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SARS-CoV-2 si adatta rapido alla propagazione della coltura cellulare di Vero E6

Mentre la pandemia di malattia 2019 di coronavirus (COVID-19) continua a provocare la distruzione attraverso il globo, gli scienziati corrono più ulteriormente per capire il virus e come infetta l'organismo. Questa modo, terapeutica sicura ed efficace ed altre misure preventive potenziali possono essere sviluppati per sottoporre le quantità di pratiche agitate attraverso il globo a controllo.

Causato dal coronavirus 2 (SARS-CoV-2) di sindrome respiratorio acuto severo, la diffusione di COVID-19 piombo all'emergenza di nuova variante altamente contagiosa, il B.1.1.7, che, con transmissibility aumentato, ha contribuito ai casi agitati universalmente. Fin qui, ci sono stati quasi 100 milione casi confermati globalmente.

I ricercatori al centro medico di ERASMUS nei Paesi Bassi e l'università dell'Illinois aUrbana-Champagne negli Stati Uniti hanno trovato che SARS-CoV-2 si adatta rapido alla propagazione della coltura cellulare di Vero E6 e che questo può essere impedito usando le linee cellulari con una serina attiva proteasi-ha mediato la via dell'entrata. Il gruppo egualmente ha notato quello che propaga SARS-Cov-2 sulla linea cellulare umana Calu-3 della galleria di ventilazione, che esprime le proteasi della serina, può contribuire ad impedire la mutazione multibasic del sito di fenditura (MBCs).

SARS-CoV-2 e mutazione

Come qualunque altro virus, il SARS-CoV-2 tende a subire una mutazione, causando l'emergenza di nuove varianti.

Lo sviluppo del vaccino COVID-19 ha cominciato molti mesi fa ed alcuni candidati vaccino che già approvato per lo srotolamento in molti paesi, compreso il Regno Unito, gli Stati Uniti ed il Canada.

Tuttavia, la domanda di indipendentemente da fatto che le nuove varianti rappresentano una minaccia efficacia ai vaccini correnti' è ancora poco chiara. L'emergenza continua di nuovi sforzi, la mancanza di antivirals mirati a e la capacità di adattamento della manifestazione del virus che ulteriore ricerca su evoluzione virale di SARS-CoV-2 e sulle sue implicazioni sugli sforzi della vaccinazione è cruciale.

Ricerche di laboratorio

Le ricerche di laboratorio SARS-CoV-2 aprono la strada affinchè gli scienziati esplorino la struttura del virus e come può pregiudicare l'organismo. Il primo punto nella maggior parte delle ricerche di laboratorio è la propagazione in vitro del virus per ottenere le azioni altamente concentrate del virus.

Malgrado gli avanzamenti recenti nei sistemi in vitro fisiologicamente pertinenti della coltura cellulare, le tecniche per propagare gli isolati clinici non sono cambiato ai virus della progenie dei prodotti dopo l'inoculazione di queste celle con un esemplare che contiene il virus. La linea cellulare più popolare in virologia è la linea cellulare di Vero, che è stata ottenuta dal rene di un cercopiteco africano.

La linea cellulare ed i sui derivati contengono le eliminazioni dei geni, che funziona nella risposta antivirale dell'interferone. Alcune delle mutazioni principalmente sono trovate nelle linee cellulari trasformate ed aprono la porta per la replica del virus, producendo un alto virus di titolo.

Gli scienziati precedentemente hanno riferito che i SARS-CoV-2 MBCs nella coltura cellulare hanno indicato che i sistemi in vitro della propagazione possono a volte non riuscire a mostrare gli aspetti importanti del ciclo di vita del virus.

Dalle mutazioni urti i risultati e pertinenza degli esperimenti del laboratorio con SARS-CoV-2, è di importanza fondamentale da sapere perché questi sembrano per impedirli.

Gli studi precedenti hanno indicato che la serina di spinta di SARS-CoV-2 MBCs proteasi-ha mediato l'entrata. Le celle di Vero E6, che sono comunemente usate in laboratorio coltivare le azioni del virus, mancano di questa via dell'entrata, facente il virus per utilizzare un altro punto di ingresso - i cathepsins endosomal.

Il gruppo ha creduto che le mutazioni nel MBCs potrebbero essere evitate in celle con una via dell'entrata proteasi-mediata serina attiva.

Profondo-ordinando l
Profondo-ordinando l'analisi di Vero E6 attraversi la 1 analisi d'ordinamento del sito multibasic di fenditura del virus e del genoma completo dei virus del passaggio 1-4. (A) Profondo-ordinando analisi VeroE6 dell'azione del virus del passaggio 1. In ogni grafico il logo di sequenza aminoacidica del sito multibasic di fenditura è indicato. (B) l'analisi d'ordinamento del genoma completo VeroE6 dei passaggi 1, 2, 3 ed attraversa 4 virus.

Lo studio

Nello studio, che è comparso sul " server " del bioRxiv* della pubblicazione preliminare, lo stato dei ricercatori che l'uso di metodi della propagazione del virus ha trasformato le linee cellulari per coltivare i virus dagli esemplari clinici, facente alcuni virus si adatta rapido agli stati della coltura cellulare, un trattamento aiutato dall'alta mutazione virale valuta.

Quando i ricercatori hanno propagato SARS-CoV-2 in celle di Vero E6, il virus ha subito una mutazione o cancellato il sito multibasic di fenditura (MBCs) nella proteina della punta che permette che la proteasi della serina entri nelle celle umane della galleria di ventilazione. Il gruppo egualmente ha notato quello che propaga SARS-CoV-2 sulla linea cellulare umana Calu-3, che della galleria di ventilazione esprime le proteasi della serina, mutazione impedita di MBCs.

Più ulteriormente, il gruppo egualmente ha indicato che l'espressione ectopica della proteasi TMPRSS2 della serina in celle di Vero E6 ha impedito le mutazioni di MBCs.

Quando il gruppo ha utilizzato un sistema culturale organoid basato della galleria di ventilazione umana per la propagazione virale, gli stessi risultati sono uscito. Quindi, il gruppo raccomanda che ulteriori studi, sviluppare la conoscenza più approfondita di questa area di biologia virale, dovrebbero essere fatti per contribuire a formulare i metodi per impedire l'adattamento della coltura cellulare.

Alternativamente, un modello organoid basato della coltura cellulare della 2D galleria di ventilazione può essere usato per la propagazione SARS-CoV-2 se in futuro le nuove varianti emergono che non sono geneticamente stalla sulle celle Calu-3… Il nostro studio egualmente le mostra che profondo-ordinare piuttosto che l'ordinamento di consenso delle azioni virali è critico per ottenere i risultati pertinenti e riproducibili negli studi SARS-CoV-2,„ ha aggiunto.

Avviso *Important

il bioRxiv pubblica i rapporti scientifici preliminari che pari-non sono esaminati e, pertanto, non dovrebbero essere considerati conclusivi, guida la pratica clinica/comportamento correlato con la salute, o trattato come informazioni stabilite.

Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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