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Le Resveratrol montre le potentiel comme SARS-CoV-2 antiviral, découvertes d'étude

Une étude récente publiée dans la recherche de Phytotherapy de tourillon indique ce resveratrol, un composé phénolique produit par des spermatophytes, peut empêcher la réplication du coronavirus 2 (SARS-CoV-2), l'agent pathogène causal de syndrôme respiratoire aigu sévère de la maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus, dans des installations in vitro.

À partir du 26 novembre 2020, plus de 61,1 millions ont confirmé des cas de COVID-19, et plus de 1,41 millions de morts, ont été rapportées mondial par l'Organisation Mondiale de la Santé. Bien que des cas COVID-19 plus doux restent en grande partie asymptomatiques, une infection SARS-CoV-2 sévère peut provoquer des complications sérieuses, telles que la pneumonie, l'infiltration bilatérale de poumon, l'échec multiorgan, et la mort.

À cause de l'indisponibilité de la thérapeutique spécifique, la demande de règlement à l'hôpital des patients COVID-19 sévères se fondent en grande partie sur les antiviraux repurposed, tels que le remdesivir, la ribavirine, le penciclovir, le lopinavir, et la hydroxychloroquine. Cependant, la majorité de ces médicaments ne sont pas aussi efficace comme attendu en traitant les caisses COVID-19 sévères. En particulier, ces médicaments ne sont pas entièrement efficaces en réduisant le taux de mortalité. Vu la trajectoire toujours croissante de COVID-19, il est de l'importance primordiale pour recenser ou développer la thérapeutique neuve avec l'activité antivirale efficace contre SARS-CoV-2.

Modèle actuel d'étude

Les scientifiques de l'hôpital des troisième habitants de Shenzhen, Chine, ont entrepris l'étude pour vérifier comment le resveratrol, un composé phénolique de centrale, peut moduler la réplication de SARS-CoV-2 en cellules de Vero. Ils ont choisi le resveratrol comme composé expérimental à cause de son efficacité prouvée dans la réplication inhibante de plusieurs virus, y compris le virus de dengue, virus de Zika, virus de la grippe, et d'une manière primordiale, le coronavirus respiratoire de syndrome de Moyen-Orient (MERS-CoV), qui est un betacoronavirus dans la même famille que SARS-CoV-2.

Premièrement, les scientifiques ont vérifié l'effet cytotoxique du resveratrol en cellules de Vero. Ils ont observé que même très à une forte concentration, le resveratrol n'a pas affecté la viabilité de cellules, indiquant que le composé n'est pas nuisible aux cellules.

Ils ont employé la réaction en chaîne inverse quantitative de transcriptase-polymérase (qRT-ACP) et l'analyse d'immunofluorescence de vérifier l'effet du resveratrol sur les cellules SARS-CoV-2 infectées. Ils ont observé un effet inhibiteur significatif de resveratrol sur la réplication virale.

Pour déterminer quelle phase du resveratrol viral de durée de vie utile exerce ses effets, ils ont entrepris deux ensembles d'expériences. Dans un jeu, ils ont traité les cellules avec le resveratrol avant l'infection ; et dans un autre jeu, le resveratrol a été administré aux cellules SARS-CoV-2 infectées. Intéressant, les découvertes ont indiqué ce resveratrol, une fois appliquées avant l'infection, étaient capables d'empêcher la réplication virale seulement de 20% ; considérant que, après traitement avec le resveratrol a entraîné une réduction de 98% de réplication virale. Ces découvertes proposent que le resveratrol soit plus efficace en présence du virus.

Pour vérifier plus plus loin le mode de l'action du resveratrol, ils ont incubé les cellules avec SARS-CoV-2 et resveratrol en même temps et ont observé que le resveratrol pourrait empêcher la réplication virale de 64%. Ces découvertes proposent que le resveratrol puisse être capable d'éviter l'entrée virale dans les cellules.

