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Les chercheurs recensent le gène principal nécessaire pour que les cellules absorbent et pour détruisent des virus

Une équipe aboutie par les chercheurs du sud-ouest d'UT a recensé un gène principal nécessaire pour que les cellules absorbent et pour détruisent des virus. Les découvertes, aujourd'hui en ligne rapporté en nature, ont pu mener aux voies de manipuler ce procédé pour améliorer la capacité du système immunitaire de combattre des viraux infection, comme ceux alimentant la pandémie COVID-19 actuelle.

Les scientifiques ont longtemps su que les cellules emploient un autophagy appelé de processus pour se débarrasser du matériau non désiré. Autophagy, qui traduit comme « auto-mangeant, » concerne isoler les déchets cellulaires dans les autophagosomes appelés de vésicules bicouches, qui sont alors protégés par fusible avec les vésicules unique-posées connues sous le nom de lysosomes pour dégrader les matériaux à l'intérieur et pour les réutiliser dans des synthons pour d'autres usages.

Ce procédé aide des cellules à jeter de vieilles ou défectueuses organelles et composés de protéine, bactéries, et envahisseurs viraux. Pour un grand choix de tâches cellulaires d'ordures, les chercheurs ont recensé les voies claires par lesquelles les cellules commencent et règlent autophagy.

Mais elles ont été peu claires jusqu'à présent, le Chef Xiaonan Dong d'étude de notes, Ph.D., auteur important de l'étude et professeur adjoint de médecine interne à UTSW, si une seule voie a particulièrement visé des virus pour autophagy.

En cela la dernière recherche, le Dong et ses cellules humaines manipulées par collègues infectés par différents virus pour épuiser individuellement plus de 18.000 gènes différents, examinant leurs effets sur autophagy.

En tant que leurs modèles initiaux, cellules infectées de chercheurs avec les infections transmises du type 1 de virus herpès simplex (HSV-1), qui entraîne des boutons de fièvre et sexuellement -, et le virus de Sindbis, qui entraîne une maladie transmise par les moustiques la plus courante dans les régions de l'Afrique, de l'Egypte, du Moyen-Orient, des Philippines, et de l'Australie.

L'enquête de l'équipe a recensé 216 gènes qui semblent jouer un rôle dans autophagy viral. Pour rétrécir leur recherche aux acteurs clé, la bio-informatique utilisée par chercheurs pour analyser des procédés biologiques que ces gènes règlent.

Ils ont rapidement rectifié dedans sur un nexin triant appelé 5 (SNX5), qui de gène produit une protéine que les aides réutilisent les protéines membrane-ancrées par plasma des endosomes, triant des organelles en cellules qui transportent en bac souvent les cellules extérieures d'isolement par matériaux dans leur intérieur.

Puisque les virus présentent souvent des cellules par cette voie, l'équipe a raisonné, SNX5 pourrait être importante pour leur autophagy.

Quand les scientifiques ont arrêté SNX5 en cellules humaines, la capacité des cellules d'exécuter autophagy sur des virus de HSV-1 et de Sindbis a diminué de manière significative - cependant, leur capacité d'activer autophagy en tant qu'élément du nettoyage cellulaire normal ou pour le démontage de bactéries resté intact, proposant que ce gène soit particulièrement employé pour autophagy viral.

Cet effet a persisté pour plusieurs autres virus, y compris Zika, Nil occidental, chikungunya, virus de la polio, Coxsackievirus B3, et grippe A, proposant que SNX5 fasse partie d'un mécanisme général pour autophagy en travers d'une large gamme de virus.

D'autres expériences ont montré cela effaçant la susceptibilité aux infections SNX5 grand accrue en les deux cellules laboratoire-élevées et chez les animaux adultes et juvéniles. Cependant, quand ces cellules étaient infectées par des virus manipulés pour supprimer leur capacité d'induire autophagy, elles ont été en grande partie stockées.

Ensemble, explique Dong, ces résultats proposent que les cellules aient une seule voie pour autophagy viral qui a vraisemblablement SNX5 à la barre. Ceci qui trouve non seulement résout un mystère de longue date dans la biologie fondamentale, il ajoute, mais elle pourrait éventuellement mener aux voies neuves de combattre des viraux infection.

La plupart des méthodes actuelles visent des virus par leurs différentes faiblesses - une approche qui rend nécessaire développer une seule stratégie pour chaque type viral.

En apprenant comment les cellules naturellement reprennent et dégradent des virus. nous pourrions découvrir les voies d'augmenter ce de processus, produisant une stratégie plus générale pour développer la thérapeutique antivirale à large spectre qui combattent un choix de différents viraux infection. »

Xiaonan Dong, PhD, chef d'étude et auteur important d'étude, professeur adjoint de médecine interne, centre médical du sud-ouest d'Université du Texas

les Co-chefs de cet effort de recherche étaient défunt Beth Levine, M.D., ancien directeur du centre pour la recherche d'Autophagy et le professeur de la médecine interne et de la microbiologie à UT du sud-ouest, et Ramnik J. Xavier, M.D., le professeur de médecine de Kurt Isselbacher à la Faculté de Médecine de Harvard et un membre de faisceau de l'institut grand du MIT et du Harvard.

Levine, un chef de renommée mondiale dans l'étude d'autophagy, est mort en juin. Il était également un chercheur avec le Howard Hughes Medical Institute et un membre de l'académie nationale des sciences. À UT du sud-ouest, il a retenu la présidence discernée par Sprague de Charles en la Science biomédicale.

« C'est une belle étude que d'autres colles le legs de M. Levine et fonctionne de ses membres de laboratoire, » dit Julie Pfeiffer, Ph.D., professeur de la microbiologie à UTSW et un contributeur à l'étude qui retient le professorat de Conseil " Recherche " du Président de Kern et de Marnie Wildenthal en sciences médicales.