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A dedicação da empresa de Greensboro North Carolina a assegurar laboratórios tem as fontes COVID-19 oferece agora o sistema de balcão único para instrumentos do PCR, sistemas e jogos da extracção, de teste do POC COVID-19 jogos, e fontes.

GREENSBORO, NC - (20 de novembro de 2020) - Greensboro-baseado, Carolina Líquido Química Corp. (CLC) tem trabalhado tirelessly desde o início da manifestação COVID-19 para fornecer o mais rapidamente possível os jogos e os instrumentos de teste de alta qualidade aos fornecedores de serviços de saúde e aos laboratórios.

Continuando com estes esforços, CLC distribui os instrumentos do PCR e da extracção adicionais ao seu oferecimento do produto COVID-19. Isto inclui o 3DMed ANDiS 380, que é rendimento alto um sistema automatizado da extracção do ácido nucleico com um extractor de 96 poços. Este instrumento pode executar 96 extracções em 40 minutos e tem uma eficiência extremamente alta da extracção, com uma taxa de recuperação de >95% de grânulos magnéticos.

CLC fornece os azuis celestes Cielo™ 6, um sistema do PCR do tempo real 96-Well projetado ser de fácil utilização com uma grandes relação e software da tela de toque compatíveis com LIMS. O azul celeste Cielo™ 6 igualmente contem os blocos do sistema ótico e do thermal projetados entregar a mesmas uniformidade e reprodutibilidade para o teste da alto-produção.

CLC igualmente oferece jogos autorizados uso do teste do tempo real RT-PCR da emergência do FDA. Os jogos do teste de QuantiVirus™ SARS-CoV-2 de DiaCarta são baseados na tecnologia da reacção em cadeia da polimerase da Reverso-Transcrição do tempo real (RT-PCR), desenvolvida para a detecção específica (COVID-19) do RNA SARS-CoV-2 viral extraído das amostras nasopharyngeal dos cotonetes, as orofaríngeas, e do escarro.

Especialmente, CLC oferece ao Point-of-Care/CLIA-Waived/Fingerstick Fastep® COVID-19 IgG/IgM o dispositivo rápido do teste pela tecnologia Assure. Este teste recebeu a autorização do uso da emergência do FDA para o uso com espécimes do sangue inteiro do fingerstick no ponto--cuidado, isto é dentro - os ajustes do assistência ao paciente que operam-se sob o certificado de CLIA da renúncia tal como os escritórios do doutor, os hospitais, centros de assistência urgentes, farmácias, centros de saúde da universidade, e urgências um pouco do que tendo que ser enviado a um laboratório central. Para todos os produtos de CLC COVID-19, refira por favor www.carolinachemistries.com para instruções para o uso, factos rápidos para fornecedores de serviços de saúde e pacientes, e informação do EUA.

Todos os testes autorizados uso da emergência são autorizados para o uso pretendido fornecido pelo FDA no EUA; este EUAs pode ser encontrado em www.carolinachemistries.com. Estes testes não foram FDA cancelado ou aprovado. Os testes são autorizados somente para a duração da declaração que as circunstâncias existem justificando a autorização do uso da emergência in vitro de diagnósticos para a detecção e/ou o diagnóstico de COVID-19 sob a secção 564 (b) (1) do alimento federal, da droga e do acto cosmético, 21 U.S.C. § 360bbb-3 (b) (1), a menos que a autorização for terminada ou revogada mais logo.

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