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Rutgers aboutissant un test clinique évaluant la demande de règlement de combinaison pour le coronavirus

Rutgers aboutit un test clinique évaluant la combinaison du nitazoxanide, ribavirine et hydroxychloroquine pour traiter les gens 21 ou plus vieux qui sont infectés avec SARS-CoV-2 et sont asymptomatiques ou doux symptomatiques. L'essai est conduit avec Synavir Corporation, une compagnie globale de santé qui travaille avec le milieu universitaire, l'industrie et le gouvernement pour développer des demandes de règlement de combinaison pour des viraux infection neufs.

L'essai -- traitement antiviral appelé de coronavirus de Triple Combination (TriACT) -- recherche à déterminer si traitant les gens qui vérifient le positif pour le coronavirus mais qui n'ont pas des sympt40mes ou ne les ont pas les symptômes modérés avec cette combinaison réduiront la quantité de virus et leurs possibilités de l'obtention en difficulté.

Il n'y a aucune demande de règlement prouvée pour COVID-19, mais il y a de la preuve que les médicaments employés pour traiter d'autres infections pourraient également fonctionner contre COVID-19, particulièrement s'ils sont employés en association. Cette combinaison de trois-médicament a été montrée dans les études expérimentales d'être hautement efficace en supprimant la réplication virale. Les participants seront donnés l'association médicamenteuse ou un placebo.

Les « médicaments pour des patients avec COVID-19 qui diminuent la durée de la maladie, évitent le besoin d'hospitalisation et, peut-être avant tout, évitent la propagation de la maladie à d'autres sont un besoin critique qui manquent actuel en thérapeutique, » a dit l'investigateur principal Jeffrey Carson, DM, un principal chez Rutgers les sciences biomédicales et de santé et un professeur de médecine distingué à la Faculté de Médecine en bois de Rutgers Robert Johnson.

L'essai évaluera le régime du déclin dans la charge virale dans 70 personnes plus de 10 jours et comparera la proportion de participants qui sont asymptomatiques et symptomatiques à 10 jours contre la période du début ; la fréquence du développement de la fièvre et d'autres sympt40mes de COVID-19 dans ceux qui étaient asymptomatiques à l'adhérence ; l'étape progressive dans la gravité des sympt40mes COVID-19, y compris l'hospitalisation et la longueur du séjour, l'admission à une unité de soins intensifs et au nombre de jours dans l'élément, et la mort de toute cause ; la gravité de la maladie dans les participants qui développent des sympt40mes de COVID-19 ; et les effets secondaires du traitement comparé à un placebo. Il recherche également à déterminer si la charge virale de ligne zéro prévoit la réaction au traitement et à l'infection COVID-19 neuve dans des membres de la famille.

L'essai a été conçu pour permettre aux participants à l'étude de participer en grande partie en toute sécurité de la maison. Ils visiteront la clinique seulement trois fois. Ils recevront un nécessaire d'étude de TriACT, qui comprend le médicament d'étude, nettoyant des nécessaires et tous autres matériaux requis pour compléter l'enquête, dans les 10 jours, et reviendra à la clinique aux jours 14 et 28 pour une vérification d'état.

Pour traiter avec succès les virus ARN potentiellement mortels tels que SARS-Cov2, nous considérons que les médicaments antiviraux doivent agir sur les remarques multiples et séquentielles dans la durée de vie utile de réplication virale. Nous sommes heureux de collaborer avec l'équipe de M. Carson pour vérifier cette approche à la demande de règlement de COVID-19 et pour aider potentiellement à améliorer des résultats pour les patients neuf diagnostiqués. »

Gregory T. Went, co-fondateur, Synavir