Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os pesquisadores traçam as mudanças genéticas que podem ter facilitado o salto de SARS-CoV-2 dos bastões aos seres humanos

A pandemia da doença 2019 do coronavirus (COVID-19) continua a devastar o globo. Até agora, sobre 91,62 milhão casos e mais de 1,96 milhão mortes foram relatados no mundo inteiro.

O coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2), o vírus que causa COVID-19, é geralmente provavelmente uma doença zoonotic que origine nos bastões e então saltado subseqüentemente aos seres humanos. Isto é pensado para ter ocorrido através de um anfitrião intermediário até agora não identificado que possa ter trazido o vírus à cidade de Wuhan, China, onde o micróbio patogénico seja detectado primeiramente em dezembro de 2019.

Agora, um estudo novo por pesquisadores baseados na universidade de Cambridge e o instituto de Pirbright no Reino Unido identificaram as mudanças genéticas chaves em SARS-CoV-2 que pode ser responsável para o vírus salta dos bastões aos seres humanos. A equipe igualmente determinou que animais contêm os receptors celulares que permitem que o vírus incorpore pilhas mais eficazmente, dividindo dentro nos animais potenciais que actuaram como um anfitrião intermediário em facilitar o zoonosis de SARS-CoV-2.

Estudo: A proteína do ponto SARS-CoV-2 tem um tropismo largo para as proteínas ACE2 mamíferas. Crédito de imagem: Todo-estoque-fotos/Shutterstock
Estudo: A proteína do ponto SARS-CoV-2 tem um tropismo largo para as proteínas ACE2 mamíferas. Crédito de imagem: Todo-estoque-fotos/Shutterstock

A pandemia do coronavirus

SARS-CoV-2 emergiu primeiramente ao fim de 2019 em China, e tem desde a propagação a 191 países e territórios. Até agora, causou mais de 91,71 milhão casos e 1,96 milhão mortes.

Coronaviruses circula geralmente entre a espécie do bastão, e SARS-CoV-2 - um micróbio patogénico do RNA da positivo-costa da família do betacoronavirus - é pensado igualmente para ter originado na espécie do Chiroptera em China. Contudo, se o vírus saltou directamente aos seres humanos ou através de um anfitrião intermediário é ainda obscuro. Contudo, estabeleceu-se que o vírus pode contaminar animais, animais de estimação, animais selvagens, e rebanhos animais do companheiro.

As variações novas do vírus estão circulando através do globo, conduzindo às ondas sucessivas das infecções. Muitos governos em países especialmente assolado - tais como o Reino Unido, onde uma tensão nova altamente infecciosa foi identificada - reimposed proibições de curso, limitações, e pedidos do lockdown para tentar e conter a propagação do vírus.

Bastões aos seres humanos

O estudo, publicado na biologia do jornal PLOS, usou uma combinação de ensaios substitutos da entrada e de vírus vivo para demonstrar que com exceção da enzima deconversão humana 2 (ACE2), a glicoproteína do ponto de SARS-CoV-2 (igualmente conhecido como a proteína do ponto ou proteína de S) tem uma vasta gama de tropismo do anfitrião para os receptors ACE2 mamíferos. Isto é apesar da divergência nos ácidos aminados no local obrigatório do receptor da proteína do ponto.

