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La pulvérisation nasale antiseptique de Nasodine montre l'activité antivirale potentielle contre SARS-CoV-2

Une équipe des scientifiques internationaux a récent vérifié l'efficacité de PVP-1, un composé de polyvinylpyrrolidone et iode, en évitant l'infection du coronavirus 2 de syndrôme respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2). Utilisant les réglages in vitro de culture cellulaire, les scientifiques observent que la formulation PVP-1 utilisée dans une pulvérisation nasale disponible dans le commerce (Nasodine) inactive promptement SARS-CoV-2 au cours d'une courte période. L'étude est actuellement disponible sur le serveur de prétirage de bioRxiv*.

Mouvement propre

Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), l'agent pathogène causal de syndrôme respiratoire aigu sévère de la maladie 2019 (COVID-19), principalement écart de coronavirus de personne à personne par l'intermédiaire de grandes gouttelettes respiratoires. Cependant, il y a de preuve proposant que la transmission aérienne du virus soit également possible. Le virus est connu pour reproduire plus efficacement dans les voies respiratoires supérieures que cela dans les voies respiratoires inférieures. Deux protéines de cellule hôte, à savoir la conversion de l'angiotensine enzyme-2 (ACE2) et la sérine 2 (TMPRSS2) de protéase de transmembrane, qui sont exigés pour le viral enveloppent - fusion de membrane de cellule hôte et entrée virale, sont hautement exprimées en cellules épithéliales nasales et alvéolaires, supportant le fait de la réplication virale préférentielle dans les voies respiratoires supérieures.

Puisque le rejet viral de la fosse nasale et des voies respiratoires supérieures est le mode primaire de la boîte de vitesses d'infection, l'élimination thérapeutique tôt de SARS-CoV-2 dans la fosse nasale peut de manière significative ramener le risque de boîte de vitesses personnelle ainsi que le bouturage de l'infection aux voies respiratoires inférieures et à d'autres organes.

Dans l'étude actuelle, les scientifiques ont examiné l'efficacité de PVP-1 en éliminant l'infection SARS-CoV-2 en entreprenant une suite d'expériences in vitro. PVP-1 est connu pour avoir une large gamme d'effets d'antimicrobien et est par habitude employé comme antiseptique de peau et de muqueuse. Dans cette étude, les scientifiques ont particulièrement évalué l'efficacité de la pulvérisation nasale antiseptique disponible dans le commerce de Nasodine, qui contient une formulation cliniquement reconnue de 0,5% de PVP-1.

Modèle d'étude

De deux isolats SARS-CoV-2 utilisés dans l'étude, on a été incubé avec Nasodine pour 1 mn. L'autre a été incubé avec Nasodine ou 0,5% PVP-1 dans saline pour 15 secondes, 5 mn, ou 15 mn. Des méthodes basées sur culture basées sur ACP et de cellules ont été employées pour mesurer les titres viraux résiduels et pour déterminer l'efficacité de la formulation PVP-1.

Observations importantes

En conduisant l'analyse basée sur culture de cellules, les scientifiques ont observé que Nasodine peut complet empêcher la réplication de SARS-CoV-2. En revanche, on a observé une réplication robuste pour SARS-CoV-2 traitée avec des medias de contrôle (sans Nasodine).

Pour davantage de confirmation, les scientifiques avaient l'habitude une analyse (CEP) basée sur effet cytopathe pour déterminer l'effet de Nasodine sur une tension SARS-CoV-2 différente. Ils ont considéré deux timepoints (15 secondes et 5 mn) comme cliniquement approprié pour l'usage nasal, parce que l'activité de la formulation nasale de PVP-1-based se baisse graduellement avec du temps dû à l'inactivation de l'iode par les protéines nasales.

Les découvertes d'analyse ont indiqué que Nasodine réduit de manière significative la réplication SARS-CoV-2 dans 15 secondes d'exposition. D'ailleurs, aucun virus viable n'a été trouvé après 15 mn de demande de règlement. D'une manière primordiale, la formulation de Nasodine a montré une efficacité comparativement meilleure que la préparation PVP-1 dans saline en termes de réduire des titres viraux. L'efficacité de la formulation de Nasodine était plus élevée aux deux timepoints clinique-appropriés (15 secondes et 5 mn).

Le titre de Nasodine et de contrôle a traité SARS-CoV-2 par l
Titre de Nasodine et de SARS-CoV-2 contrôle-traité par l'intermédiaire de l'analyse TCID50 et dépistage d'ARN par l'intermédiaire de RT-PCR en temps réel de TaqMan. SARS-CoV-2 a été exposé aux solutions indiquées de test pour 1 mn avant la dilution séquentielle (1 : 3) et incubation sur des cellules de Vero pour 0 (zéro) ou 96 valeurs de H. exprimées comme la moyenne valeur de seuil de cycle (Ct) + le SEM (n=3) contre le facteur de dilution. (a) Remarque zéro (0 h) titrations de temps d'inoculum employées pour déterminer des Ct-valeurs de ligne zéro des échantillons traités avant la réplication en cellules de Vero. (b) Les titres liés aux cultures ont moissonné l'inoculation de goujon de 96 h des cellules de Vero.

Signification d'étude

L'étude indique que Nasodine, une formulation clinique-approuvée de pulvérisation nasale avec 0,5% PVP-1, a l'activité antivirale significative contre SARS-CoV-2, et peut être potentiellement employée pour l'éradication tôt de SARS-CoV-2 dans la fosse nasale. Pour manager mieux la pandémie COVID-19, Nasodine peut être potentiellement employé avec d'autres mesures de contrôle d'éviter la transmission du virus.

Les scientifiques conduisent actuel un test clinique pour vérifier si ces effets in vitro sont également appropriés pour les patients COVID-19. Ils croient que Nasodine pourrait être une intervention complémentaire efficace pour les patients COVID-19 neuf diagnostiqués en termes de réduire la progression de la maladie et rejet viral.

Avis *Important

le bioRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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