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SARS-CoV-2 adapta-se ràpida à propagação da cultura celular de Vero E6

Enquanto a pandemia da doença 2019 do coronavirus (COVID-19) continua a wreak dano através do globo, os cientistas competem para compreender mais o vírus e como contamina o corpo. Esta maneira, terapêutica segura e eficaz e outras medidas preventivas potenciais podem ser desenvolvidas para trazer número de dossiers de afluência através do globo sob o controle.

Causado pelo coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2), a propagação de COVID-19 conduziu à emergência de uma variação altamente infecciosa nova, o B.1.1.7, que, com o transmissibility aumentado, contribuiu aos casos de afluência no mundo inteiro. Até agora, houve quase 100 milhão casos confirmados global.

Os pesquisadores no centro médico do Erasmus nos Países Baixos e nas Universidades de Illinois no Urbana-Campo nos E.U. encontraram que SARS-CoV-2 se adapta ràpida à propagação da cultura celular de Vero E6 e que isto pode ser impedido usando linha celular com um serine activo protease-negociou o caminho da entrada. A equipe igualmente notou aquela que propaga SARS-Cov-2 na linha celular humana Calu-3 da via aérea, que expressa proteases do serine, pode ajudar a impedir a mutação multibasic do local da segmentação (MBCs).

Estudo: As pilhas humanas da via aérea impedem a adaptação multibasic da cultura celular do local da segmentação SARS-CoV-2. Crédito de imagem: Tambe de Y - próprio trabalho, centímetro cúbico BY-SA 3,0.
Estudo: As pilhas humanas da via aérea impedem a adaptação multibasic da cultura celular do local da segmentação SARS-CoV-2. Crédito de imagem: Tambe de Y - próprio trabalho, centímetro cúbico BY-SA 3,0.

SARS-CoV-2 e mutação

Como todo o outro vírus, o SARS-CoV-2 tende a transformar-se, causando a emergência de variações novas.

A revelação COVID-19 vacinal começou muitos meses há, e alguns candidatos vacinais que já aprovado para o desenrolamento em muitos países, incluindo o Reino Unido, os E.U., e Canadá.

Contudo, a pergunta de mesmo se a pose nova das variações uma ameaça eficácia às vacinas actuais' é ainda obscura. A emergência contínua de tensões novas, a falta de antivirais visados, e a capacidade adaptável da mostra do vírus que uma pesquisa mais adicional na evolução viral de SARS-CoV-2 e nas suas implicações sobre esforços da vacinação é crucial.

Estudos de laboratório

Os estudos de laboratório SARS-CoV-2 pavimentam a maneira para que os cientistas explorem a estrutura do vírus e como pode afectar o corpo. A primeira etapa na maioria de estudos de laboratório é in vitro propagação do vírus para obter estoques altamente concentrados do vírus.

Apesar dos avanços recentes in vitro em sistemas physiologically relevantes da cultura celular, as técnicas para propagar isolados clínicos não mudaram aos vírus da descendência do produto após a inoculação destas pilhas com um espécime que contem o vírus. A linha celular a mais popular na virologia é a linha celular de Vero, que foi obtida do rim de um macaco verde africano.

A linha celular e seus derivados contêm supressões dos genes, que trabalha na resposta antivirosa da interferona. Algumas das mutações são encontradas na maior parte em linha celular transformadas e abrem a porta para a réplica do vírus, produzindo um vírus alto do titer.

Os cientistas relataram previamente que os SARS-CoV-2 MBCs na cultura celular mostraram que in vitro os sistemas da propagação podem às vezes não mostram aspectos importantes do ciclo de vida do vírus.

Desde mutações impacte os resultados e importância de experiências do laboratório com SARS-CoV-2, é imperativo saber porque estes acontecem a fim o impedir.

Os estudos precedentes mostraram que o serine do impulso de SARS-CoV-2 MBCs protease-negociou a entrada. As pilhas de Vero E6, que são de uso geral no laboratório crescer estoques do vírus, faltam este caminho da entrada, fazendo o vírus para usar um outro ponto de entrada - os cathepsins endosomal.

A equipe acreditou que as mutações no MBCs poderiam ser evitadas nas pilhas com serine activo um caminho protease-negociado da entrada.

Profundo-arranjando em seqüência a análise de VeroE6 passe 1 análise profundo-arranjando em seqüência do local multibasic da segmentação do vírus e do genoma completo de vírus da passagem 1-4. (a) análise Profundo-arranjando em seqüência VeroE6 do estoque do vírus da passagem 1. Em cada gráfico o logotipo da seqüência de ácido aminado do local multibasic da segmentação é mostrado. (b) A análise profundo-arranjando em seqüência do genoma completo VeroE6 da passagem 1, 2, 3 e passa 4 vírus.
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O estudo

No estudo, que apareceu no server do bioRxiv* da pré-impressão, o estado dos pesquisadores que o uso dos métodos da propagação do vírus transformou linha celular para crescer vírus dos espécimes clínicos, fazendo alguns vírus adapta-se ràpida às condições da cultura celular, um processo ajudado pela mutação viral alta avalia.

Quando os pesquisadores propagaram SARS-CoV-2 em pilhas de Vero E6, o vírus transformou ou suprimiu do local multibasic da segmentação (MBCs) na proteína do ponto que permite que o protease do serine incorpore pilhas humanas da via aérea. A equipe igualmente notou aquela que propaga SARS-CoV-2 na linha celular humana Calu-3 da via aérea, que expressa proteases do serine, mutação impedida de MBCs.

Mais, a equipe igualmente mostrou que a expressão ectópica do protease TMPRSS2 do serine em pilhas de Vero E6 impediu mutações de MBCs.

Quando a equipe usou via aérea humana um sistema organoid-baseado da cultura para a propagação viral, os mesmos resultados saíram. Daqui, a equipe recomenda que uns estudos mais adicionais, para desenvolver um conhecimento mais detalhado desta área da biologia viral, devem ser feitos para ajudar a formular métodos para impedir a adaptação da cultura celular.

Alternativamente, um modelo organoid-baseado 2D via aérea da cultura celular pode ser usado para a propagação SARS-CoV-2 se no futuro as variações novas emergem que não são genetically estábulo nas pilhas Calu-3… Nosso estudo igualmente mostra-os que profundo-arranjar em seqüência um pouco do que arranjar em seqüência do consenso de estoques virais é crítico para obter resultados relevantes e reprodutíveis nos estudos SARS-CoV-2,” adicionou.

Observação *Important

o bioRxiv publica os relatórios científicos preliminares que par-não são revistos e, não devem conseqüentemente ser considerados como conclusivos, guia a prática clínica/comportamento saúde-relacionado, ou tratado como a informação estabelecida.

Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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