Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs trouvent la plasticité fondamentale de mécanisme en cerveaux adultes

Synapses appelées neuves se développantes de liens neuronaux de pousse de cerveaux continuellement comme ils apprennent et rappellent. Les liens importants - ceux qui sont à plusieurs reprises introduits, comme la façon éviter le danger - sont consolidés et renforcés, alors que des liens considérés inutiles sont taillés loin.

Les cerveaux adultes subissent l'élagage assimilé, mais il était peu clair comment ou pourquoi les synapses dans le cerveau adulte obtiennent éliminées.

Maintenant, une équipe des chercheurs de KAIST a trouvé la plasticité fondamentale de mécanisme et, potentiellement, les troubles neurologiques en cerveaux adultes. Ils publiés leurs découvertes le 23 décembre en nature.

Nos découvertes ont des implications profondes pour notre compréhension de la façon dont les circuits neuraux changent pendant apprendre et la mémoire, ainsi que dans les maladies. Les changements du numéro de synapse ont une association intense avec la prévalence des troubles neurologiques variés, tels que le trouble de spectre d'autisme, la schizophrénie, la démence frontotemporal, et plusieurs formes des grippages. »

Chung, auteur de papier et professeur adjoint Gagnés-Suk, service des sciences biologiques, KAIST (institut avancé de la Corée de la science et technologie)

La matière grise dans le cerveau contient le microglia et les astrocytes, deux cellules complémentaires qui, notamment, supportent des neurones et des synapses. Microglial sont une défense d'immunité de ligne du front, responsable de manger des agents pathogènes et des cellules mortes, et les astrocytes sont des cellules en forme d'étoile qui aident à structurer le cerveau et à mettre à jour l'homéostasie par l'aide pour régler la signalisation entre les neurones.

Selon professeur Chung, on le pense généralement que microglial mangez les synapses en tant qu'élément de son effort de liquidation dans un procédé connu sous le nom de phagocytose.

« Utilisant les outils nouveaux, nous prouvons que, pour la première fois, c'est des astrocytes et pas microglia qui éliminent continuellement les liens synaptiques excitatoires adultes excessifs et inutiles en réponse à l'activité neuronale, » professeur Chung a dit. « Notre papier conteste l'accord général dans ce domaine que le microglia sont les phagocytes primaires de synapse qui règlent des numéros de synapse dans le cerveau. »

Le professeur Chung et son équipe a développé un détecteur moléculaire pour trouver l'élimination de synapse par les cellules glial et a mesuré combien de fois et par quel type de synapses de cellules ont été éliminés.

Ils l'ont également déployé dans un modèle de souris sans MEGF10, le gène qui permet à des astrocytes d'éliminer des synapses. Les animaux adultes avec cette phagocytose astrocytic défectueuse avaient exceptionnellement augmenté des nombres excitatoires de synapse dans le hippocampe.

Par une collaboration avec M. Hyungju Park à KBRI, ils ont prouvé que ces synapses excitatoires accrues sont fonctionellement nuies, qu'apprendre défectueux de causes et formation de mémoire dans MEGF10 ont effacé des animaux.

« Par ce procédé, nous prouvons que, au moins dans la région CA1 hippocampal adulte, les astrocytes sont le lecteur principal en éliminant des synapses, et ce fonctionnement astrocytic est essentiel pour le numéro de réglage de synapse et plasticité, » Chung a dit.

Professeur Chung a noté que les chercheurs commencent seulement à comprendre comment l'élimination de synapse affecte la maturation et l'homéostasie dans le cerveau. Dans les caractéristiques préliminaires de son groupe dans d'autres régions du cerveau, il s'avère que chaque région a différents régimes d'élimination synaptique par des astrocytes.

Ils soupçonnent qu'un grand choix de facteurs internes et externes influencent comment les astrocytes modulent chaque circuit et régime régionaux pour élucider ces variables.

« Notre objectif à long terme comprend comment le renouvellement astrocyte-assisté de synapse affecte l'amorçage et l'étape progressive des troubles neurologiques variés, » professeur Chung a dit. « Il est intrigant pour postuler que cela la phagocytose astrocytic de modulation pour remettre la connectivité synaptique peut être une stratégie nouvelle en traitant des troubles cérébraux variés. »

Source:
Journal reference:

Lee, J-H., et al. (2020) Astrocytes phagocytose adult hippocampal synapses for circuit homeostasis. Nature. doi.org/10.1038/s41586-020-03060-3.