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Los científicos hacen ruptura en estudiar la enzima implicada en síndrome del olor de los pescados

El síndrome del olor de los pescados (trimethylaminuria) es una enfermedad debilitante, en la cual el hígado no puede analizar la trimetilamina química hedionda que es producida por las enzimas de las bacterias que residen en la tripa que deja a gente con un pescado como olor. Los investigadores de la universidad de Warwick están pavimentando la manera de prevenir el síndrome después de una ruptura en estudiar la enzima en la tripa que produce la trimetilamina.

No hay actualmente vulcanización para el síndrome del olor de los pescados, una condición que cause un olor a pescado desagradable que pueda afectar a la respiración, reblandeció, pis y los líquidos vaginales.

La causa del síndrome del olor de los pescados es cuando un camino de la enzima en la tripa llamó CntA/B, produce TMA, ésta suceso cuando la enzima analiza un precursor de TMA llamado L-Carnitina que se encuentre en lechería, pescados y carne. Si un individuo falta una enzima funcional del hígado llamada FMO3, no pueden degradar TMA en una forma química no-hedionda, TMAO (óxido de la trimetilamina). El TMA después se acumula en la carrocería y termina hacia arriba en líquidos corporales.

En el papel, la “base estructural de la especificidad del substrato de CntA del monooxygenase de la carnitina, la inhibición y la transferencia del electrón de la inter-subunidad” publicada en el gorrón de la química biológica, investigadores de la escuela de ciencias de la vida en la universidad de Warwick se han centrado específicamente en la proteína de CntA de la enzima de CntA/B, para estabilizarla y para estudiar.

CntA/B es una enzima notorio dura a estudiar, pero una vez que fue estabilizado el grupo de investigación de profesor Yin Chen podía ganar discernimiento en cómo CntA percibe su substrato de la L-Carnitina, con un modelo de estructura cristalina 3D y estudiando el camino completo de la transferencia del electrón podrían ver cómo la proteína puede a la rotación TMA.

Ahora que se entiende cómo TMA se produce exactamente en la tripa y que la enzima puede ser inhibida, hay argumentos para la investigación adicional en el descubrimiento futuro de las drogas que apuntan la enzima TMA-que produce en la tripa humana.

Hemos determinado la novela, droga-como los inhibidores que pueden inhibir la función de CntA y así la formación de TMA con el potencial de atenuar la formación de TMA en el microbiome de la tripa. Esto es vital no sólo para la gente que tiene síndrome del olor de los pescados, pero también porque TMA puede acelerar ateroesclerosis y enfermedad cardíaca, por lo tanto es urgencia que se apuntará por las drogas es bastante importante.”

El Dr. Mussa Quareshy, investigador del guía, escuela de ciencias de la vida en la universidad de Warwick

Source:
Journal reference:

Quareshy, M., et al. (2020) Structural basis of carnitine monooxygenase CntA substrate specificity, inhibition and inter-subunit electron transfer. Journal of Biological Chemistry. doi.org/10.1074/jbc.RA120.016019.