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Lo studio studia i metaboliti in questione nella crescita e nella diffusione del melanoma

Il primo punto nel trattamento del cancro sta capendo come comincia, si sviluppa e si sparge in tutto l'organismo. Un approccio relativamente nuovo di ricerca sul cancro è lo studio dei metaboliti, i prodotti dei punti differenti nel metabolismo della cellula tumorale e come quelle sostanze interagiscono.

Fin qui, la ricerca come questa ha messo a fuoco principalmente sui tessuti cancerogeni; tuttavia, i tessuti normali che circondano i tumori, conosciuti come il microenvironment extratumoral (EM), possono avere termini favorevoli per formazione del tumore e dovrebbero anche essere studiati.

In un nuovo studio pubblicato nel giornale PLOS UNO, i ricercatori hanno studiato i metaboliti coinvolgere nella crescita e nella diffusione del melanoma, un tipo raro ma micidiale di cancro di interfaccia. Lo studio, piombo da Nicholas Taylor, assistente universitario nel dipartimento dell'epidemiologia e della biostatistica al banco di Texas A&M University della salute pubblica, ha analizzato i campioni di tessuto congelati dai pazienti del melanoma al centro del Cancro di H. Lee Moffitt e dall'istituto di ricerca a Tampa, Florida. Questi campioni inclusi del melanoma primario e dei tessuti metastatici ineguagliati di corrispondenza del tessuto di EM come pure del melanoma (melanoma che si era sparso ad altre parti del corpo).

Le differenze nei tipi e negli importi di metaboliti in questi tessuti potrebbero dire più circa come il melanoma si sviluppa e le diffusioni e se i tessuti di EM sono vero normali o più favorevoli per lo sviluppo del tumore.

Taylor ed i colleghi hanno notato 824 differenze significative negli importi del metabolita fra il melanoma primario abbinato ed i tessuti di EM e 1.118 differenze fra il melanoma metastatico ed i campioni di EM. I ricercatori poi hanno analizzato alcune delle catene delle reazioni chimiche, conosciute come le vie metaboliche, coinvolgere nell'inizio del melanoma e nella crescita.

La loro della analisi livella della via ha trovato che i tessuti di EM e maligni hanno avuti importi significativamente differenti di determinati metaboliti, quale il lattato. Egualmente hanno trovato che sia il melanoma primario che metastatico ha evidenziato le simili differenze del metabolita dai tessuti di EM. Gli importi di un metabolita in questione pricipalmente nella diffusione, o la metastasi, di cancro differirebbero fra il melanoma primario e metastatico. Quindi, i metaboliti analizzati sono probabilmente responsabili dell'inizio e della manutenzione del tumore e non della metastasi.

Inoltre, Taylor ed i colleghi hanno osservato le differenze negli importi del metabolita attraverso i tumori che punto all'inversione di un fenomeno comune in cellule tumorali in cui il lattato è prodotto con una via metabolica che non ha bisogno di un gran numero di ossigeno. Questo fenomeno è utile per le cellule tumorali che crescono negli ambienti dell'basso ossigeno, quali i tumori interni. L'inversione di questo fenomeno è supportata in questo studio da prova che il lattato è stato prodotto facendo uso di una via dipendente dall'ossigeno differente. I ricercatori notano che questa prova è d'accordo con altri studi recenti che suggeriscono l'esistenza dell'effetto invertito.

Questa conoscenza può aiutare con lo sviluppo di nuovi modi trattare il melanoma, quali le nuove terapie sperimentali che interrompono la via metabolica dipendente dall'ossigeno osservata in questo studio. Poiché quella via metabolica può contribuire ad assicurare l'energia per le cellule tumorali crescenti, interrompere la via potrebbe aiutare la crescita di arresto o lenta del tumore. I risultati di questo studio egualmente serviscono da punto di partenza per ricerca supplementare sul metabolismo sia delle cellule tumorali che dei tessuti circostanti.

Source:
Journal reference:

Taylor, N.J., et al. (2020) Metabolomics of primary cutaneous melanoma and matched adjacent extratumoral microenvironment. PLOS ONE. doi.org/10.1371/journal.pone.0240849.