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El estudio investiga los metabilitos implicados en incremento y la extensión del melanoma

El primer paso en tratar el cáncer está entendiendo cómo comienza, crece y se extiende en la carrocería. Relativamente una nueva aproximación de la investigación de cáncer es el estudio de metabilitos, los productos de diversos pasos en metabolismo de la célula cancerosa, y cómo obran recíprocamente esas substancias.

Hasta la fecha, la investigación como esto se ha centrado sobre todo en tejidos cacerígenos; sin embargo, los tejidos normales que rodean tumores, conocidos como el microambiente extratumoral (EM), pueden tener condiciones favorables para la formación del tumor y deben también ser estudiados.

En un nuevo estudio publicado en el gorrón PLOS UNO, los investigadores investigaron los metabilitos implicados en el incremento y la extensión del melanoma, un tipo raro pero mortal de cáncer de piel. El estudio, llevado por Nicholas Taylor, profesor adjunto en el departamento de la epidemiología y de la bioestadística en la escuela de la universidad de Tejas A&M de la salud pública, analizaba muestras de tejido congeladas de pacientes del melanoma en el instituto del centro y de investigación del cáncer de H. Lee Moffitt en Tampa, la Florida. Estas muestras incluidas del melanoma primario y de los tejidos metastáticos de igualación del tejido del EM e incomparables del melanoma (melanoma que se había extendido a otras partes de la carrocería).

Las diferencias en los tipos y las cantidades de metabilitos en estos tejidos podrían informar más sobre cómo el melanoma crece y extensiones y si los tejidos del EM son verdad normales o más favorables para el revelado del tumor.

Taylor y los colegas observaron 824 diferencias importantes en cantidades del metabilito entre el melanoma primario igualado y los tejidos del EM y 1.118 diferencias entre el melanoma metastático y las muestras del EM. Los investigadores entonces analizaban algunas de las cadenas de reacciones químicas, conocidas como caminos metabólicos, implicados en el lanzamiento del melanoma y el incremento.

Su análisis del camino-nivel encontró que los tejidos malos y del EM tenían cantidades importante diversas de ciertos metabilitos, tales como lactato. También encontraron que el melanoma primario y metastático mostró diferencias similares del metabilito de tejidos del EM. Las cantidades de un metabilito implicado principal en la extensión, o la metástasis, del cáncer diferirían entre el melanoma primario y metastático. Así, los metabilitos analizados son probablemente responsables del lanzamiento y del mantenimiento del tumor y no de metástasis.

Además, Taylor y los colegas observaron diferencias en cantidades del metabilito a través de tumores que punto a la revocación de un fenómeno común en las células cancerosas en quienes el lactato se produce con un camino metabólico que no necesite una gran cantidad de oxígeno. Este fenómeno es beneficioso para las células cancerosas que crecen en ambientes con poco oxígeno, tales como tumores interiores. La revocación de este fenómeno es soportada en este estudio por las pruebas que el lactato fue producido usando un diverso camino oxígeno-relacionado. Los investigadores observan que estas pruebas están de acuerdo con otros estudios recientes que sugieran la existencia del efecto invertido.

Este conocimiento puede ayudar con el revelado de nuevas maneras de tratar el melanoma, tal como nuevas terapias experimentales que rompan el camino metabólico oxígeno-relacionado observado en este estudio. Porque ese camino metabólico puede ayudar a suministrar la energía para las células cancerosas cada vez mayor, romper el camino podría ayudar a incremento lento o del parada del tumor. Las conclusión de este estudio también sirven como punto de partida para la investigación adicional en el metabolismo de células cancerosas y de tejidos circundantes.

Source:
Journal reference:

Taylor, N.J., et al. (2020) Metabolomics of primary cutaneous melanoma and matched adjacent extratumoral microenvironment. PLOS ONE. doi.org/10.1371/journal.pone.0240849.