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Los autores demuestran el proceso de la diagnosis equivocada para perfeccionar la comprensión del defecto congénito del corazón

En una nueva publicación de innovaciones y de usos cardiovasculares, los leus Zhang, Tiewei Lv, Xiaoyan Liu, Chuan Feng, Zheng mínimo, Jie Tian y Huichao Sun del hospital de niños de la universidad médica de Chongqing, de Chongqing, de China y del Chongqing enchavietan el laboratorio de la pediatría, Chongqing, China consideran un caso del paro cardíaco pediátrico causado por el origen anómalo de la arteria coronaria izquierda de la arteria pulmonar.

Admitieron a un paciente femenino envejecido 3 meses y 10 días al departamento de cardiología debido a los síntomas del paro cardíaco. Según los resultados de la ecocardiografía, el paciente recibió una diagnosis del fibroelastosis endocardiaco primario y fue tratado con γ-globulina, prednisona, digoxin, y la diurética.

La angiografía tomográfica calculada coronaria y la angiografía coronaria fueron realizadas pues no había mejoría después de 2 meses del tratamiento. Finalmente, el paciente recibió una diagnosis del origen anómalo de la arteria coronaria izquierda de la arteria pulmonar (ALCAPA).

ALCAPA es un defecto congénito raro del corazón que puede causar paro cardíaco severo durante infancia y se diagnostica fácilmente clínico. En este parte, los autores demuestran el proceso de la diagnosis equivocada del caso y revisan la literatura relevante, para perfeccionar la comprensión y el diagnóstico precoz de ALCAPA.

Source:
Journal reference:

Sun, H., et al. (2020) A Case of Pediatric Heart Failure Caused by Anomalous Origin of the Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery: Case Report and Literature Review. Cardiovascular Innovations and Applications. doi.org/10.15212/CVIA.2019.0585.