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El esmero de la compañía de Greensboro Carolina del Norte a asegurar laboratorios tiene abastecimientos COVID-19 ahora ofrece la ventanilla única para los instrumentos de la polimerización en cadena, los sistemas y los estuches de la extracción, los estuches de la prueba del PC COVID-19, y los abastecimientos.

GREENSBORO, NC - (20 de noviembre de 2020) - Greensboro-basado, Carolina Liquid Chemistries Corp. (CLC) ha estado trabajando incansable desde el principio del brote COVID-19 para ofrecer los estuches y los instrumentos de prueba de alta calidad a los proveedores de asistencia sanitaria y a los laboratorios lo más rápidamente posible.

Continuando con estos esfuerzos, CLC distribuye los instrumentos de la polimerización en cadena y de la extracción adicionales a su ofrecimiento del producto COVID-19. Esto incluye el 3DMed ANDiS 380, que es un sistema automatizado alto rendimiento de la extracción del ácido nucléico con un extractor de 96 pozos. Este instrumento puede ejecutar 96 extracciones en 40 minutos y tiene una eficiencia extremadamente alta de la extracción, con un índice de recuperación del >95% de molduras magnéticas.

CLC ofrece el Cielo™ azul 6, un sistema en tiempo real de la polimerización en cadena 96-Well diseñado para ser convivial con un interfaz y un software grandes de la pantalla táctil compatibles con LIMS. El Cielo™ azul 6 también contiene las cuadras de la óptica y la termal diseñadas para entregar la misma uniformidad y reproductibilidad para la prueba de la alto-producción.

CLC también ofrece estuches en tiempo real autorizados uso de la prueba de la emergencia RT-PCR del FDA. Los estuches de la prueba de QuantiVirus™ SARS-CoV-2 de DiaCarta se basan en la tecnología en tiempo real de la reacción en cadena de polimerasa de la Reverso-Transcripción (RT-PCR), desarrollada para la detección específica del ARN viral SARS-CoV-2 (COVID-19) extraído de muestras nasofaríngeas de los lampazos, orofaríngeas, y del esputo.

Especialmente, CLC ofrece a Point-of-Care/CLIA-Waived/Fingerstick Fastep® COVID-19 IgG/IgM el dispositivo rápido de la prueba por la tecnología Assure. Esta prueba ha recibido la autorización del uso de la emergencia del FDA para el uso con los especímenes en el punto-de-cuidado, es decir fijaciones de la sangre entera del fingerstick del cuidado el hospitalizado que operaban conforme al certificado de CLIA de excepción tal como oficinas del doctor, hospitales, centros de cuidado urgentes, farmacias, centros de salud de la universidad, y salas de urgencias bastante que teniendo que ser enviado a un laboratorio central. Para todos los productos de CLC COVID-19, refiera por favor a www.carolinachemistries.com para las instrucciones para el uso, los hechos rápidos para los proveedores de asistencia sanitaria y los pacientes, y la información del EUA.

Todas las pruebas autorizadas uso de la emergencia se autorizan para el uso previsto ofrecido por el FDA en el EUA; este EUAs se puede encontrar en www.carolinachemistries.com. Estas pruebas no han sido FDA autorizado o aprobado. Las pruebas se autorizan solamente para la duración de la declaración que existen las condiciones económicas alineando la autorización del uso de la emergencia de los diagnósticos ines vitro para la detección y/o la diagnosis de COVID-19 bajo sección 564 (b) (1) de la comida federal, de la droga y del acto cosmético, 21 U.S.C. § 360bbb-3 (b) (1), a menos que la autorización se termine o se revoque más pronto.

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