Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

A descoberta nova podia conduzir a uns tratamentos mais rápidos e mais eficazes para complicações crônicas da saúde

Uma mundo-primeira descoberta por pesquisadores na universidade de Monash e na universidade de Queensland podia conduzir a uns tratamentos mais rápidos e mais eficazes para complicações crônicas da saúde, tais como a doença cardiovascular e o cancro, com in vivo os biosensors “fluorescentes”.

A equipa de investigação, conduzida pelo Dr. Simon Corrie do departamento de universidade de Monash da engenharia química e do centro do ARCO de excelência na ciência e na tecnologia Bio-Nano convergentes, tomou um anticorpo que ligasse proteínas de EGFR (receptor epidérmico do factor de crescimento) e as projectasse para monitorar ao longo do tempo a concentração de proteínas de EGFR em soluções do soro.

Os co-autores do papel, publicados em sensores de ACS, são Dr. Cristão Fercher, Dr. Martina Jones e professor Stephen Mahler da universidade de Queensland e do instituto australiano para a tecnologia biológica e a nanotecnologia.

Uma incapacidade detectar o crescimento de proteínas de EGFR nos seres humanos pode ser associada com a revelação de um número de tumores, incluindo o cancro, assim como o início das doenças como Alzheimer.

Usando um mecanismo independente da detecção desenvolvido pela equipa de investigação, envolvendo tinturas fluorescentes, os pesquisadores criaram um biosensor de um anticorpo conhecido que fosse mudanças “para fora” lidas capazes da proteína de EGFR no tempo real monitorando mudanças detectáveis nos espectros da fluorescência.

A capacidade para monitorar concentrações do biomarker da proteína em líquidos de corpo no tempo real é inestimável para seguir pacientes em risco da deterioração rápida, incluindo aqueles que exigem a monitoração personalizada da droga ou aqueles no risco elevado de complicações que elevaram dos estados críticos, como a sepsia, o cardíaco de ataque ou a resposta do tumor ao tratamento.

Ninguém pôde projectar um anticorpo para o teste contínuo até aqui.

Todos os testes de diagnóstico que nós somos familiares com envolvem provar algo (sangue, urina, tecido) em um ponto particular a tempo e tomar o mesmos a um laboratório para o interrogar. Mas para os pacientes que sofrem das circunstâncias agudas, em que a hora de diagnosticar e o tratamento rápido são muito importantes, este processo diagnóstico tradicional não é bom bastante.”

Dr. Simon Corrie, departamento da engenharia química, universidade de Monash

“Monitorando mudanças dinâmicas nas proteínas, por exemplo a proteína nivela o aumento ou a diminuição ao longo do tempo, é provável fornecer muito mais informações detalhadas sobre um processo da doença ou do tratamento, mas os sensores exigidos para fazer isto não exista fora do teste contínuo da glicose para o diabetes.

“Nossa capacidade criar os anticorpos, que ligam reversìvel aos alvos e podem “ser lidos para fora” usando a fluorescência, meios nós podemos desenvolver in vivo sensores. Estes sensores podem monitorar os níveis de biomarkers críticos como mudam ao longo do tempo em resposta a uma doença ou a um tratamento, um pouco do que apenas enviando uma amostra a um laboratório e obtendo um instantâneo em um ou dois dias.

“Estes biomarkers poderiam incluir a quantidade das proteínas de superfície em uma célula cancerosa e mesmo se uma droga faz com que se reduzam em tamanho, conseqüentemente em testar a eficácia do tratamento. Pode igualmente ser usado para monitorar a concentração de drogas potencial tóxicas, como alguns antibióticos.”

Esta descoberta podia projectar um fragmento do anticorpo capaz reversìvel da ligação a um analyte da proteína (scFv) em uma solução química, ao reter a especificidade da seqüência original do anticorpo.

Com seus esforços, a monitoração contínua sobre horas múltiplas foi gravada in vitro com sucesso.

O “trabalho é corrente empregar as tinturas que são seridas muito melhor às aplicações médicas,” Dr. Corrie disse.

“No futuro, nós esperamos que este processo estará usado para gerar uma escala dos biosensors que podem monitorar a concentração da proteína continuamente dentro do corpo humano, com um processo biofarmaceutico, ou no ambiente.”

Source:
Journal reference:

Fercher, C., et al. (2021) Recombinant Antibody Engineering Enables Reversible Binding for Continuous Protein Biosensing. ACS Sensors. doi.org/10.1021/acssensors.0c01510.