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Las nuevas conclusión podían pavimentar la manera para la terapia génica más de manera efectiva, más segura y más barata

En un avance prometedor para el remedio asequible, personalizado, investigadores han utilizado armazones metalorgánicos para entregar con éxito la herramienta que cortaba con tijeras genética CRISPR/Cas9 en las células cancerosas humanas.

Las nuevas conclusión podían pavimentar la manera para la terapia génica más de manera efectiva, más segura y más barata
LR: Investigador Arpita Poddar del profesor adjunto Ravi Shukla y del doctorado en su laboratorio en la universidad de RMIT.

Los investigadores utilizaron los armazones metalorgánicos (MOFs) aumentados con una capa fitoquímica del té verde para apuntar a las células cancerosas humanas de la próstata por primera vez.

El nuevo método para desplegar la herramienta que corta con tijeras genética directamente en las células de objetivo es un paso grande hacia terapia génica más de manera efectiva, más segura y más barata con el potencial del tratamiento para los desordenes genéticos múltiples.

Lleve al investigador, profesor adjunto Ravi Shukla, dijo a MOFs, que son los nanomaterials versátiles y biocompatibles, eran una opción prometedora a los métodos virales existentes para entregar el gen corrigiendo la herramienta CRISPR/Cas9.

MOFs tiene la capacidad de llevar cargas genéticas más grandes y como opción no-viral, tiene la ventaja adicional de ser una perspectiva más segura de pacientes que opciones virales.”

Ravi Shukla, profesor adjunto, investigador del guía

Concedió el Premio Nobel 2020 En la química, CRISPR/Cas9, se reconoce extensamente como ruptura en corregir genético para que su capacidad quite y reemplace la DNA defectuosa, no obstante el reto más grande sigue siendo efectivo de entrega de ella a las células.

Hay actualmente apenas 13 métodos aprobados en juicio global y todo confía en las terapias virales, una aproximación sea que extremadamente costosos y ha asociado riesgos para la salud.

RMIT partnered con el CSIRO que ha desarrollado previamente una tecnología para llevar y para proteger biomoléculas con MOFs.

El líder del equipo de investigación del CSIRO, el Dr. Cara Doherty, dijo que el CSIRO también había desarrollado tecnologías para fabricar cantidades de la escala industrial de diverso MOFs, con el potencial de reducir importante el costo de traerlas para comercializar.

Nos excitan para encontrar una manera nueva de la cual estos materiales puedan abordar entregas biológicas complejas, incluyendo el alcance de propósitos medicinales específicos como terapia génica.”

El Dr. Cara Doherty, líder del equipo de investigación del CSIRO

Las células no se diseñan para tomar naturalmente genes no nativos o el material de la DNA, y los riesgos asociados a introducir un virus en la carrocería han reducido el progreso de la investigación en aproximaciones virales a la terapia génica.

Para perfeccionar más lejos la capacidad del MOF de incorporar la célula huesped, estuvo recubierta con un fitoquímico encontrado en el té verde, llamado epigallocatechin-galato (EGCG), sabido para sus propiedades antioxidantes y anticáncer.

El co-autor Arpita Poddar dijo el EGCG trabajado atando a la superficie del MOF, ayudándole para incorporar la célula huesped.

“Encontramos un aumento en la absorción celular de más el de 23% para MOFs recubierto EGCG comparado los sin recubrimiento,” ella dijo.

El último emplear de las conclusión trabajo previo por las personas que desarrollaron una prueba del concepto para el modelo del lanzamiento tarde el año pasado.

Después, trabajarán para probar más lejos esta tecnología para su uso en el alcance de varios otros genes enfermedad-que causan.

Source:
Journal reference:

Poddar, A., et al. (2020) ZIF-C for targeted RNA interference and CRISPR/Cas9 based gene editing in prostate cancer. Chemical Communications. doi.org/10.1039/D0CC06241C.