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El estudio muestra una absorción más rápida de substancias químicas en gente con una barrera de piel genético debilitada

La capacidad de nuestra piel de protegernos contra las substancias químicas es algo que heredamos. Algunas personas son menos bien protegidas que podrían implicar un riesgo creciente de aflicción por la enfermedad de la piel o el cáncer. Un nuevo estudio de Karolinska Institutet en Suecia que se ha publicado en perspectivas de las higienes ambientales muestra cómo el índice de absorción de substancias químicas comunes es más rápido en gente con una barrera de piel genético debilitada.

Nos exponen continuamente a las substancias químicas de muchas diferentes fuentes, por ejemplo, de comida, de productos de higiene, de cosméticos y de materias textiles. Exponen a mucha gente también a las substancias químicas en su lugar del trabajo que pueda constituir un problema de ambiente del trabajo.

El filaggrin de la proteína es importante para el equilibrio de la piel, las propiedades de la estructura y de la humedad que afectan a la capacidad de la piel de funcionar como una barrera contra las substancias químicas. La investigación anterior ha indicado que las variaciones heredadas de las series de la DNA para el filaggrin significan que algunas personas tienen menos buena “protección de la barrera” que lleve a una absorción creciente de substancias químicas. Eso podía implicar un mayor riesgo de aflicción por el cáncer o las diversas enfermedades de la piel tales como dermatitis de contacto.

Protección de Filaggrin heredada contra padres

Esta variación genética es relativamente común en Europa del Norte y ocurre en una persona cuando uno de los padres tiene la predisposición genética en la pregunta. El cerca de diez por ciento de sueco tiene esta variación. Los investigadores en Karolinska Institutet y la universidad de Lund han mostrado en un nuevo estudio que esta variación genética lleva a una absorción considerablemente más rápida de tres substancias químicas comunes a través de la piel.

Los investigadores revisaron a 500 personas en Suecia. Los resultados se basan en 23 personas con la mutación que causa un déficit del filaggrin, y 31 personas que no lo tengan. Expusieron a los participantes en el estudio a una dosis inofensiva de tres substancias químicas en su piel por cuatro horas. Las substancias químicas usadas para el estudio eran un pesticida usado en Suecia, un filtro ULTRAVIOLETA usado en la protección solar, y un hidrocarburo encontrado hacia adentro, por ejemplo, fuma de la leña.

Dos veces ḿas pesticida

Los investigadores podían calcular la velocidad de la absorción y la dosis en la carrocería con la ayuda de las muestras de orina recogidas de los participantes durante un período de 48 horas.

Encontramos, por ejemplo, dos veces tan arriba una dosis del pesticida en la gente con una mutación comparada con ésas fuera. El hecho de que la piel tome una mayor cantidad de ciertas substancias químicas como resultado de una variación genética podría significar que la gente con esta mutación consigue una dosis interna más alta y, a largo plazo, podría estar en el mayor riesgo de enfermedad tal como cáncer o un desorden hormonal. Para el paso siguiente, estamos proyectando investigar si la mutación afecta a la absorción de otras substancias químicas en la piel. También queremos descubrir si estas mutaciones llevan a la enfermedad causada por las substancias químicas en la carrocería y en la piel.”

Karin Broberg, estudia al autor pasado, profesor, departamento del remedio ambiental, Karolinska Institutet

La investigación ha sido financiada por el Forte, la Agencia de Protección Ambiental sueca, Formas, Karolinska Institutet, la región Skåne y la facultad de remedio en la universidad de Lund. No hay conflictos de intereses denunciados.

Source:
Journal reference:

Liljedahl, E.R., et al. (2021) Filaggrin Polymorphisms and the Uptake of Chemicals through the Skin—A Human Experimental Study. Environmental Health Perspectives. doi.org/10.1289/EHP7310.