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L'étude expose olfactif humain et des cellules du cerveau en tant qu'objectifs viraux véritables de SARS-CoV-2

Dans une étude publiée dans le tourillon d'iScience, un organisme de recherche de Suisse prouve que les coronavirus de syndrôme respiratoire aigu sévère 2 récepteurs (SARS-CoV-2) et gènes d'entrée sont exprimés en cellules et cerveau neuroepithelial olfactifs humains en observant les lecteurs moléculaires principaux impliqués dans le procédé infectieux

L'entrée de SARS-CoV-2, qui est un agent causal de pandémie de la maladie de coronavirus (COVID-19), nécessite l'utilisation de la glycoprotéine de pointe d'agir l'un sur l'autre avec la conversion de l'angiotensine enzyme-2 de récepteur (ACE2). Fixée à la membrane cellulaire est une protéase TMPRSS2 de sérine, qui amorce la glycoprotéine de pointe et facilite l'entrée virale.

En conséquence, les objectifs principaux du virus - qui sont des cellules respiratoires qui rayent les voies aériennes respiratoires - ACE2 et TMPRSS2 Co-exprès. La fosse nasale héberge également les cellules respiratoires, mais il y a un endroit olfactif responsable de régler l'odorat.

Et en effet, la perte d'odeur est l'un des sympt40mes de COVID-19 ; cependant, la notion qui des virus peut directement ou indirectement affecter l'intégrité et le fonctionnement de la partie sensorielle du système olfactif n'est pas entièrement neuve. Quelques virus touchent réellement au neuroepithelium des voies diverses et modifient souvent les types spécifiques de cellules, y compris des neurones.

Mais si le dysfonctionnement olfactif évident lié à l'infection SARS-CoV-2 provient un procédé inflammatoire général dans la fosse nasale ou d'une perturbation visée du neuroepithelium olfactif ou du bulbe rachidien olfactif n'est toujours pas clair.

En cet article neuf, les chercheurs de Suisse (aboutie par M. Léon Fodoulian à partir de l'université de Genève) ont visé à vérifier la distribution SARS-CoV-2 du récepteur ACE2 dans les cellules neuroepithelial olfactives humaines, ainsi que dans le cerveau.

Une approche méthodologique multidisciplinaire

Cet effort de recherches a été conduit en utilisant une approche multidisciplinaire, qui a été basé sur leurs caractéristiques et publiquement - des ensembles de données ARN-seq procurables, ainsi que sur des stainings d'immunohistochimique de souris et de tissus humains.

Plus particulièrement, les chercheurs ont rassemblé des biopsies utilisant la chirurgie endoscopique nasale de quatre patients adultes et ont par la suite exploré l'expression potentielle d'ACE2 et de TMPRSS2. L'immunohistochimie a été alors employée pour évaluer l'expression d'ACE2 dans la fosse nasale humaine.

Dans leur étude, des analyses transcriptomic du tissu entier et les cellules des épithéliums olfactifs humains ont été poursuivies, et elles ont également exploré deux ensembles de données ARN-seq d'unique-noyau afin d'évaluer l'expression ACE2 dans l'esprit humain avec précision.

Cellules Sustentacular chargées avec des récepteurs

Les résultats ont indiqué un sous-ensemble de cellules sustentacular olfactives dans le neuroepithelium olfactif (également connu sous le nom de cellules de support impliquées dans la transformation odorante et le métabolisme xenobiotic) ACE2 exprès, mais les neurones sensoriels non olfactifs.

« Chez la souris, chez laquelle la muqueuse olfactive est particulièrement bonne a dispensé en termes de couches pseudostratified et en termes de sa séparation très stricte de l'épithélium respiratoire, nous a observé (assimilé aux êtres humains) une expression claire d'ACE2 dans la bordure apicale des cellules sustentacular », expliquent des auteurs d'étude.

Cependant, cette distribution n'était pas homogène puisqu'ACE2 a été observé en cellules sustentacular qui ont été extrêmement dorsal localisées mais étaient complet absentes de la zone plus ventrale du neuroepithelium olfactif.

En tous cas, ces cellules étaient TMPRSS2 Co-exprès également trouvés, et les chercheurs ont également dévoilé l'expression ACE2 dans un sous-ensemble de types de cellules des cerveaux - comprenant les cellules neuronales et non-neuronales.

Une tige crédible avec l'anosmie

En un mot, cette étude a prouvé que les cellules respiratoires ne sont pas des lecteurs solitaires dans le contact avec le monde extérieur qui hébergent des clavettes moléculaires impliquées dans l'entrée SARS-CoV-2 dans le nez. Les cellules Sustentacular, situées à la surface adjacente entre le système nerveux central et la cavité olfactive, partagent les mêmes traits.

Mais combien est-elle vraisemblablement qu'une telle Co-expression d'ACE2 en cellules sustentacular olfactives et de leur liaison directe avec le cerveau représente une cause sous-jacente pour l'anosmie de SARS-CoV-2-induced ?

« Pris ensemble, et malgré le fait que on ne peut pas exclure l'inflammation et l'infection de l'autre cellule non-neuronale saisit le neuroepithelium olfactif comme origine de l'anosmie induite de SARS-CoV-2-, la tige entre les outils moléculaires viraux d'entrée exprimés par les cellules sustentacular olfactives et le changement chemosensory de SARS-CoV-2-induced semble tout à fait crédible », concluent des auteurs d'étude.

En tous cas, la présence des populations cellulaires neuronales et non-neuronales variées qui expriment ACE2 en esprit humain est un intérêt de recherches intéressant poursuivre, avec une vaste possibilité d'applications pratiques en bas de la ligne.

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Dr. Tomislav Meštrović

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Dr. Tomislav Meštrović

Dr. Tomislav Meštrović is a medical doctor (MD) with a Ph.D. in biomedical and health sciences, specialist in the field of clinical microbiology, and an Assistant Professor at Croatia's youngest university - University North. In addition to his interest in clinical, research and lecturing activities, his immense passion for medical writing and scientific communication goes back to his student days. He enjoys contributing back to the community. In his spare time, Tomislav is a movie buff and an avid traveler.

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