Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Il gruppo di Avacta annuncia il progresso significativo nello sviluppo della prova rapida dell'antigene SARS-CoV-2

Plc del gruppo di Avacta, il rivelatore delle terapie innovarici del cancro e sistemi diagnostici basati sul suo Affimer privato® e pre|Le piattaforme di CISION™, è soddisfatta di annunciare il progresso significativo nello sviluppo di un processo di fabbricazione altamente evolutivo per una prova laterale dell'antigene di flusso SARS-CoV-2 che è effettuata con le soluzioni di BBI e che la prova di portata laterale abbia sensibilità analitica molto buona con i campioni del laboratorio.

Avacta sta sviluppando parecchie prove di coronavirus facendo uso dei raccoglitori di Affimer che sono altamente specifici alla proteina della punta del virus SARS-CoV-2.

Lo sviluppo ad una di una prova laterale basata Affimer dell'antigene di flusso che può essere fabbricata al disgaggio che è effettuato in società con le soluzioni di BBI ha realizzato il progresso sostanziale. Un'unità altamente evolutiva della prova facendo uso delle componenti disponibili facilmente e dei processi di fabbricazione sistematici ora è stata indicata per avere una sensibilità per la proteina della punta di coronavirus nei campioni del laboratorio meglio di 300 pg/ml quale è nell'intervallo preveduto per la proteina della punta in campioni clinici.

In preparazione della convalida clinica della prova di portata di laterale Avacta sta lavorando sia alla saliva che ai campioni nasali anteriori del tampone. I tamponi nasali anteriori campionano le parti facilmente accessibili del radiatore anteriore e sono quindi indolori e diretti amministrare, a differenza dei tamponi rinofaringei che sono considerati generalmente dolorosi e sgradevoli. Avacta ed i sui partner continueranno a mettere a punto entrambi i metodi di campionamento parallelamente per portare le prove di rendimento elevato COVID-19 per commercializzare rapidamente per essere adatto ad un intervallo dei casi di uso.

La prestazione della prova con i campioni clinici ora sarà valutata poichè un precursore ad uno studio clinico molto più grande con i pazienti COVID-19 del caricamento virale conosciuto per determinare la sensibilità clinica della prova. Parallelamente le soluzioni di BBI sta funzionando per finire e convalidare il processo di fabbricazione in moda da potere effettuare il gruppo una convalida clinica completa sul prodotto finito per supportare il trattamento di approvazione regolatrice.

Sono deliziato con i progressi eccellenti che sono stati realizzati con le soluzioni di BBI nello sviluppare una versione evolutiva di una prova rapida dell'antigene SARS-CoV-2 di flusso laterale con la sensibilità nell'intervallo clinico previsto per la proteina della punta. Le soluzioni di BBI è un partner eccellente dello sviluppo e sono particolarmente piacevole a come i gruppi stanno lavorando insieme per accorciare la cronologia il più possibile senza qualità di compromesso.

Oltre ai progressi eccellenti realizzati con la prova laterale dell'antigene di flusso egualmente corrente stiamo effettuando una valutazione clinica dell'analisi di BAMS™ a parecchi siti nel Regno Unito. Siamo durante le discussioni con i partner commerciali per stabilire l'itinerario per commercializzare per una prova di BAMS tracciata CE COVID-19 che può essere spiegata in ospedali nel Regno Unito e l'Europa e continuiamo a realizzare i buoni progressi verso l'instaurazione del partner commerciale per il ELISA della ricerca. La divisione di affari diagnostica egualmente ha realizzato i buoni progressi su una serie di altre opportunità commerciali non-COVID-19 e sullo stabilire un sistema di qualità accreditato ISO13485 per sostenere la crescita futura.

Ancora, rimaniamo sul cingolo presentare la domanda regolatrice BRITANNICA, o su CTA, per pro-doxorubicina AVA6000 prima della conclusione dell'anno per permettere le prove primo in umane del pre|Piattaforma di chemioterapia di CISION™ a parecchi siti di test clinico nel Regno Unito presto nel 2021.

Continuerò ad aggiornare il servizio su questi programmi e su altri sviluppi quando le pietre miliari commerciali e cliniche chiave sono incontrate ed aspetto con impazienza di fare quello a tempo debito.„

Alastair Smith, direttore generale del gruppo di Avacta

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Avacta Life Sciences Ltd.. (2020, November 24). Il gruppo di Avacta annuncia il progresso significativo nello sviluppo della prova rapida dell'antigene SARS-CoV-2. News-Medical. Retrieved on April 15, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20201124/Avacta-Group-announces-significant-progress-in-the-development-of-SARS-CoV-2-rapid-antigen-test.aspx.

  • MLA

    Avacta Life Sciences Ltd.. "Il gruppo di Avacta annuncia il progresso significativo nello sviluppo della prova rapida dell'antigene SARS-CoV-2". News-Medical. 15 April 2021. <https://www.news-medical.net/news/20201124/Avacta-Group-announces-significant-progress-in-the-development-of-SARS-CoV-2-rapid-antigen-test.aspx>.

  • Chicago

    Avacta Life Sciences Ltd.. "Il gruppo di Avacta annuncia il progresso significativo nello sviluppo della prova rapida dell'antigene SARS-CoV-2". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20201124/Avacta-Group-announces-significant-progress-in-the-development-of-SARS-CoV-2-rapid-antigen-test.aspx. (accessed April 15, 2021).

  • Harvard

    Avacta Life Sciences Ltd.. 2020. Il gruppo di Avacta annuncia il progresso significativo nello sviluppo della prova rapida dell'antigene SARS-CoV-2. News-Medical, viewed 15 April 2021, https://www.news-medical.net/news/20201124/Avacta-Group-announces-significant-progress-in-the-development-of-SARS-CoV-2-rapid-antigen-test.aspx.