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O candidato vacinal de COVID-19 de Sinovac Biotech provoca a resposta imune

Enquanto o mundo luta com a pandemia da doença 2019 do coronavirus (COVID-19), os cientistas estão competindo para desenvolver uma vacina eficaz e segura contra o agente causal, coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2).

Agora, a vacina do candidato de Sinovac Biotech, CoronaVac, foi encontrada para induzir uma resposta imune nos adultos saudáveis envelhecidos 18-59 anos, uma cargo-vacinação de 28 dias. Contudo, o nível de anticorpos gerados era mais baixo do que nos povos que tinham recuperado da doença.

Os pesquisadores publicaram os resultados experimentais no jornal médico prestigioso The Lancet, em novembro de 2020. Os dados, que apontaram determinar a eficácia e a segurança da vacina do candidato COVID-19, eram dos ensaios clínicos da fase 1 e da fase 2 com um total de 743 participantes.

Sinovac é um fornecedor principal de produtos biofarmaceuticos em China. A empresa desenvolveu a vacina de CoronaVac especificamente para SARS-CoV-2 CoronaVac é uma vacina inteira químico-neutralizada do vírus SARS-CoV-2, fazendo o diferente das vacinas do candidato do RNA de mensageiro (mRNA) produzidas por Moderna e por Pfizer.

Fase 1

Nos ensaios clínicos randomized, dobro-cegos, placebo-controlados da fase 1 e 2, os pesquisadores registraram adultos saudáveis entre 18 e 59 anos velho no condado de Suining da província de Jiangsu, China.

Na fase 1, os 144 participantes foram divididos em dois grupos da vacinação durante a selecção - a coorte da vacinação dos dias 0 e 14 e a coorte da vacinação dos dias 0 e 28. Os primeiros 36 participantes em cada coorte foram atribuídos para obstruir 1, que recebeu uma baixo-dose CoronaVac. Entrementes, outros 36 participantes foram atribuídos para obstruir 2, que receberam uma alto-dose CoronaVac.

Dentro de cada bloco, os participantes foram atribuídos aleatòria a duas doses de CoronaVac ou a duas doses do placebo.

Fase 2

Na experimentação da fase 2, 600 participantes foram separados em uma coorte da vacinação do dia 0 a 14 e uma coorte da vacinação do dia 0 a 28. Os cientistas então atribuíram aleatòria os participantes com um tamanho de bloco de cinco para receber duas doses de uma baixo-dose CoronaVac, de uma alto-dose CoronaVac, ou de um placebo.

A equipe observada para alguns efeitos adversos no prazo de 28 dias após a injecção. Mais, testaram as taxas do seroconversion de neutralizar anticorpos para viver SARS-CoV-2 no dia 14 após a última dose nas coortes dos dias 0 e 14 e no dia 28 após a dose precedente no dia 0 à coorte 28.

Os cientistas conduziram a experimentação da fase 1 entre o 16 de abril e o 25 de abril de 2020, e a fase 2 entre o 3 de maio e o 5 de maio de 2020.

Reacções adversas

Na experimentação da fase 1, sete participantes na primeira coorte e nove participantes no segundos experimentaram reacções adversas.

Aproximadamente 33 por cento no grupo da baixo-dose e 35 por cento no grupo da alto-dose relataram reacções indesejáveis na segunda fase da experimentação vacinal.

Seroconversion de anticorpos de neutralização

O Seroconversion de anticorpos de neutralização mostra se a vacina tinha induzido uma resposta imune contra SARS-CoV-2.

Aproximadamente 50 por cento dos participantes, que receberam o tiro após 14 dias, desenvolveram anticorpos de neutralização na primeira fase da experimentação. Para aqueles que receberam a segunda dose após 28 dias, 83 por cento desenvolveram anticorpos de neutralização.

Na segunda fase da experimentação, 98 por cento dos participantes que receberam o segundo tiro após 14 dias desenvolveram anticorpos de neutralização. Entrementes, toda a aquelas que receberam o segundo tiro após 28 dias teve anticorpos detectáveis contra SARS-CoV-2.

Os pesquisadores concluíram que CoronaVac bem-estêve tolerado e provocou respostas humoral contra SARS-CoV-2, que apoiou a aprovação do uso da emergência da vacina em China.

“Nossos resultados mostram que CoronaVac é capaz de induzir uma resposta rápida do anticorpo dentro de quatro semanas da imunização dando duas doses da vacina em um intervalo de 14 dias,” Zhu Fengcai, um dos autores do papel, disseram.

“Nós acreditamos que este faz o apropriado vacinal em caso de urgência durante a pandemia,” Zhu adicionamos.

Journal references:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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