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El estudio determina los nuevos objetivos terapéuticos para el tratamiento de la obesidad y del tipo - diabetes 2

El receptor de la GIP en el sistema nervioso central desempeña un papel crucial en la regla de la toma del peso corporal y de comida. Esto es mostrada por un estudio reciente de Helmholtz Zentrum München, ETH Zurich y el centro alemán para la investigación de la diabetes (DZD). El estudio, que ahora se ha publicado en “metabolismo de la célula”, determina los nuevos objetivos para el revelado de un tratamiento de la droga para la obesidad y el tipo - diabetes 2.

los Doble-agonistas que apuntan los receptores para Glucagón-como el péptido 1 (GLP-1) y el polipéptido insulinotropic glucosa-relacionado (GIP) están prometiendo a los candidatos nuevos de la droga al tratamiento de la obesidad y de la diabetes. El nuevo estudio muestra cómo la GIP disminuye el peso corporal. La GIP es una hormona producida por el aparato digestivo. Después de toma de comida, la GIP estimula la baja de la insulina y baja así niveles de la glucosa en sangre. La hormona también tiene un efecto sobre la regla del apetito.

Sin embargo, los mecanismos y los órganos a través de los cuales la GIP afecta al peso corporal son desconocidos. Hasta ahora, era no entendible si el receptor de la GIP se debe activar o inhibir para la perdida de peso de la carrocería y qué papel el cerebro desempeña en el efecto de la GIP. “El objetivo de nuestros estudios era descubrir si el receptor de la GIP en el cerebro desempeña un papel especial en la acción de la GIP,” dijo a primer Qian Zhang autor del instituto para la diabetes y de la obesidad en Helmholtz Zentrum München.

La GIP baja el peso corporal con la inhibición cerebro-mediada de la toma de comida

Los investigadores podían mostrar que la administración de la GIP reduce la toma del peso corporal y de comida en el salvaje-tipo ratones, pero no en los ratones que faltan el receptor de la GIP en el sistema nervioso central.

¿La hormona actúa en áreas específicas en el cerebro? Para contestar a esta pregunta, los investigadores investigaron la actividad cerebral de ratones con obesidad dieta-inducida después de que los hubieran tratado con la GIP. “Esto reveló actividad neuronal creciente en las áreas del hipotálamo asociado a mando del apetito,” dijo a profesor Christian Wolfrum de ETH Zurich. Los autores concluyen que la regla central de la toma de comida vía la GIP también incluye la activación de neuronas importantes en el hipotálamo.

Nuevos objetivos para el revelado de un tratamiento de la droga para la obesidad y el tipo - diabetes 2

Las nuevas conclusión son también importantes para el revelado del tratamiento de la droga para la obesidad y el tipo-2 diabetes. Los investigadores en Helmholtz Zentrum München, así como la universidad de Indiana, han desarrollado una nueva aproximación terapéutica para el tipo-2 diabetes. Combinaron las hormonas en una única molécula que actúan igualmente en los receptores de las hormonas insulina-estimulantes GLP-1 y GIP.

El agonista doble baja el peso corporal y perfecciona la glucosa en sangre levels1. Los doble-agonistas de GLP-1/GIP están ya en juicios clínicas de la fase 3. Los estudios clínicos mostraron que GLP-1/GIP reduce el peso corporal en mayor medida que el tratamiento con GLP-1 solo.

Sin embargo, estas diferencias marcadas en baja de peso no fueron observadas en los ratones que faltaban el receptor de la GIP en el CNS, no dicen al Dr. Timo Müller, autor pasado del nuevo estudio y director en funciones del instituto para la diabetes y la obesidad. Aquí, el doble-agonista de GLP-1/GIP y la administración de GLP-1 reducen igualmente el peso corporal.

Nuestra investigación muestra por primera vez que el doble-agonista de GLP-1/GIP requiere el receptor de la GIP en el cerebro reducir la toma del peso corporal y de comida. Estas conclusión pueden ayudar en el revelado de los objetivos nuevos de la droga que perfeccionan la transmisión de señales y el efecto del receptor de la GIP. Esto podía ayudar a aumento posterior a las ventajas metabólicas del tratamiento con la GIP y GLP-1/GIP.”

El Dr. Timo Müller, DZD-Investigador

Source:
Journal reference:

Zhang, Q., et al. (2021) The glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) regulates body weight and food intake via CNS-GIPR signaling. Cell Metabolism. doi.org/10.1016/j.cmet.2021.01.015.