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La droga antiemética ofrece una aproximación prometedora para tratar leucemia mieloide crónica

La leucemia mieloide crónica (CML) resulta de una degeneración de las células madres hematopoyéticas (células madres de la leucemia), de tal modo llevando a la formación incontrolada de glóbulos blancos específicos, los supuestos granulocytes.

El trabajo de investigación en el departamento de la oncología médica en el Inselspital, el hospital de la universidad de Berna y la universidad de Berna se centró por lo tanto en determinar los caminos de la transmisión de señales y los mecanismos de mando de la célula madre de la leucemia. Una aproximación prometedora es proporcionada trabajando MPR, una medicación antiemética de uso general para tratar náusea y vomitar.

El cegar específico de la proliferación de célula madre de la leucemia con metoclopramide

El papel exacto de la molécula superficial CD93 (atado de la diferenciación 93) en controlar la proliferación de las células madres de la leucemia era analizado y documentado, inicialmente en experiencias con animales y posteriormente en experimentos con las células madres de la leucemia de pacientes. Esto reveló una función reguladora distinta de CD93 en células madres de la leucemia.

Para comenzar con, el efecto fue demostrado in vivo en experiencias con animales. Era más futuro mostrado que la función de mando se aplica solamente a las células madres de la leucemia, no a las células madres hematopoyéticas normales.

Además, fue demostrado que el MPR del antiemético interrumpe el camino de la transmisión de señales que estimula la proliferación de célula de las células madres de la leucemia in vitro y también, en experiencias con animales, perfecciona visiblemente supervivencia con CML cegando la proliferación de las células madres de la leucemia. Esto proporciona prueba evidente que el MPR puede también mostrar resultados positivos en tratar CML en seres humanos.

Investigación extensa

El estudio presentado en esta publicación implicó la investigación excepcionalmente extensa.

Esto es también verdad con respecto a las personas interdisciplinarias que participan del departamento de la oncología médica, del departamento para la investigación biomédica, del instituto de la biología celular y del departamento de la cirugía ortopédica y de la hematología en el hospital de la universidad de Berna y la universidad de Berna. Profesor el Dr. Sc. nacional. Carsten Riether explica:

Para desarrollar una nueva, prometedora aproximación para combate CML, contribuciones de disciplinas numerosas era necesario y diversa investigación se acerca tuvo que ser perseguida. En un procedimiento de cribado, sacamos al candidato Metoclopramide y podíamos posteriormente demostrar su efecto sobre el camino de la transmisión de señales CD93 en experimentos ines vitro e ines vivo.”

La infraestructura de la investigación en Berna se diseña óptimo para tales proyectos importantes. La experiencia en la investigación fundamental en el departamento para la investigación biomédica (DBMR) y en la investigación clínica en el hospital de la universidad se conecta y puede de cerca producir rápidamente resultados sanos.

¿Cuáles son las actividades de investigación siguientes?

Los resultados han establecido claramente CD93 como regulador específico responsable de la proliferación de célula madre de la leucemia. Esto determina un camino prometedor a apuntar a las células madres de la leucemia. Otros estudios deben ahora probar el efecto y la importancia clínicos. Profesor Adrian Ochsenbein contornea el retrato siguiente:

Los “gracias a este centro común de la experiencia, podíamos determinar Metoclopramide como candidato prometedor a terapia de CML. Y con la infraestructura amplia de la investigación y nuestra red nacional e internacional excelente, estamos esperanzadamente en una posición para presentar resultados clínicos dentro de un calendario razonable.

Source:
Journal reference:

Riether, C., et al. (2021) Metoclopramide treatment blocks CD93-signaling-mediated self-renewal of chronic myeloid leukemia stem cells. Cell Reports. doi.org/10.1016/j.celrep.2020.108663.