A selecção do receptor que usa ensaios substitutos da entrada identifica o ponto SARS-CoV-2 como uma proteína viral do acessório do bandeja-trópico. (a) Um heatmap que ilustra o perfil do uso do receptor de SARS-CoV-2 e de SARS-CoV em ensaios da fusão da entrada e da pilha-pilha do pseudotype com vário mamífero e o pássaro ACE2s. Os dados em cada fileira são normalizados ao sinal considerado para ACE2 humano (superior), com os resultados que representam a porcentagem média calculada de 3 experiências separadas executadas em dias diferentes. Um controle do vector-somente (pDISPLAY) foi adicionado para demonstrar a especificidade. Mamífero e o pássaro ACE2s são organizados, de cima para baixo, com base em seu relacionamento filogenética (o cladogram retangular, saiu). O erro padrão inter-experimental do meio para os ensaios da fusão do pseudotype e da pilha-pilha variou de 0,01% a 47,92% (número médio 10,73%) e 0,12% a 32,97% (número médio 5,43%), respectivamente. (B e C) para SARS-CoV-2 e SARS-CoV, a pilha-pilha respectiva e porcentagens do ensaio do pseudotype para cada proteína ACE2 (relativo a ACE2 humano) foi traçado em um gráfico de scatter XY, na correlação de Pearson calculada e em uma linha linear de regressão cabida junto com intervalos de confiança de 95%. Os dados que são a base desta figura podem ser encontrados nos dados S1. ACE2, angiotensin-convertendo a enzima 2; SARS-CoV, SARS Coronavirus; SARS-CoV-2, SARS Coronavirus 2.
A selecção do receptor que usa ensaios substitutos da entrada identifica o ponto SARS-CoV-2 como uma proteína viral do acessório do bandeja-trópico. (a) Um heatmap que ilustra o perfil do uso do receptor de SARS-CoV-2 e de SARS-CoV em ensaios da fusão da entrada e da pilha-pilha do pseudotype com vário mamífero e o pássaro ACE2s. Os dados em cada fileira são normalizados ao sinal considerado para ACE2 humano (superior), com os resultados que representam a porcentagem média calculada de 3 experiências separadas executadas em dias diferentes. Um controle do vector-somente (pDISPLAY) foi adicionado para demonstrar a especificidade. Mamífero e o pássaro ACE2s são organizados, de cima para baixo, com base em seu relacionamento filogenética (o cladogram retangular, saiu). O erro padrão inter-experimental do meio para os ensaios da fusão do pseudotype e da pilha-pilha variou de 0,01% a 47,92% (número médio 10,73%) e 0,12% a 32,97% (número médio 5,43%), respectivamente. (B e C) para SARS-CoV-2 e SARS-CoV, a pilha-pilha respectiva e porcentagens do ensaio do pseudotype para cada proteína ACE2 (relativo a ACE2 humano) foi traçado em um gráfico de scatter XY, na correlação de Pearson calculada e em uma linha linear de regressão cabida junto com intervalos de confiança de 95%. Os dados que são a base desta figura podem ser encontrados nos dados S1. ACE2, angiotensin-convertendo a enzima 2; SARS-CoV, SARS Coronavirus; SARS-CoV-2, SARS Coronavirus 2.

Mais, encontraram que as adaptações genéticas identificadas eram similares àquelas fizeram pelo coronavirus da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV), que causou a manifestação 2002-2003 (SARS) da Síndrome Respiratória Aguda Grave. Os resultados do estudo sugerem que possa haver um mecanismo comum por que os coronaviruses se transformam para que salte dos anfitriões animais aos seres humanos.

Com os parentes de SARS-CoV-2 - os SARS-CoV e o coronavirus respiratório da síndrome de Médio Oriente (MERS-CoV), que emergiram em Arábia Saudita em 2012 - o reservatório animal é provavelmente bastões. A difusão viral em seres humanos foi suspeitada e os cientistas acreditam que este ocorreu através de um anfitrião intermediário em ambos os casos. Os SARS-CoV são pensados para vir dos chivets e do MERS-CoV dos camelos.

De Coronaviruses o uso tipicamente suas proteínas do ponto incorporar pilhas ligando com os receptors da superfície da pilha humana gosta do ACE2. Estes locais obrigatórios actuam como um fechamento e fecham, onde a proteína do ponto precisa de ser a forma direita a caber nos receptors e para facilitar a entrada viral. Contudo, as espécies diferentes expressam os receptors com formas de variação, assim que significa que as proteínas do ponto do vírus podem ligar com os receptors mais firmemente em determinados animais do que outro.

O local SARS-CoV-2 obrigatório em ACE2 é altamente variável. (a) Uma árvore filogenética das proteínas ACE2 montou usando o método dejunta [51] conduzido em MEGA7 (Temple University, EUA) [52] com as posições ambíguas removidas. A árvore é desenhada à escala, e o apoio foi fornecido com as 500 tiras de bota. (b) Estrutura do ectodomain ACE2 humano (verde) no complexo com o RBD de SARS-CoV-2 [10]. (c) Conservação de resíduos mamíferos do ácido aminado ACE2, calculada das taxas evolucionárias local-específicas [50], traçada na superfície do ectodomain ACE2 [10], e colorida de azul (divergente) ao roxo (conservado) e apresentada em 2 orientações. Inserir descreve a região SARS-CoV-2 obrigatória de ACE2 (esboçado), com resíduos que contactam o SARS-CoV-2 RBD destacado [6]. (d) WebLogo (University of California, Berkeley, EUA) [53] traça resumir a divergência do ácido aminado dentro das seqüências mamíferas e do pássaro ACE2 caracterizadas neste estudo. O único código do ácido aminado da letra é usado com a altura vertical do ácido aminado
O local SARS-CoV-2 obrigatório em ACE2 é altamente variável. (a) Uma árvore filogenética das proteínas ACE2 montou usando o método dejunta [51] conduzido em MEGA7 (Temple University, EUA) [52] com as posições ambíguas removidas. A árvore é desenhada à escala, e o apoio foi fornecido com as 500 tiras de bota. (b) Estrutura do ectodomain ACE2 humano (verde) no complexo com o RBD de SARS-CoV-2 [10]. (c) Conservação de resíduos mamíferos do ácido aminado ACE2, calculada das taxas evolucionárias local-específicas [50], traçada na superfície do ectodomain ACE2 [10], e colorida de azul (divergente) ao roxo (conservado) e apresentada em 2 orientações. Inserir descreve a região SARS-CoV-2 obrigatória de ACE2 (esboçado), com resíduos que contactam o SARS-CoV-2 RBD destacado [6]. (d) WebLogo (University of California, Berkeley, EUA) [53] traça resumir a divergência do ácido aminado dentro das seqüências mamíferas e do pássaro ACE2 caracterizadas neste estudo. O único código do ácido aminado (aa) da letra é usado com a altura vertical do ácido aminado.

