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La vacuna de Johnson & Johnson SARS-CoV-2 muestra promesa en juicios clínicas

Muchos países ahora han comenzado a desarrollar esfuerzos de la vacunación de contener la extensión del coronavirus 2 (SARS-CoV-2), el patógeno de la neumonía asiática que causa la enfermedad 2019 (COVID-19) del coronavirus.

Una de las vacunas del candidato, el serotipar 26 (Ad26) del adenovirus vector-basó la vacuna que expresaba un pico optimizado SARS-CoV-2 (Ad26.COV2.S) o JNJ-78436735, ahora es en la fase 3 de juicios humanas.

Convertido por las vacunas de Janssen (Johnson & Johnson) y el centro médico de la diaconisa de Beth Israel (BIDMC), la vacuna es una vacuna humana de dósis simple del vector del adenovirus, que ha mostrado una eficacia del 66 por ciento contra SARS-CoV-2.

Un nuevo estudio, conducto por los investigadores en la Facultad de Medicina de Harvard, universidad de los penachos y Massachusetts Institute of Technology en los E.E.U.U. y las vacunas de Janssen y la prevención BV en los Países Bajos, mostró que una única inmunización con una dosis inferior de la vacuna de Ad26.COV2.S - también conocida como la vacuna de Johnson & Johnson del `' - protegida eficazmente contra el reto SARS-CoV-2 en macaques del macaco de la India.

Las personas también revelaron que una dosis vaccínea más alta pudo ser necesaria proteger las vías respiratorias superiores comparadas con las vías respiratorias más inferiores.

Las conclusión de las personas se han liberado en el servidor del bioRxiv* de la prueba preliminar.

La vacuna

La vacuna de Ad26.COV2.S fue derivada del primer aislante clínico de la deformación de Wuhan. El vector Ad26 se utiliza en la vacuna de Ebola que fue aprobada por la dependencia de remedio europeo.

Las vacunas de Ad26-based son seguras y puesto que se basan en la plataforma de la tecnología de AdVac de Janssen, que también fue utilizada para convertirse y fabricar a otros candidatos vaccíneos contra el virus de Ebola, virus de inmunodeficiencia humana inmunogenético (HIV), el virus sincitial respiratorio (RSV), y el virus de Zika.

El estudio

En estudios anteriores de la vacuna SARS-CoV-2 en primates no humanos, la protección en las vías respiratorias superiores tiende a ser menos fuerte que la protección en las vías respiratorias más inferiores. Esto significa que la protección contra la infección asintomática puede llegar a ser más difícil de lograr que la protección contra pulmonía severa en seres humanos.

Sin embargo, el papel de dosis vaccíneas en la protección de las vías respiratorias superiores y más inferiores sigue siendo no entendible.

En el estudio, los investigadores fijaron la inmunogeneticidad y la eficacia protectora de una titulación de los niveles de dosis de Ad26.COV2.S para determinar si todavía sería efectiva contra SARS-CoV-2.

Los investigadores vacunaron 30 macaques del macaco de la India una vez con las diversas dosis de la vacuna, incluyendo 1x1011, 5x1010, 1.125x1010, o 2x109 el vp Ad26.COV2.S o el impostor y fueron expuestos al virus por las rutas intranasales e intratraqueales.

Interesante, las conclusión de la investigación mostraron que la vacunación con las dosis tan inferiores como el punto de ebullición 2x109 ofreció la protección fuerte y potente en lavado broncoalveolar. Mientras tanto, las dosis del vp 1.125x1010 fueron requeridas para la protección en lampazos nasales.

Las personas observaron que las dosis inferiores de la vacuna protegida contra SARS-CoV-2 en las vías respiratorias más inferiores. Sin embargo, también encontraron que dosis más altas son necesarias proteger las vías respiratorias superiores. También, los niveles de dosis vaccíneos subóptimos han llevado a la eficacia disminuida para proteger contra la infección, mientras que no se observó ningunas pruebas de la enfermedad respiratoria aumentada (VAERD) vacuna-asociada.

Los investigadores observaron que las dosis inferiores de Ad26.COV2.S protegido contra el reto del virus en las vías respiratorias más inferiores, pero que niveles de dosis vaccíneos más altos fueron requeridos para proteger en las vías respiratorias superiores. Los niveles de dosis vaccíneos subóptimos dieron lugar a eficacia protectora reducida, pero no se observó ningunas pruebas de VAERD.

Hay actualmente 2 juicios humanas de la fase 3 en curso determinar el seguro y la eficacia de la vacuna contra el virus en un grupo de personas grande.

Si los resultados son prometedores, la vacuna puede ser utilizada junto a los candidatos actuales para prevenir la infección en muchos países.

Advertencia *Important

el bioRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Source:
Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

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Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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