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Compreendendo porque alguns povos são mais vulneráveis a COVID-19

Que faz as pessoas idosas e os povos com as circunstâncias subjacentes mais vulneráveis a COVID-19? De acordo com um estudo novo conduzido por pesquisadores da universidade de McGill, os indícios podem ser encontrados nas proteínas envolvidas em iniciar a infecção, porque o vírus liga às pilhas de anfitrião de animais diferentes. A maior oxidação celular com envelhecimento e doença pode explicar porque os séniores e os povos com doença crônica obtêm contaminaram mais frequentemente e mais severamente.

Sobre 60 milhões de pessoas foram contaminados e ao redor 1,5 milhões morreram de COVID-19. O vírus está interrompendo economias e correntes de cadeia alimentar pelo mundo inteiro. Compreender porque alguns animais obtêm contaminados e outro não fazem poderiam ser a chave a destravar tratamentos e terapias novos. Em um estudo publicado no jornal computacional e estrutural da biotecnologia, os pesquisadores analisaram seqüências disponíveis da proteína dos receptors da pilha do vírus e de anfitrião através das especiarias diferentes para encontrar por que.

Nós sabemos que o vírus pode contaminar seres humanos, gatos, cães e doninhas mas nao bovino e suínos. Também, COVID-19 bate as pessoas idosas e os povos com circunstâncias subjacentes mais severamente do que novas e saudáveis. Raciocina até aqui para isto eram obscuro.”

Jaswinder Singh, professor, universidade de McGill

A pesquisa foi conduzida por uma equipe multidisciplinar dos cientistas conduzidos pelo professor Singh. A equipe inclui o professor Rajinder Dhindsa (universidade de McGill), o professor Baljit Singh (universidade de Calgary) e o professor Vikram Misra (universidade de Saskatchewan).

Como COVID-19 contamina pilhas

Uma vez dentro de uma pilha de anfitrião, o vírus sequestra a maquinaria metabólica da pilha para replicate e espalhar. O anexo dos pontos da proteína do vírus a um receptor da proteína na superfície da pilha de anfitrião chamou ACE2, fundindo as membranas em torno da pilha e do vírus junto. Este processo permite que o vírus incorpore a pilha e coopte sua maquinaria defactura para fazer cópias novas dse. As cópias vão então sobre contaminar outras pilhas saudáveis.

Em analisar as proteínas e seus blocos de apartamentos do ácido aminado, os pesquisadores encontraram que os animais suscetíveis ao vírus têm algumas coisas na terra comum. Tais animais gostam de seres humanos, gatos, e os cães têm dois ácidos aminados do cysteine que formam uma ligação de bissulfeto especial mantida unida por um ambiente celular de oxidação. Esta ligação de bissulfeto cria uma âncora para o vírus. “Nossa análise sugere que a maior oxidação celular nas pessoas idosas ou naquelas com normas sanitárias subjacentes poderia as predispr a uma infecção mais vigorosa, réplica e doença,” diz o co-autor Rajinder Dhindsa, um professor emeritus da biologia na universidade de McGill.

No caso dos animais resistentes ao vírus, como porcos e vacas, um destes dois ácidos aminados do cysteine falta, e a ligação de bissulfeto não pode ser formada. Em conseqüência, o vírus não pode ancorar sobre à pilha.

De acordo com os pesquisadores, impedir que a âncora forme poderia ser a chave a destravar tratamentos novos para COVID-19. Uma estratégia, sugerem, poderiam ser interromper o ambiente de oxidação que mantem as ligações de bissulfeto intactos. Os “antioxidantes poderiam diminuir a severidade de COVID-19 interferindo com a entrada do vírus em pilhas de anfitrião e sua sobrevivência mais tarde em estabelecer a infecção mais adicional,” diz o professor Singh.

Em termos dos passos seguintes, os pesquisadores dizem que tecnologia de CRISPR poderia ser usado para editar para fora seqüências e teste da proteína sua teoria. Os pesquisadores igualmente estão olhando em outras proteínas perto do receptor ACE2 que pode facilitar a entrada do vírus para ver se se comportam a mesma maneira.

Source:
Journal reference:

Singh, J., et al. (2020) SARS-CoV2 infectivity is potentially modulated by host redox status. Computational and Structural Biotechnology Journal. doi.org/10.1016/j.csbj.2020.11.016.