Identificar o reservatório animal de SARS-CoV-2 e de todos os anfitriões intermediários pode ajudar a fornecer introspecções em como, onde, e quando o vírus emergiu e foi passado eventualmente sobre aos seres humanos. Pode igualmente informar a revelação de medidas preventivas assegurar-se de que este formulário do zoonosis não retorne.

Vírus RaTG13

Na manifestação do SARS, os cientistas identificaram isolados estreitamente relacionados em ambos os bastões e almíscares, onde o vírus é pensado para ter emergido. Na manifestação actual, contudo, uns estudos mais adicionais são ainda necessários determinar a fonte exacta do vírus e do anfitrião intermediário.

O vírus SARS-CoV-2 tem a seqüência de um coronavirus relacionado do bastão conhecido como RaTG13, que compartilha de 96 por cento de similaridade ao genoma de SARS-CoV-2.

Para avaliar se as diferenças entre SARS-CoV-2 e RaTG13 foram envolvidas na adaptação do vírus aos seres humanos, os pesquisadores intercambiaram as regiões e observaram como bom as proteínas do ponto limitam com os receptors ACE2 humanos.

Os resultados do estudo mostraram que as proteínas do ponto de SARS-CoV-2 que contem as regiões RaTG13 não poderiam ligar aos receptors ACE2 humanos eficazmente. Por outro lado, os pontos RaTG13 que contêm as regiões SARS-CoV-2 podiam ligar mais eficazmente aos receptors humanos. Os resultados mostraram que as mudanças similares na proteína do ponto aconteceram historicamente, que pode ter jogado um papel essencial na difusão viral.

Infecção animal

Independentemente dos resultados do estudo, os pesquisadores igualmente encontraram que o cão, o gado, e os receptors do gato ACE2 têm os interactors os mais fortes com a proteína do ponto SARS-CoV-2. Isto significa que estes animais estão em um risco mais alto de contaminação com SARS-CoV-2.

Como nós vimos com as manifestações no vison dinamarquês cultivamos no ano passado, é essencial compreender que animais podem ser contaminados por SARS-CoV-2 e como as mutações na proteína viral do ponto mudam sua capacidade para contaminar a espécie diferente,”

Dr. Stephen Graham na universidade do departamento de Cambridge da patologia

Contudo, uma pesquisa mais adicional é necessário estabelecer se estes animais podem adquirir a infecção e se poderiam actuar como os reservatórios animais.

Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Laguipo, Angela. (2021, January 14). Os pesquisadores traçam as mudanças genéticas que podem ter facilitado o salto de SARS-CoV-2 dos bastões aos seres humanos. News-Medical. Retrieved on January 21, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20210113/Researchers-map-genetic-changes-that-may-have-facilitated-SARS-CoV-2e28099s-jump-from-bats-to-humans.aspx.

  • MLA

    Laguipo, Angela. "Os pesquisadores traçam as mudanças genéticas que podem ter facilitado o salto de SARS-CoV-2 dos bastões aos seres humanos". News-Medical. 21 January 2021. <https://www.news-medical.net/news/20210113/Researchers-map-genetic-changes-that-may-have-facilitated-SARS-CoV-2e28099s-jump-from-bats-to-humans.aspx>.

  • Chicago

    Laguipo, Angela. "Os pesquisadores traçam as mudanças genéticas que podem ter facilitado o salto de SARS-CoV-2 dos bastões aos seres humanos". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20210113/Researchers-map-genetic-changes-that-may-have-facilitated-SARS-CoV-2e28099s-jump-from-bats-to-humans.aspx. (accessed January 21, 2021).

  • Harvard

    Laguipo, Angela. 2021. Os pesquisadores traçam as mudanças genéticas que podem ter facilitado o salto de SARS-CoV-2 dos bastões aos seres humanos. News-Medical, viewed 21 January 2021, https://www.news-medical.net/news/20210113/Researchers-map-genetic-changes-that-may-have-facilitated-SARS-CoV-2e28099s-jump-from-bats-to-humans.aspx.