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La découverte neuve a pu mener à plus rapide et à plus de traitements efficaces pour des complications continuelles de santé

Une monde-première découverte par des chercheurs à l'université de Monash et à l'université du Queensland a pu mener à plus rapide et à plus de traitements efficaces pour des complications continuelles de santé, telles que la maladie cardio-vasculaire et le cancer, avec in vivo les biocapteurs « fluorescents ».

L'équipe de recherche, aboutie par M. Simon Corrie à partir de la faculté de Monash du génie chimique et du centre d'excellence d'ARC en science et technologie convergente de Bio-Nano, a pris un anticorps qui grippe des protéines d'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) et les a conçues pour surveiller la concentration des protéines d'EGFR dans des solutions de sérum au fil du temps.

Les co-auteurs du papier, publiés dans des détecteurs d'ACS, sont M. Christian Fercher, M. Martina Jones et professeur Stephen Mahler de l'université du Queensland et de l'institut australien pour la bio-ingénierie et la nanotechnologie.

Une incapacité de trouver l'accroissement des protéines d'EGFR chez l'homme peut être associée au développement d'un certain nombre de tumeurs, y compris le cancer, ainsi qu'au début des maladies comme Alzheimer.

Utilisant un mécanisme de dépistage d'indépendant développé par l'équipe de recherche, concernant les teintures fluorescentes, les chercheurs ont produit un biocapteur d'un anticorps réputé qui était « donnés lecture » les changements capables de la protéine d'EGFR du temps réel en surveillant les changements détectables des spectres de fluorescence.

La capacité de surveiller des concentrations de biomarqueur de protéine en liquide organiques en temps réel est inestimable pour suivre des patients en danger d'altération rapide, y compris ceux qui exigent la surveillance personnalisée de médicament ou ceux au haut risque des complications résultant des états critiques, comme la réaction de sepsie, de crise cardiaque ou de tumeur à la demande de règlement.

Personne n'a pu concevoir un anticorps pour le contrôle continu jusqu'ici.

Tous les tests diagnostique que nous sommes familiarisés avec concernent échantillonner quelque chose (sang, urine, tissu) à un moment particulier et prendre la même chose à un laboratoire pour l'interroger. Mais pour des patients souffrant des conditions aiguës, en lesquelles le temps de diagnostiquer et la demande de règlement rapide sont très importants, ce procédé diagnostique traditionnel n'est pas assez bon. »

M. Simon Corrie, service du génie chimique, université de Monash

La « surveillance des changements dynamiques des protéines, par exemple taux de protéine augmentant ou diminuant au fil du temps, est susceptible de fournir beaucoup plus d'informations détaillées au sujet d'un procédé de la maladie ou de demande de règlement, mais les détecteurs exigés pour faire ceci n'existent pas en dehors de du contrôle continu de glucose pour le diabète.

« Notre capacité de produire les anticorps, qui grippent réversiblement aux objectifs et peuvent « être donnés lecture » utilisant la fluorescence, des moyens nous pouvons développer in vivo des détecteurs. Ces détecteurs peuvent surveiller les niveaux des biomarqueurs critiques pendant qu'ils changent au fil du temps en réponse à une maladie ou à une demande de règlement, plutôt que juste envoyant un échantillon à un laboratoire et obtenant un instantané dans un jour ou deux.

« Ces biomarqueurs pourraient comprendre la quantité de protéines extérieures sur une cellule cancéreuse et si ou non un médicament les fait réduire dans la taille, pour cette raison vérifier l'efficacité de la demande de règlement. Elle peut également être employée pour surveiller la concentration des médicaments potentiellement toxiques, comme quelques antibiotiques. »

Cette découverte pouvait concevoir un éclat d'anticorps capable de gripper réversiblement à une analyte de protéine (scFv) dans une solution chimique, tout en maintenant la spécificité de la séquence originelle d'anticorps.

Par leurs efforts, la surveillance in vitro continue au-dessus des heures multiples a été avec succès enregistrée.

Le « travail est en cours pour utiliser les teintures qui bien mieux sont adaptées aux applications médicales, » M. Corrie a dit.

« À l'avenir, nous comptons que ce procédé sera employé pour produire d'une gamme des biocapteurs qui peuvent surveiller la concentration protéique continuement à l'intérieur du corps humain, par un procédé biopharmaceutical, ou dans l'environnement. »

Source:
Journal reference:

Fercher, C., et al. (2021) Recombinant Antibody Engineering Enables Reversible Binding for Continuous Protein Biosensing. ACS Sensors. doi.org/10.1021/acssensors.0c01510.