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Gli autori dimostrano il trattamento di diagnosi sbagliata per migliorare la comprensione del difetto congenito del cuore

In una nuova pubblicazione dalle innovazioni e dalle applicazioni cardiovascolari, Lei Zhang, Tiewei Lv, Xiaoyan Liu, Chuan Feng, Zheng minimo, il tian di Jie ed il Sun di Huichao dall'ospedale pediatrico dell'università medica di Chongqing, di Chongqing, della Cina e di Chongqing impostano il laboratorio della pediatria, Chongqing, Cina considerano un caso di infarto pediatrico causato dall'origine anomala dell'arteria coronaria sinistra dall'arteria polmonare.

Un paziente femminile invecchiato 3 mesi ed i 10 giorni è stato ammesso all'instituto di cardiologia dovuto i sintomi di infarto. Secondo i risultati dell'ecocardiografia, il paziente ha ricevuto una diagnosi del fibroelastosis endocardial primario ed è stato trattato con γ-globulina, prednisone, la digossina ed il diuretico.

L'angiografia tomografica computata coronaria e l'angiografia coronaria sono state eseguite poichè non c'era miglioramento dopo 2 mesi del trattamento. Per concludere, il paziente ha ricevuto una diagnosi dell'origine anomala dell'arteria coronaria sinistra dall'arteria polmonare (ALCAPA).

ALCAPA è un difetto congenito raro del cuore che può causare l'infarto severo durante l'infanzia e facilmente è mal diagnosticato clinicamente. In questo rapporto, gli autori dimostrano il trattamento di diagnosi sbagliata del caso ed esaminano la letteratura pertinente, per migliorare la comprensione e la diagnosi precoce di ALCAPA.

Source:
Journal reference:

Sun, H., et al. (2020) A Case of Pediatric Heart Failure Caused by Anomalous Origin of the Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery: Case Report and Literature Review. Cardiovascular Innovations and Applications. doi.org/10.15212/CVIA.2019.0585.