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L'étude recense les objectifs thérapeutiques neufs pour le traitement de l'obésité et le diabète de type 2

Le récepteur de GIP dans le système nerveux central joue un rôle essentiel dans la régulation du poids corporel et la ration alimentaire. Ceci est montré par une étude récente de Helmholtz Zentrum München, ETH Zurich et le centre allemand pour la recherche de diabète (DZD). L'étude, qui a maintenant été publiée dans le « métabolisme de cellules », recense les objectifs neufs pour le développement d'un traitement médicamenteux pour l'obésité et le diabète de type 2.

les Double-agonistes visant les récepteurs pour le peptide comme un glucagon 1 (GLP-1) et le polypeptide insulinotropic glucose-dépendant (GIP) promettent les candidats nouveaux de médicament pour le traitement de l'obésité et le diabète. L'étude neuve montre comment la GIP diminue le poids corporel. La GIP est une hormone produite par le tube digestif. Après ration alimentaire, la GIP stimule la libération d'insuline et abaisse ainsi des taux de glucose sanguin. L'hormone exerce également un effet sur le règlement d'appétit.

Cependant, les mécanismes et les organes par lesquels le poids corporel d'affects de GIP sont inconnu. Jusqu'ici, il était peu clair si le récepteur de GIP devrait être activé ou empêché pour la réduction du poids de fuselage et quel rôle le cerveau joue dans l'effet de la GIP. « L'objectif de nos études était de découvrir si le récepteur de GIP dans le cerveau joue un rôle spécial dans l'action de la GIP, » a dit le premier Qian Zhang auteur de l'institut pour le diabète et de l'obésité chez Helmholtz Zentrum München.

La GIP abaisse le poids corporel par l'inhibition cerveau-assistée de la ration alimentaire

Les chercheurs pouvaient prouver que la gestion de la GIP réduit le poids corporel et la ration alimentaire chez des souris de type sauvage, mais pas dans les souris qui manquent du récepteur de GIP dans le système nerveux central.

L'hormone agit-elle sur des endroits spécifiques dans le cerveau ? Pour répondre à cette question, les chercheurs ont vérifié l'activité cérébrale des souris avec l'obésité régime-induite après qu'ils aient été traités avec la GIP. « Ceci a indiqué l'activité neuronale accrue dans les endroits de l'hypothalamus lié au contrôle d'appétit, » a dit professeur Christian Wolfrum d'ETH Zurich. Les auteurs concluent que le règlement central de la ration alimentaire par l'intermédiaire de la GIP comprend également l'activation des neurones importants dans l'hypothalamus.

Objectifs neufs pour le développement d'un traitement médicamenteux pour l'obésité et le diabète de type 2

Les découvertes neuves sont également importantes pour le développement du traitement médicamenteux pour l'obésité et le diabète de type 2. Les chercheurs chez Helmholtz Zentrum München, avec l'université d'Indiana, ont développé une approche thérapeutique neuve pour le diabète de type 2. Ils ont combiné les hormones dans une molécule unique qui agissent également aux récepteurs des hormones insuline-stimulantes GLP-1 et GIP.

Le double agoniste abaisse le poids corporel et améliore le glucose sanguin levels1. Les double-agonistes de GLP-1/GIP sont déjà dans des tests cliniques de la phase 3. Les études cliniques ont prouvé que GLP-1/GIP réduit le poids corporel dans une large mesure que la demande de règlement avec GLP-1 seul.

Cependant, ces différences marquées dans la perte de poids n'ont pas été observées chez les souris manquant du récepteur de GIP dans les CNS, n'indiquent pas M. Timo Müller, auteur de bout de l'étude neuve et directeur intérimaire de l'institut pour le diabète et l'obésité. Ici, le double-agoniste de GLP-1/GIP et la gestion de GLP-1 réduisent également le poids corporel.

Notre recherche prouve pour la première fois que le double-agoniste de GLP-1/GIP exige du récepteur de GIP dans le cerveau de réduire le poids corporel et la ration alimentaire. Ces découvertes peuvent faciliter le développement des objectifs nouveaux de médicament qui améliorent la signalisation et l'effet du récepteur de GIP. Ceci a pu aider à un accroissement plus ultérieur les avantages métaboliques de la demande de règlement avec la GIP et le GLP-1/GIP. »

M. Timo Müller, DZD-Chercheur

Source:
Journal reference:

Zhang, Q., et al. (2021) The glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) regulates body weight and food intake via CNS-GIPR signaling. Cell Metabolism. doi.org/10.1016/j.cmet.2021.01.015.