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Les auteurs expliquent le procédé du diagnostic erroné pour améliorer la compréhension de l'anomalie cardiaque congénitale

Dans une publication neuve des innovations cardiovasculaires et des applications, Lei Zhang, Tiewei BT, Xiaoyan Liu, Chuan Feng, Zheng minimum, Jie Tian et Sun de Huichao de l'hôpital pour enfants de l'université médicale de Chongqing, de Chongqing, de la Chine et de Chongqing introduisent le laboratoire de la pédiatrie, Chongqing, Chine considèrent un cas de l'insuffisance cardiaque pédiatrique provoqué par l'origine anormale de l'artère coronaire gauche de l'artère pulmonaire.

Une patiente âgée 3 mois et 10 jours ont été admises au service de cardiologie dû aux sympt40mes de l'insuffisance cardiaque. Selon les résultats d'échocardiographie, le patient a reçu un diagnostic de fibroelastosis endocardiaque primaire et a été traité avec de la γ-globuline, la prednisone, la digoxine, et les diurétiques.

L'angiographie tomographique calculée coronarienne et la coronarographie ont été exécutées car il n'y avait aucune amélioration après 2 mois de demande de règlement. En conclusion, le patient a reçu un diagnostic d'origine anormale de l'artère coronaire gauche de l'artère pulmonaire (ALCAPA).

ALCAPA est une anomalie cardiaque congénitale rare qui peut entraîner l'insuffisance cardiaque sévère pendant l'enfance et est facilement mal diagnostiqué cliniquement. Dans cet état, les auteurs expliquent le procédé du diagnostic erroné du cas et observent la littérature appropriée, pour améliorer la compréhension et le diagnostic précoce d'ALCAPA.

Source:
Journal reference:

Sun, H., et al. (2020) A Case of Pediatric Heart Failure Caused by Anomalous Origin of the Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery: Case Report and Literature Review. Cardiovascular Innovations and Applications. doi.org/10.15212/CVIA.2019.0585.