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A vacina de Johnson & Johnson SARS-CoV-2 mostra a promessa nos ensaios clínicos

Muitos países têm começado agora desenrolar esforços da vacinação para conter a propagação do coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2), o micróbio patogénico que causa a doença 2019 do coronavirus (COVID-19).

Uma das vacinas do candidato, o serotype 26 do vírus adenóide (Ad26) vector-baseou a vacina que expressa um ponto SARS-CoV-2 aperfeiçoado (Ad26.COV2.S) ou JNJ-78436735, realiza-se agora na fase 3 de experimentações humanas.

Tornado por vacinas de Janssen (Johnson & Johnson) e pelo centro médico do Deaconess de Beth Israel (BIDMC), a vacina é uma vacina humana do vector do vírus adenóide da único-dose, que mostre uma eficácia de 66 por cento contra SARS-CoV-2.

Estudo: Protecção da Baixo-Dose Ad26.COV2.S contra o desafio SARS-CoV-2 em Macaques do Rhesus. Crédito de imagem: Andreas Prott/Shutterstock

Um estudo novo, conduzido por pesquisadores na Faculdade de Medicina de Harvard, universidade dos topetes e Massachusetts Institute of Technology nos E.U. e as vacinas de Janssen & a prevenção BV nos Países Baixos, mostrou que uma única imunização com uma baixa dose da vacina de Ad26.COV2.S - igualmente conhecida como a vacina de Johnson & Johnson do `' - protegida eficazmente contra o desafio SARS-CoV-2 em macaques do rhesus.

A equipe igualmente revelou que uma dose vacinal mais alta pôde ser necessário proteger as vias respiratórias superiores comparadas com as vias respiratórias mais baixas.

Os resultados da equipe foram liberados no server do bioRxiv* da pré-impressão.

A vacina

A vacina de Ad26.COV2.S foi derivada do primeiro isolado clínico da tensão de Wuhan. O vector Ad26 é usado na vacina de Ebola que foi aprovada pela agência de medicinas européias.

As vacinas de Ad26-based são seguras e desde que são baseadas na plataforma da tecnologia do AdVac de Janssen, que foi usada igualmente para se tornar e para fabricar outros candidatos vacinais contra o vírus de Ebola, vírus de imunodeficiência humana imunogenético (HIV), o vírus syncytial respiratório (RSV), e o vírus de Zika.

O estudo

Em estudos precedentes da vacina SARS-CoV-2 em primatas nonhuman, a protecção nas vias respiratórias superiores tende a ser menos forte do que a protecção nas vias respiratórias mais baixas. Isto significa que proteger contra a infecção assintomática pode se tornar mais difícil de conseguir do que a protecção contra a pneumonia severa nos seres humanos.

Contudo, o papel de doses vacinais na protecção das vias respiratórias superiores e mais baixas permanece obscuro.

No estudo, os pesquisadores avaliaram a imunogenicidade e a eficácia protectora de uma titulação dos níveis de dose de Ad26.COV2.S para determinar se ainda seria eficaz contra SARS-CoV-2.

Os pesquisadores vacinaram 30 macaques do rhesus uma vez com as várias doses do vacinal, incluindo 1x1011, 5x1010, 1.125x1010, ou 2x109 o vp Ad26.COV2.S ou o logro e foram expor ao vírus pelas rotas intranasal e intratracheal.

Interessante, os resultados da pesquisa mostraram que a vacinação com as doses tão baixas quanto 2x109 bp forneceu a protecção forte e poderoso no lavage broncoalveolar. Entrementes, as doses do vp 1.125x1010 foram exigidas para a protecção em cotonetes nasais.

A equipe notou que baixas doses da vacina protegida contra SARS-CoV-2 nas vias respiratórias mais baixas. Contudo, igualmente encontraram que umas doses mais altas são necessários proteger as vias respiratórias superiores. Também, os níveis de dose vacinais suboptimal conduziram à eficácia diminuída para proteger contra a infecção, quando nenhuma evidência de doença respiratória aumentada vacina-associada (VAERD) foi notada.

Os pesquisadores observaram que baixas doses de Ad26.COV2.S protegido contra o desafio do vírus nas vias respiratórias mais baixas, mas que uns níveis de dose vacinais mais altos estiveram exigidos para proteger nas vias respiratórias superiores. Os níveis de dose vacinais Suboptimal conduziram à eficácia protectora reduzida, mas nenhuma evidência de VAERD foi observada.

Há actualmente 2 experimentações humanas da fase 3 em andamento para determinar a segurança e a eficácia da vacina contra o vírus em um grande grupo de pessoas.

Se os resultados são prometedores, a vacina pode ser usada ao lado dos candidatos actuais para impedir a infecção em muitos países.

Observação *Important

o bioRxiv publica os relatórios científicos preliminares que par-não são revistos e, não devem conseqüentemente ser considerados como conclusivos, guia a prática clínica/comportamento saúde-relacionado, ou tratado como a informação estabelecida.

Source:
Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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