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Les scientifiques de forces terrestres évaluent trois modèles de primate d'infection SARS-CoV-2 aéroportée

Les scientifiques de forces terrestres ont évalué trois substances de primate en tant que modèles potentiels de l'infection SARS-CoV-2 aéroportée, selon cette semaine en ligne publiée de résultats dans PLOS UN. Leur travail explique que l'un de ces substance peut être utile pour vérifier des vaccins et des traitements en réponse à la pandémie COVID-19, qui a donné droit dans plus de 104 millions de cas et plus de 2 millions de morts mondiaux au cours de l'année.

Vu le choc global de COVID-19, experts fonctionnent rapidement pour développer des contre-mesures médicaux, et le contrôle dans des modèles animaux est en critique important pour évaluer l'efficacité de ces produits. Les études récentes proposent que la boîte de vitesses d'aérosol puisse être la route la plus répandue de l'exposition humaine à SARS-CoV-2, le virus qui entraîne COVID-19. Jusqu'ici, cependant, le callitriche africain était le seul modèle de primate étudié dans les efforts pour reproduire la transmission aérienne du virus.

En cet article, la première auteur Sara C. Johnston, Ph.D., et collègues à l'institut de recherches médical de l'armée américaine Des maladies infectieuses a analysé deux substances complémentaires de primate en tant que modèles potentiels de COVID-19 chez l'homme.

L'équipe a exposé des macaques de cynomolgus, des macaques de rhésus, et des callitriches africains à SARS-CoV-2 utilisant un système modèle inventé à USAMRIID qui produit d'un dosage réglé des particules dans l'atmosphère hautement respirables dans une chambre scellée.

Les scientifiques ont alors surveillé les animaux pendant jusqu'à 18 jours, documentant des découvertes de maladie clinique et les comparant aux cas humains. Chacune des trois substances a développé la maladie qui a ressemblé à la maladie respiratoire aiguë douce dans les patients humains, et toutes les charges virales correspondantes eues dans des écouvillons nasaux et de gorge. On a observé des anomalies respiratoires et le rejet viral également pour tous les animaux.

Généralement les caractéristiques de maladie clinique que nous avons notées sont assimilées à ceux décrites par d'autres dans le domaine. Une exception est la présence de la fièvre dans tous les macaques de cynomolgus sur cette étude. Ce trouvant était exclusif aux macaques de cynomolgus et a été trouvé seulement à l'aide des dispositifs implantés de température-surveillance de fuselage. Puisque la fièvre est un cachet de COVID-19 pour les patients humains, ceci représente une conclusion clinique importante. »

Sara C. Johnston, Ph.D., premier auteur

Développer des modèles animaux est un procédé complexe, selon Johnston. Les variables comprennent la substance sélectée, la dose de virus utilisée, et la route de l'exposition, avec l'objectif étant de combiner ces éléments pour produire un modèle qui reproduit la maladie humaine aussi près que possible.

De façon générale, les caractéristiques d'USAMRIID indiquent que les macaques, en plus des callitriches africains, peuvent être infectés par SARS-CoV-2 aéroporté, la fourniture de la boîte de vitesses naturelle modélise pour le bilan des vaccins et des demandes de règlement.

« En plus de déterminer des paramètres critiques de la maladie liés à la progression de la maladie, et de déterminer des corrélations entre le primate et le COVID-19 humain, ce travail contribue directement à l'avancement des contre-mesures médicaux contre le virus, » a dit USAMRIID l'auteur Aysegul supérieur Nalca, M.D., Ph.D. Il a dit que la prochaine opération de l'équipe est d'expliquer l'installation de ces modèles de primate pour le bilan continu des candidats vacciniques et thérapeutiques. Ayant plus d'un modèle viable, il a ajouté, aidera à faciliter un déploiement plus rapide des produits médicaux neufs pour atténuer la pandémie COVID-19.

Source:
Journal reference:

Johnston, S.C., et al. (2021) Development of a coronavirus disease 2019 nonhuman primate model using airborne exposure. PLOS ONE. doi.org/10.1371/journal.pone.0246366.