Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

La découverte indique une voie de connaissance de base que les cellules interprètent des signes de l'environnement

Une découverte de la science fondamentale par des chercheurs à l'école de Johns Hopkins Bloomberg de la santé publique indique une voie de connaissance de base que les cellules interprètent des signes de leur environnement et peuvent éventuellement préparer le terrain pour des traitements neufs potentiels.

La conclusion concerne une voie de signalisation en cellules, appelées la voie d'hippopotame, qui normalement contraint la division cellulaire et règle la taille des organes, et joue également un rôle dans la croissance et développement de tissu ainsi que l'élimination de tumeur. La voie d'hippopotame est si principale qu'on le trouve dans la substance s'échelonnant des êtres humains aux mouches.

Les chercheurs d'école de Bloomberg ont expliqué fonctionner de cette voie de signalisation en résolvant un mystère de longue date de la façon dont une de ses composantes de faisceau, une enzyme MST2 appelé, peut être activée par les entrées de signalisation multiples.

La découverte est rapportée dans un article le 20 novembre dans le tourillon de la biochimie.

Nous avons su que cette voie pourrait être activée par différents signes en amont, et ici nous avons indiqué le mécanisme par lequel cela se produit. »

Jennifer Kavran, PhD, auteur supérieur d'étude, professeur adjoint au Service de Biochimie de l'école de Bloomberg et biologie moléculaire

La voie d'hippopotame fonctionne normalement comme frein sur la division cellulaire qui arrête des organes de l'élevage plus grande une fois ils ont atteint la taille appropriée. Des mutations ou d'autres anomalies dans la voie qui prennent les freins hors de la division cellulaire ont été trouvées dans beaucoup de cancers, effectuant des éléments des objectifs potentiels de voie d'hippopotame pour de futurs traitements contre le cancer.

En raison de son rôle principal d'accroissement de tissu et d'organe, la voie est également d'intérêt grand aux chercheurs qui développent des techniques pour améliorer la cicatrisation et pour stimuler la régénération du tissu endommagé.

Le coeur de la voie d'hippopotame commence par l'activation de deux enzymes fortement associées, MST1 et MST2, qui sont presque identiques et remplissent des fonctionnements superposants. Un grand choix d'événements biologiques, y compris des contacts de cellule-à-cellule, certains éléments nutritifs, tension, et signalisation par des récepteurs cellulaires, peuvent faire devenir MST1/2 activé--un procédé dans lequel l'enzyme est a étiqueté avec des ensembles de groupes appelés de phosphoryl d'atomes de phosphore et d'oxygène.

Une fois activé par cet « autophosphorylation, » MST1/2 peut envoyer des signes en aval de compléter le réseau de signalisation et d'empêcher la division cellulaire. Normalement, des protéines qui subissent l'autophosphorylation sont activées par unique moléculaire un « événement »--comme gripper une molécule particulière ou l'interaction avec une autre copie de la même enzyme. Comment de telles un grand choix d'entrées mettent en boîte chaque activation du déclencheur MST1/2 a été un mystère.

« En biologie cellulaire, nous sommes employés à l'idée que quand une enzyme transmet un signe, un événement moléculaire unique a envoyé cette enzyme, » Kavran dit.

Dans l'étude, lui et ses collègues avaient l'habitude des expériences d'éprouvette et de culture cellulaire avec MST2 humain pour prouver que les activateurs en amont innombrables de cette enzyme déclenchent l'autophosphorylation MST2 la même voie--simplement en augmentant la concentration locale de ces enzymes--de ce fait réduisant la distance entre les sites enzymatiques sur différentes enzymes et la facilitant pour elles au phosphorylate un un un autre.

Les chercheurs croient que leur découverte est susceptible de s'appliquer non seulement à MST2 mais également à son jumeau MST1 ainsi qu'aux versions très assimilées de l'enzyme produite dans l'autre substance.

Bien que c'ait été principalement une étude de la science fondamentale, les résultats devraient améliorer la capacité des chercheurs de manipuler la signalisation de voie d'hippopotame, pour la recherche fondamentale ainsi que pour des demandes thérapeutiques potentielles de régénération de tissu et de traitements anticancéreux.

« Les techniques que nous avions l'habitude d'activer MST2 dans les cultures cellulaires devraient être utiles à d'autres laboratoires qui étudient la voie d'hippopotame et avoir besoin d'une voie de la tourner en circuit d'une façon réglée, » Kavran dit.

Lui et son régime de laboratoire pour vérifier comment d'autres enzymes dans la voie sont réglées.

« La proximité croissante de domaine de kinase introduit l'autophosphorylation MST2 pendant l'hippopotame que la signalisation » a été écrite par Thao Tran, le Jaba Mitra, le Taekjip ha, et la Jennifer Kavran.