Effets de Resveratrol sur la réplication SARS-CoV-2 en culture cellulaire de Vero. (a) la courbure Dose-sensible de la recherche sur la survie de cellules pour vérifier sa cytotoxicité potentielle, la concentration de DMSO était 0,05%. (b) L
Effets de Resveratrol sur la réplication SARS-CoV-2 en culture cellulaire de Vero. (a) la courbure Dose-sensible de la recherche sur la survie de cellules pour vérifier sa cytotoxicité potentielle, la concentration de DMSO était 0,05%. (b) L'EC50 de la recherche sur SARS-CoV-2 in vitro. (c) Les images représentatives de l'analyse d'immunofluorescence. Après incubation de 48 heures avec le virus et la recherche, les cellules étaient fixes, et alors sondé avec le plasma COVID-19 patient comme anticorps primaire, par la suite utilisant Alexa 488 marqué la chèvre anti-humant IgG (1:2,000 ; Thermo) comme anticorps secondaire. Les noyaux ont été souillés avec Hoechst 33342. Barre d'écaille = µm 200. (d) Différents régimes de demande de règlement de recherche sur le régime inhibiteur de la réplication SARS-CoV-2. Plein temps : Des cellules de Vero traitées préalablement avec 50 recherches de µM pour 2 heures, puis recherche et virus à une pluralité d'infection de 0,01 (le titre de virus de cette étude était le × 1,08 105 TCID50/ml) ont été simultanément ajoutées dans des cellules pour 1 heure après, le mélange virus-RECHERCHE ont été retirées, et les cellules ont été cultivées avec le support contenant 50 le µMRES for48 heure. Pre-infectiontreatment : 50 recherches de µM n'ont été ajoutées aux cellules que durant 2 heures seulement, retiré et ajouté virus pour 1 heure, et alors retiré le virus et continuement cultivé avec le support frais pour l'expérience de Co-Infection de 48 heures : Des recherches et le virus ont été simultanément ajoutés dans des cellules pour 1 heure, lavés et remplacés par le support frais pour la demande de règlement de Goujon-infection de 48 heures : le virus a été ajouté pour permettre la pièce d'assemblage pour 1 heure, lavé et remplacé par le support frais a contenu 50 recherches de µM pour des effets de 48 heures (e) de l'antagoniste SIRT1 et de l'activateur sur le régime inhibiteur de la réplication SARS-CoV-2. Après infection par un virus, des médicaments avec différentes concentrations ont été ajoutés dans le support culturel pour 48 heures, modification de pli : Normalisé à la demande de règlement de DMSO, « * » représentez p < .05, « ** » représentez p < .01

Vu que le resveratrol active la signalisation SIRT1, qui est importante pour le viral infection de résistance, elles ont employé un activateur SIRT1 (SRT 1720) et un inhibiteur (Sirtinol) pour vérifier si le resveratrol empêche la réplication SARS-CoV-2 en modulant la voie de la signalisation SIRT1. Les découvertes ont indiqué que l'inhibition Sirtinol-assistée de la signalisation SIRT1 a eu comme conséquence l'admission dans la réplication virale. Ces découvertes proposent préalablement que SIRT1 puisse être responsable d'empêcher la réplication virale. Selon les scientifiques, d'autres études sont requises pour gagner plus d'analyse dans les détails mécanistes de cette observation.

Signification d'étude

L'étude actuelle recense le resveratrol en tant que candidat antiviral potentiel qui est capable d'empêcher la réplication SARS-CoV-2. Précédemment, il a été rapporté que le resveratrol réduise l'inflammation cellulaire en diminuant la production de l'oxyde nitrique. D'ailleurs, il y a beaucoup de preuve prouvant que le resveratrol agit en tant qu'antioxydant efficace. Un autre avantage de resveratrol est qu'il n'entraîne aucune adversité sérieuse même lorsqu'utilisé très à une forte concentration. Puisque la tension et l'inflammation oxydantes sont des conséquences courantes de n'importe quel viral infection, les scientifiques croient que le resveratrol retient le pouvoir à employer comme agent thérapeutique efficace pour soigner les patients COVID-19.

Journal reference:
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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