction immunitaire contre SARS-CoV-2.

Environ 50 pour cent des participants, qui ont reçu le coup de feu après 14 jours, ont développé les anticorps de neutralisation pendant la première phase de l'essai. Pour ceux qui ont reçu la deuxième dose après 28 jours, 83 pour cent ont développé les anticorps de neutralisation.

Pendant la deuxième étape de l'essai, 98 pour cent des participants qui ont reçu le deuxième coup de feu après 14 jours ont développé les anticorps de neutralisation. En attendant, toute la ceux qui ont reçu le deuxième coup de feu après 28 jours a eu les anticorps détectables contre SARS-CoV-2.

Les chercheurs ont conclu que CoronaVac bien-a été toléré et a déclenché des réactions humorales contre SARS-CoV-2, qui a supporté l'approbation de l'utilisation du secours du vaccin en Chine.

« Nos découvertes montrent que CoronaVac est capable d'induire une réaction des anticorps rapide dans un délai de quatre semaines d'immunisation en donnant deux doses du vaccin à un intervalle de 14 jours, » Zhu Fengcai, un des auteurs du papier, ont dit.

« Nous croyons que ceci effectue l'adapté vaccinique de secours pendant la pandémie, » Zhu avons ajouté.

Journal references:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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