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L'étude vérifie les métabolites impliquées dans l'accroissement et l'écart du mélanome

La première étape en traitant le cancer comprend comment elle commence, se développe et écarte dans tout le fuselage. Une approche relativement neuve de cancérologie est l'étude des métabolites, les produits de différentes opérations dans le métabolisme de cellule cancéreuse, et comment ces substances agissent l'un sur l'autre.

Jusqu'à présent, la recherche comme ceci s'est concentrée en grande partie sur des tissus cancéreux ; cependant, les tissus normaux qui entourent des tumeurs, connus sous le nom de micro-environnement extratumoral (EM), peuvent avoir des conditions favorables pour la formation de tumeur et devraient également être étudiés.

Dans une étude neuve publiée dans le tourillon PLOS UN, les chercheurs ont vérifié les métabolites impliquées dans l'accroissement et l'écart du mélanome, un type de cancer de la peau rare mais mortel. L'étude, aboutie par Nicholas Taylor, professeur adjoint en service d'épidémiologie et Biostatistique à l'école d'université du Texas A&M de la santé publique, a analysé les prélèvements de tissu gelés des patients de mélanome au centre de lutte contre le cancer de H. Lee Moffitt et de l'institut de recherches à Tampa, la Floride. Ces échantillons inclus de mélanome primaire et de tissus de tissu de fin de support ainsi qu'inégalés assortis de mélanome métastatique (mélanome qui s'était écartés à d'autres parties du fuselage).

Les différences dans les types et les quantités de métabolites en ces tissus pourraient indiquer plus au sujet de la façon dont le mélanome se développe et des écarts et de si les tissus de fin de support sont vraiment normaux ou plus favorables pour le développement de tumeur.

Taylor et les collègues ont noté 824 différences important dans des valeurs de métabolite entre le mélanome primaire apparié et les tissus de fin de support et 1.118 différences entre le mélanome métastatique et les échantillons de fin de support. Les chercheurs ont alors analysé certains des réseaux des réactions chimiques, connus sous le nom de voies métaboliques, impliqués dans l'amorçage de mélanome et l'accroissement.

Leur analyse niveau de la voie a constaté que les tissus malins et de fin de support ont eu des quantités sensiblement différentes de certaines métabolites, telles que le lactate. Ils ont également constaté que primaire et mélanome métastatique a montré les différences assimilées de métabolite des tissus de fin de support. Les quantités d'une métabolite impliquée principalement dans l'écart, ou la métastase, du cancer différeraient entre primaire et le mélanome métastatique. Ainsi, les métabolites analysées sont vraisemblablement responsables de l'amorçage et de la maintenance de tumeur et pas de la métastase.

De plus, Taylor et les collègues ont observé des différences dans des valeurs de métabolite en travers des tumeurs que remarque à l'inversion d'un phénomène courant en cellules cancéreuses en lesquelles le lactate est produit par une voie métabolique qui n'a pas besoin d'un grand nombre d'oxygène. Ce phénomène est avantageux pour des cellules cancéreuses s'élevant dans les environnements à faible teneur en oxygène, tels que des tumeurs intérieures. L'inversion de ce phénomène est supportée dans cette étude par la preuve que le lactate a été produit utilisant une voie dépendante de l'oxygène différente. Les chercheurs notent que cette preuve est conforme à d'autres études récentes qui proposent l'existence de l'effet renversé.

Cette connaissance peut aider avec le développement des voies neuves de traiter le mélanome, tel que les traitements expérimentaux neufs qui perturbent la voie métabolique dépendante de l'oxygène observée dans cette étude. Puisque cette voie métabolique peut aider à accepter l'énergie pour les cellules cancéreuses grandissantes, la perturbation de la voie pourrait aider la croissance tumorale lente ou d'arrêt. Les découvertes de cette étude servent également de point de départ à la recherche complémentaire dans le métabolisme des cellules cancéreuses et des tissus environnants.

Source:
Journal reference:

Taylor, N.J., et al. (2020) Metabolomics of primary cutaneous melanoma and matched adjacent extratumoral microenvironment. PLOS ONE. doi.org/10.1371/journal.pone.0240849.