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Le dévouement de la compagnie de Greensboro la Caroline du Nord à assurer des laboratoires ont les alimentations COVID-19 offre maintenant l'Un-Arrêt-Atelier pour des instruments d'ACP, des systèmes et des nécessaires d'extraction, des kits d'essai du POC COVID-19, et des alimentations.

GREENSBORO, OR - (20 novembre 2020) - basé sur Greensboro, Carolina Liquid Chemistries Corp. (CLC) avait inlassablement fonctionné depuis le début de la manifestation COVID-19 pour fournir les nécessaires et les instruments de contrôle de haute qualité aux fournisseurs et aux laboratoires de santé aussi rapidement que possible.

Poursuivant ces efforts, CLC distribue des instruments d'ACP et d'extraction complémentaires à leur offre de produits COVID-19. Ceci comprend le 3DMed ANDiS 380, qui est un système d'extraction automatisé par puissance élevée d'acide nucléique avec un extracteur de 96 puits. Cet instrument peut faire fonctionner 96 extractions en 40 mn et a un rendement extrêmement élevé d'extraction, avec un taux de guérison de >95% de talons magnétiques.

CLC fournit le Cielo™ azuré 6, un système en temps réel de l'ACP 96-Well conçu pour être convivial avec une grande surface adjacente d'écran tactile et compatible au plan logiciel avec LIMS. Le Cielo™ azuré 6 contient également des cases de bloc optique et de thermique conçues pour fournir la mêmes uniformité et reproductibilité pour le contrôle de haut-débit.

CLC offre également les kits d'essai en temps réel de RT-PCR autorisés par utilisation de secours de FDA. Les kits d'essai de QuantiVirus™ SARS-CoV-2 de DiaCarta sont basés sur la technologie en temps réel d'amplification en chaîne par polymérase de transcription inverse (RT-PCR), développée pour le dépistage spécifique de l'ARN viral SARS-CoV-2 (COVID-19) extrait des échantillons nasopharyngaux d'écouvillons, oro-pharyngés, et d'expectoration.

Spécialement, CLC offre au Point-of-Care/CLIA-Waived/Fingerstick Fastep® COVID-19 IgG/IgM le dispositif rapide de test par tech Assure. Ce test a reçu l'autorisation d'utilisation de secours de FDA pour l'usage avec des spécimens de sang total de fingerstick aux remarque-de-soins, c.-à-d. réglages de soins d'hospitalisé fonctionnant sous le certificat de CLIA de la renonciation telle que des cabinets médicaux, des hôpitaux, des centres de soins urgents, des pharmacies, des dispensaires d'université, et des services des urgences plutôt que devant être envoyé à un laboratoire central. Pour tous les produits de CLC COVID-19, référez-vous s'il vous plaît à www.carolinachemistries.com pour des directives pour l'usage, des faits rapides pour des fournisseurs de santé et des patients, et l'information d'u.c.e.

Tous les tests autorisés par utilisation de secours sont autorisés pour l'usage destiné fourni par la FDA dans l'u.c.e. ; ces EUAs peut être trouvé chez www.carolinachemistries.com. Ces tests n'ont pas été FDA libérée ou reconnue. Des tests sont seulement autorisés pour la durée de la déclaration que les circonstances existent justifiant l'autorisation de l'utilisation de secours de la diagnose in vitro pour le dépistage et/ou le diagnostic de COVID-19 sous la partie 564 (b) (1) de la nourriture fédérale, du médicament et de la Loi cosmétique, 21 U.S.C. § 360bbb-3 (b) (1), à moins que l'autorisation soit mise fin ou révoquée plus tôt.

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