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La dedica della società di Greensboro North Carolina di assicurazione dei laboratori ha offerte COVID-19 ora offre lo sportello unico per gli strumenti di PCR, i sistemi d'estrazione ed i kit, kit della prova di POC COVID-19 ed offerte.

GREENSBORO, NC - (20 novembre 2020) - basato a Greensboro, Carolina Liquid Chemistries Corp. (CLC) sta funzionando instancabile dall'inizio dello scoppio COVID-19 per fornire i kit e gli strumenti difficili di alta qualità ai fornitori di cure mediche ed ai laboratori il più rapidamente possibile.

Continuando con questi sforzi, CLC distribuisce gli strumenti dell'estrazione e di PCR supplementari alla loro offerta del prodotto COVID-19. Ciò include il 3DMed ANDiS 380, che è un sistema d'estrazione automatizzato alto rendimento dell'acido nucleico con un estrattore di 96 pozzi. Questo strumento può eseguire le 96 estrazioni in 40 minuti ed ha un risparmio di temi estremamente alto dell'estrazione, con una tariffa di ripristino di >95% delle perle magnetiche.

CLC fornisce il Cielo™ azzurrato 6, un sistema in tempo reale di PCR 96-Well destinato per essere facile da usare con una grandi interfaccia e software del touch screen compatibili con LIMS. Il Cielo™ azzurrato 6 egualmente contiene i blocchetti del termale e dell'ottica destinati per consegnare la stesse uniformità e riproducibilità per la prova di alto-capacità di lavorazione.

CLC egualmente offre i kit in tempo reale della prova autorizzati uso di emergenza RT-PCR di FDA. I kit della prova di QuantiVirus™ SARS-CoV-2 da DiaCarta sono basati sulla tecnologia in tempo reale di reazione a catena della polimerasi della Inverso-Trascrizione (RT-PCR), sviluppata per rilevazione specifica di RNA virale SARS-CoV-2 (COVID-19) estratto dai campioni orofaringei e e dell'espettorato rinofaringei dei tamponi.

Specialmente, CLC offre al Point-of-Care/CLIA-Waived/Fingerstick Fastep® COVID-19 IgG/IgM l'unità rapida della prova da tecnologia Assure. Questa prova ha ricevuto l'autorizzazione di uso di emergenza di FDA per uso con gli esemplari alla punto-de-cura, cioè impostazioni di intero sangue del fingerstick di cura del ricoverato che funzionano sotto il certificato di CLIA della rinuncia quali gli ambulatori, gli ospedali, i centri di cura urgenti, le farmacie, i centri sanitari ed il pronto soccorso piuttosto che dovendo essere inviato ad un laboratorio centrale. Per tutti i prodotti di CLC COVID-19, riferisca prego a www.carolinachemistries.com per le istruzioni per uso, i fatti veloci per i fornitori di cure mediche ed i pazienti e le informazioni dell'u.c.e.

Tutte le prove autorizzate uso di emergenza sono autorizzate per l'uso progettato fornito da FDA nell'u.c.e.; questo EUAs può essere trovato a www.carolinachemistries.com. Queste prove non sono state FDA annullato o approvato. Le prove sono autorizzate soltanto per la durata della dichiarazione che le circostanze esistono giustificando l'autorizzazione di uso di emergenza dei sistemi diagnostici in vitro per rilevazione e/o la diagnosi di COVID-19 nell'ambito della parte 564 (b) (1) dell'alimento federale, della droga e della Legge cosmetica, 21 U.S.C. § 360bbb-3 (b) (1), a meno che l'autorizzazione sia terminata o revocata più presto.

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