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SARS-CoV-2 é resistente às variações extremas na temperatura, achados estuda

Um estudo recente de Belize e de Taiwan mostra que quatro proteínas essenciais do coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2) estão adaptadas bem às temperaturas habitáveis e exibem o thermostability extremo, que as mudanças de temperatura dos meios entre o inverno e os meses do verão têm um efeito insignificante na propagação viral. O papel está actualmente disponível no server da pré-impressão do bioRxiv*.

A evolução dos SARS-CoV a SARS-CoV-2, com a emergência subseqüente da doença 2019 do coronavirus (COVID-19), implica uma interacção evolucionária e vantajosa complexa que crie uma tempestade perfeita para a elevação da pandemia em curso.

Até aqui, a taxa de infecção global demonstrou indubitàvelmente que SARS-CoV-2 é um pouco estável quando expor às temperaturas frias e mornas. Conseqüentemente, as esperanças iniciais da sazonalidade viral restrita não foram corroboradas por dados epidemiológicos.

Todavia, os efeitos da temperatura no domínio receptor-obrigatório (RBD) da glicoproteína do ponto, protease principal (Mpro), macrodomain X (o macro X), e a proteína do nucleocapsid permanece obscuro e necessita o esclarecimento urgente no que diz respeito a seu potencial como alvos estáveis da droga.

Este é que o Dr. alertado Paul Morgan da faculdade da ciência e da tecnologia, da universidade de Belize, da cidade de Belmopan, do Belize, e do Dr. Chih-Wen Shu da universidade nacional de Sun Yat-sen, Kaohsiung, Taiwan, para investigar esta edição intrigante detalhada.

Simulações da dinâmica molecular

Neste estudo, o duo da pesquisa empregou simulações da dinâmica molecular para avaliar o efeito da temperatura naquelas quatro proteínas críticas - SARS-CoV-2 RBD, Mpro, macro X e o nucleocapsid. A temperatura que foi usada variou do °C -18 a 49 °C.

Além disso, investigaram o efeito da temperatura no meio da raiz - flutuação quadrada (RMSF) dos resíduos críticos nos RBD, que são finalmente responsável de inicializar a interacção com enzima deconversão 2 (ACE-2) - o ponto de entrada para a infecção de pilhas dos pulmões.

Contudo, tem-se que notar que sua aproximação da pesquisa teve diversas limitações práticas. Porque há uma miríade das proteínas em SARS-CoV-2, a avaliação não é detalhada, e não é fácil simular mudanças na umidade utilizando simulações da dinâmica molecular (apesar de sua relação estreita com temperatura).

Quatro proteínas SARS-CoV-2 chaves são thermostable

“Nossos resultados sugerem que os RBD, o Mpro, e o macro X, sejam inerente thermostable, rendendo os alvos ideais da droga com cinéticas obrigatórias da droga potencial desejável,” dizem os autores deste estudo. “Este é porque as mudanças estruturais secundárias são frequentemente uma conseqüência do emperramento do inibidor,” eles adiciona.

Além disso, tem-se que notar que o nucleocapsid exibiu a mais baixa energia cinética média através da série da temperatura, visto que Mpro teve a energia cinética média a mais alta. Por outro lado, RBD e a energia cinética comparável indicada X do macro e eram realmente os o mais menos responsivos quando postos completamente a série experimental da temperatura.

Finalmente, a rigidez elevado, a estabilidade térmica e a flexibilidade diminuída observadas na subregião SARS-CoV-2 de RBD são talvez a força motriz atrás do aumento substancialmente aumentado na afinidade para ACE-2, com implicações de grande envergadura.

Um efeito insignificante no transmissibility

As implicações de nosso estudo sugerem que quatro proteínas SARS-CoV-2 essenciais estejam adaptadas bem às temperaturas habitáveis na terra e exibam a thermo-estabilidade extrema”, autores do estudo do cuidado neste papel do bioRxiv.

Em conseqüência, um efeito insignificante no transmissibility de SARS-CoV-2 (no que diz respeito às mudanças de temperatura entre meses de inverno e meses do verão) foi notado, que traduz a um efeito marginal em taxas de transmissão até que as drogas poderosos estejam disponíveis.

Mais importante, este estudo criou realmente uma estrutura básica para revelar alvos prometedores estáveis da droga para SARS-CoV-2. Ainda, nós compreendemos que a maquinaria do coronavirus é emocionantemente complexa, com potencial muitos outros mecanismos e interacções de estabilização da proteína-proteína que são usadas para lidar com os factores de força ambientais.

Observação *Important

o bioRxiv publica os relatórios científicos preliminares que par-não são revistos e, não devem conseqüentemente ser considerados como conclusivos, guia a prática clínica/comportamento saúde-relacionado, ou tratado como a informação estabelecida.

Journal reference:
Dr. Tomislav Meštrović

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Dr. Tomislav Meštrović

Dr. Tomislav Meštrović is a medical doctor (MD) with a Ph.D. in biomedical and health sciences, specialist in the field of clinical microbiology, and an Assistant Professor at Croatia's youngest university - University North. In addition to his interest in clinical, research and lecturing activities, his immense passion for medical writing and scientific communication goes back to his student days. He enjoys contributing back to the community. In his spare time, Tomislav is a movie buff and an avid traveler.

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