Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les découvertes neuves ont pu préparer le terrain pour une thérapie génique plus efficace, plus sûre et meilleur marché

Dans une avance prometteuse pour le médicament abordable et personnalisé, chercheurs ont employé les cadres métallo-organiques pour livrer avec succès l'outil de coupe génétique CRISPR/Cas9 dans les cellules cancéreuses humaines.

Les découvertes neuves ont pu préparer le terrain pour une thérapie génique plus efficace, plus sûre et meilleur marché
LA LR : Chercheur de professeur agrégé Ravi Shukla et de PhD Arpita Poddar dans leur laboratoire à l'université RMIT.

Les chercheurs avaient l'habitude les cadres métallo-organiques (MOFs) améliorés avec une couche phytochimique de thé vert pour viser les cellules de cancer de la prostate humaines pour la première fois.

La méthode neuve pour déployer l'outil de coupe génétique directement dans des cellules cibles est une étape importante vers une thérapie génique plus efficace, plus sûre et meilleur marché avec le potentiel de demande de règlement pour des affections génétiques multiples.

Aboutissez le chercheur, professeur agrégé Ravi Shukla, avez dit MOFs, qui sont des nanomaterials polyvalents et biocompatibles, étaient une alternative prometteuse aux méthodes virales existantes pour livrer l'outil CRISPR/Cas9 de retouche de gène.

MOFs ont la capacité de supporter de plus grandes charges génétiques et comme option non virale, ont l'avantage ajouté d'être une espérance plus sûre pour des patients que des solutions de rechange virales. »

Ravi Shukla, professeur agrégé, chercheur de fil

A attribué le prix 2020 Nobel en chimie, CRISPR/Cas9, est largement reconnu comme découverte dans la retouche génétique pour que sa capacité retire et de remonte l'ADN défectueux, toutefois le défi important demeure effectivement le livrant aux cellules.

Il y a actuel juste 13 méthodes reconnues dans l'essai mondial et tout se fonde sur des traitements viraux, une approche qui est tous deux extrêmement coûteux et a associé des risques pour la santé.

RMIT partnered avec la CSIRO qui ont précédemment développé une technologie pour transporter et protéger des biomolécules avec MOFs.

Le chef d'équipe de recherche de la CSIRO, M. Cara Doherty, a dit que la CSIRO avait également développé des technologies pour fabriquer des quantités d'échelle industrielle de MOFs varié, avec le potentiel de réduire de manière significative le coût de les porter pour lancer sur le marché.

Nous sommes excités pour trouver une voie nouvelle dont ces matériaux peuvent aborder les éditions biologiques complexes, y compris viser des buts médicinaux spécifiques comme la thérapie génique. »

M. Cara Doherty, chef d'équipe de recherche de la CSIRO

Des cellules ne sont pas conçues pour reprendre naturellement les gènes étrangers ou le matériau d'ADN, et les risques liés à introduire un virus dans le fuselage ont ralenti le progrès de la recherche dans des approches virales à la thérapie génique.

Pour améliorer davantage la capacité du MOF de présenter la cellule hôte, elle a été enduite d'un phytochimique trouvé dans le thé vert, epigallocatechin-gallate appelé (EGCG), connu pour ses propriétés antioxydantes et anticancéreuses.

Le co-auteur Arpita Poddar a dit l'EGCG fonctionné à côté de gripper sur la surface du MOF, l'aidant pour présenter la cellule hôte.

« Nous avons trouvé une augmentation de prise cellulaire de plus de 23% pour MOFs vêtu par EGCG comparé à le non-enduit, » il a dit.

La dernière construction de découvertes sur des anciens travaux à côté de l'équipe qui a développé une validation de principe pour le modèle de la distribution tard l'année dernière.

Ensuite, elles fonctionneront pour vérifier davantage cette technologie pour son application pour viser plusieurs autres gènes de pathogène.

Source:
Journal reference:

Poddar, A., et al. (2020) ZIF-C for targeted RNA interference and CRISPR/Cas9 based gene editing in prostate cancer. Chemical Communications. doi.org/10.1039/D0CC06241C.