Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os resultados novos podiam pavimentar a maneira para uma terapia genética mais eficaz, mais segura e mais barata

Em um avanço prometedor para a medicina disponível, personalizada, pesquisadores usaram estruturas metal-orgânicas para entregar com sucesso a ferramenta de corte genética CRISPR/Cas9 em células cancerosas humanas.

Os resultados novos podiam pavimentar a maneira para uma terapia genética mais eficaz, mais segura e mais barata
LR: Pesquisador Arpita Poddar do professor adjunto Ravi Shukla e do PhD em seu laboratório na universidade de RMIT.

Os pesquisadores usaram as estruturas metal-orgânicas (MOFs) aumentadas com um revestimento phytochemical do chá verde para visar pela primeira vez pilhas de cancro da próstata humanas.

O método novo para distribuir a ferramenta de corte genética directamente em pilhas de alvo é uma etapa grande para uma terapia genética mais eficaz, mais segura e mais barata com potencial do tratamento para desordens genéticas múltiplas.

Conduza o pesquisador, professor adjunto Ravi Shukla, disse MOFs, que são os nanomaterials versáteis e biocompatible, eram uma alternativa prometedora aos métodos virais existentes para entregar o gene editando a ferramenta CRISPR/Cas9.

MOFs tem a capacidade levar cargas genéticas maiores e como uma opção não-viral, tem o benefício adicionado de ser uma perspectiva mais segura para pacientes do que alternativas virais.”

Ravi Shukla, professor adjunto, pesquisador do chumbo

Concedeu o prémio nobel 2020 na química, CRISPR/Cas9, é reconhecido extensamente como uma descoberta na edição genética para que sua capacidade remova e substituam o ADN defeituoso, porém o desafio o mais grande permanece eficazmente de fornecimento o às pilhas.

Há actualmente apenas 13 métodos aprovados na experimentação global e todos confiam em terapias virais, uma aproximação que seja ambos extremamente caros e associe riscos para a saúde.

RMIT partnered com o CSIRO que tem desenvolvido previamente uma tecnologia para levar e proteger biomoléculas com MOFs.

O líder de equipa de investigação do CSIRO, Dr. Cara Doherty, disse que o CSIRO tinha desenvolvido igualmente tecnologias para fabricar quantidades da escala industrial de vário MOFs, com o potencial reduzir significativamente o custo das trazer para introduzir no mercado.

Nós somos entusiasmado encontrar uma maneira nova em que estes materiais podem endereçar edições biológicas complexas, incluindo visando finalidades medicinais específicas como a terapia genética.”

Dr. Cara Doherty, líder de equipa de investigação do CSIRO

As pilhas não são projectadas pegar naturalmente genes estrangeiros ou material do ADN, e os riscos associados com a introdução de um vírus no corpo retardaram o progresso da pesquisa em aproximações virais à terapia genética.

Para melhorar mais a capacidade do MOF para incorporar a pilha de anfitrião, foi revestida com um phytochemical encontrado no chá verde, chamado epigallocatechin-galato (EGCG), conhecido para suas propriedades antioxidantes e anticancerosas.

O co-autor Arpita Poddar disse o EGCG trabalhado ligando à superfície do MOF, ajudando a lhe a incorporar a pilha de anfitrião.

“Nós encontramos um aumento na tomada celular de mais de 23% para MOFs revestido EGCG comparado aos sem revestimento,” disse.

A construção a mais atrasada dos resultados em trabalhos anteriores pela equipe que desenvolveu uma prova de conceito para o modelo da entrega tarde no ano passado.

Em seguida, trabalharão para testar mais esta tecnologia para sua aplicação em visar diversos outros genes decausa.

Source:
Journal reference:

Poddar, A., et al. (2020) ZIF-C for targeted RNA interference and CRISPR/Cas9 based gene editing in prostate cancer. Chemical Communications. doi.org/10.1039/D0CC06241C.