Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os cientistas fazem a descoberta em estudar a enzima envolvida na síndrome do odor dos peixes

A síndrome do odor dos peixes (trimethylaminuria) é uma doença debilitante, em que o fígado não pode dividir o trimethylamine químico fétido que é produzido por enzimas das bactérias que residem no intestino que deixa povos com um peixe como o odor. Os pesquisadores da universidade de Warwick estão pavimentando a maneira de impedir a síndrome após uma descoberta em estudar a enzima no intestino que produz o trimethylamine.

Actualmente não há nenhuma cura para a síndrome do odor dos peixes, uma circunstância que cause um cheiro duvidoso desagradável que possa afectar a respiração, sue, xixi e líquidos vaginal.

A causa da síndrome do odor dos peixes é quando um caminho da enzima no intestino chamou CntA/B, produz TMA, esta acontece quando a enzima divide um precursor de TMA chamado L-Carnitina que está encontrado na leiteria, nos peixes e na carne. Se um indivíduo falta uma enzima funcional do fígado chamada FMO3, não podem degradar TMA em um formulário químico não-fétido, TMAO (óxido do trimethylamine). O TMA então acumula-se no corpo e termina-se acima em líquidos corporais.

No papel, “a base estrutural da especificidade da carcaça de CntA do monooxygenase da carnitina, a inibição e transferência do elétron de inter-subunidade” publicada no jornal da química biológica, pesquisadores da escola das ciências da vida na universidade de Warwick focalizaram especificamente na proteína de CntA da enzima de CntA/B, para estabilizá-la e estudar.

CntA/B é uma enzima notòria dura a estudar, mas uma vez que foi estabilizado o grupo de investigação de prof. Yin Chen podia ganhar a introspecção em como CntA percebe sua carcaça da L-Carnitina, com um modelo de estrutura 3D de cristal e estudando o caminho completo de transferência do elétron poderiam ver como a proteína pode ao retorno TMA.

Agora que se compreende como TMA está produzido exactamente no intestino e que a enzima pode ser inibida, há umas terras para uma pesquisa mais adicional na descoberta futura das drogas que visam a enzima deprodução no intestino humano.

Nós identificamos a novela, droga-como os inibidores que podem inibir a função de CntA e assim a formação de TMA com o potencial atenuar a formação de TMA no microbiome do intestino. Isto é vital não somente para os povos que têm a síndrome do odor dos peixes, mas igualmente porque TMA pode acelerar a aterosclerose e a doença cardíaca, conseqüentemente é urgência a ser visada por drogas é um pouco significativo.”

Dr. Mussa Quareshy, pesquisador do chumbo, escola das ciências da vida na universidade de Warwick

Source:
Journal reference:

Quareshy, M., et al. (2020) Structural basis of carnitine monooxygenase CntA substrate specificity, inhibition and inter-subunit electron transfer. Journal of Biological Chemistry. doi.org/10.1074/jbc.RA120.016019.