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Gli scienziati fanno l'innovazione nello studio dell'enzima coinvolgere nella sindrome di odore del pesce

La sindrome di odore del pesce (trimethylaminuria) è una malattia debilitante, in cui il fegato non può ripartire la trimetilammina chimica puzzolente che è prodotta dagli enzimi dai batteri che risiedono nell'intestino che lascia la gente con un pesce come l'odore. I ricercatori dall'università di Warwick stanno aprendo la strada impedire la sindrome dopo un'innovazione nello studio dell'enzima nell'intestino che produce la trimetilammina.

Corrente non c'è maturazione per la sindrome di odore del pesce, una circostanza che causa un odore strano sgradevole che può pregiudicare il respiro, ha sudato, pipi e liquidi vaginali.

La causa della sindrome di odore del pesce è quando una via degli enzimi nell'intestino ha chiamato CntA/B, produce TMA, questa accade quando l'enzima riparte un precursore di TMA chiamato L-Carnitina che è trovato in latteria, pesce e carne. Se una persona manca di un enzima funzionale del fegato chiamato FMO3, non possono degradare TMA in un modulo chimico non puzzolente, TMAO (ossido della trimetilammina). Il TMA poi si accumula nell'organismo e finisce in liquidi corporei.

Nel documento, “la base strutturale della specificità del substrato di CntA di monooxygenase della carnitina, l'inibizione ed il trasferimento di elettroni dell'inter sottounità„ pubblicato nel giornale della biochimica, ricercatori dal banco delle scienze biologiche all'università di Warwick specificamente hanno messo a fuoco sulla proteina di CntA dell'enzima di CntA/B, per stabilizzarlo e studiare.

CntA/B è un enzima notoriamente duro da studiare, ma una volta che fosse stabilizzato il gruppo di ricerca di prof. Yin Chen poteva guadagnare la comprensione in come CntA percepisce il suo substrato della L-Carnitina, con un modello di sistema cristallino 3D e studiando la via completa del trasferimento di elettroni potrebbero vedere come la proteina può al volume d'affari TMA.

Ora che è capito quanto TMA è prodotto esattamente nell'intestino e che l'enzima possa essere inibito, ci sono motivi per ulteriore ricerca sulla scoperta futura delle droghe che mirano all'enzima producente TMA nell'intestino umano.

Abbiamo identificato il romanzo, inibitori del tipo di droga che possono inibire la funzione di CntA e così la formazione di TMA con il potenziale di attenuare la formazione di TMA nel microbiome dell'intestino. Ciò è vitale non solo per la gente che ha sindrome di odore del pesce, ma anche perché TMA può accelerare l'aterosclerosi e la malattia di cuore, quindi è urgenza da mirare a dalle droghe è piuttosto significativo.„

Dott. Mussa Quareshy, ricercatore del cavo, banco delle scienze biologiche all'università di Warwick

Source:
Journal reference:

Quareshy, M., et al. (2020) Structural basis of carnitine monooxygenase CntA substrate specificity, inhibition and inter-subunit electron transfer. Journal of Biological Chemistry. doi.org/10.1074/jbc.RA120.016019.