Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs découvrent des cellules responsables de la résistance à la demande de règlement GRANDE

La leucémie aiguë lymphoblastique à cellule T (GRANDE) est un cancer du sang qui affecte principalement des enfants, mais également moins fréquemment des adultes. Dans les adultes, bien que la réaction à la demande de règlement pourrait être au commencement positive, les rechutes sont courantes et ont un pronostic faible.

Un projet de collaboration entre le laboratoire génomique biomédical d'IRB Barcelone, dirigé par le chercheur Núria López-Bigas, groupe d'ICREA d'Anna Bigas au laboratoire médical d'institut de recherches (IMIM-Hôpital Del Mar), et de Josep Maria Ribera de Del Mar d'hôpital à l'institut de recherches de leucémie de Josep Carreras (IJC) a découvert que les cellules responsables de la résistance à la demande de règlement GRANDE dans les adultes sont déjà présentes dans les tumeurs avant diagnostic.

Des tumeurs peuvent être comprises comme populations cellulaires qui évoluent. Les cellules cancéreuses acquièrent les mutations qui s'entretiennent un avantage par rapport à d'autres cellules, par exemple, leur permettant de se diviser plus rapidement, ou dans ce cas particulier, pour être résistant au traitement.

Après avoir analysé les échantillons variés provenant de 19 patients adultes, nous avons pu décrire l'évolution de la maladie et nous avons conclu que les cellules responsables de la récidive tumorale après que la demande de règlement soient déjà présente au diagnostic, bien que dans des nombres presque indétectables. Ceci qui trouve réaffirme l'importance de trouver la leucémie tôt. »

Núria López-Bigas, chercheur d'ICREA

Analyse de séquençage du génome et de bio-informatique

Pour mener à bien ces travaux, le groupe de chercheurs a ordonnancé le génome de 19 patients au moment du diagnostic et pendant la demande de règlement et la rechute, et comparé l'information obtenue avec une base de données de 238 patients (des adultes et des enfants) affectés par les genres assimilés de tumeurs (leucémie aiguë lymphoblastique, TOUTE).

« En comparant les leucémies primaires dans les adultes et les patients pédiatriques, nous avons observé que les procédés mutationnels sont assimilés entre les tumeurs pédiatriques et adultes, et dans tous les sous-types de leucémie, » dit Inés Sentís, le Co-premier auteur de l'étude avec le stagiaire de Santiago González et de PhD dans le laboratoire génomique biomédical. « Mais les altérations génétiques spécifiques, responsables de la malignité, diffèrent entre les différentes formes de cette maladie particulière. »

Un projet supporté par l'Asociación Española contre l'EL Cáncer (AECC)

Ce travail fait partie du groupe de collaboration (projet financé par AECC) abouti par Anna Bigas, qui a été installée pour explorer les mécanismes de résistance de GRAND dans les adultes et les enfants et a été supportée par l'AECC depuis 2016.

« Cette enquête est grâce possible à la collaboration des laboratoires cliniques, fondamentaux et de calcul, en tant que dans ce cas. Notre prochain défi est de recenser les cellules responsables de la rechute sur le diagnostic, » dit Anna Bigas.

Ce groupe a été déterminé pendant 5 années et est constitué par les laboratoires dirigés par Josep María Ribera, chef de service d'hématologie à ICO Badalona (hôpital de trias i Pujol d'Allemands) et chef du TOUT L'organisme de recherche à IJC, Anna Bigas, Coordinateur du groupe de cellule souche et de cancérologie chez l'IMIM-Hôpital Del Mar, et le Núria López-Bigas, qui aboutit le laboratoire génomique biomédical à IRB Barcelone.

Source:
Journal reference:

Sentís, I., et al. (2020) The evolution of relapse of adult T cell acute lymphoblastic leukemia. Genome Biology. doi.org/10.1186/s13059-020-02192-z.