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Los científicos demuestran cómo los puntos del pegamento y la información de la alineación de la serie pueden señalar variantes del residuo por medio de una bandera SARS-CoV-2

El pandémico de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19) ha devastado el globo para más que un año, con una aparición cada vez mayor de las nuevas variantes de la preocupación que se ponen de pie para minar las dimensiones actuales dirigidas controlando su extensión. Los sistemas sanitarios de muchos países luchan para hacer frente a los casos de afluencia causados por nuevas variantes con la transmisibilidad aumentada observada del coronavirus 2 (SARS-CoV-2), el virus de la neumonía asiática que causa COVID-19.

Vigilar variantes en SARS-CoV-2 representa un reto sustancial en la crisis de salud global actual, así como brotes virales futuros potenciales. Específicamente, las mutaciones y las supresiones en proteína del pico de SARS-CoV-2 tienen un impacto importante en vacunas y drogas que la toma tiene como objetivo esta proteína viral estructural dominante para provenir el pandémico.

Ahora, los investigadores en los E.E.U.U. - en la universidad de la Commonwealth de Virginia, la universidad de Minnesota, y el centro de investigación de la NASA Ames - han demostrado cómo los mappings del paisaje o los puntos enérgicos dominantes del pegamento, junto con la información de la alineación de la serie pueden potencialmente determinar las mutaciones dominantes del residuo y las supresiones de la proteína del pico atadas con variantes emergentes.

Mutaciones SARS-CoV-2

Puesto que SARS-CoV-2 primero emergió en la ciudad de Wuhan, provincia de Hubei, China, en diciembre de 2019, exhibió altos regímenes de transmisión a través del globo. Hasta la fecha, el virus se ha extendido a 192 países y regiones, causando sobre 107,48 millones de casos y 2,35 millones de muertes.

Una de las actuales preocupaciones por el pandémico es que el virus continúa transformarse. Las variantes que tienen demostración emergida aumentaron transmisibilidad y índices de infección, por lo tanto, plantean retos a la corriente y a las vacunas que se convertían. El régimen de la mutación de SARS-CoV-2 se ha estimado para ser substituciones del ∼ 10−3 por sitio por año.

En el pasado, la mutación más popular de SARS-CoV-2 es la mutación D614G de la proteína del pico, que se ha conectado a cargas virales superiores más altas de las vías respiratorias. La mutación se considera omnipresente en las series genomic recientes mundiales.  Además, otra variante llamada la variante BRITÁNICA o el VOC 202012/01 o B.1.1.7 se ha determinado durante los últimos meses. La variante es más contagiosa, y tiene supresiones y mutaciones en la proteína del pico (D1614G incluyendo).

Es esencial determinar cómo las variantes actuales y futuras impulsan regímenes de transmisión alterados, diferencias virales del cargamento, el anticuerpo y el escape vaccíneo, y resistencia a las drogas desarrolladas para SARS-CoV-2.

El estudio

En el estudio, que apareció en el servidor del medRxiv* de la prueba preliminar, las personas se centraron en analizar las mutaciones de la proteína del pico, como guía parcial a los efectos potenciales de sus mutaciones sobre la función viral, la estructura, y cambios del comportamiento posibles.

Las personas también encontraron la homología excelente de los puntos del pegamento del residuo que se estabilizaban en las proteínas del pico del coronavirus, que fueron llamadas los puntos homólogos del pegamento de la serie. Totales, éstos señalaron mutaciones del residuo por medio de una bandera o las supresiones fueron fijadas usando dinámica molecular del biocomputational del todo-átomo más de cerca de un microsegundo para asegurarse de que cambios estructurales y enérgicos en la proteína del pico conectó variantes.

También, las personas estudiaron específicamente el SARS-CoV-2 teórico-basaron el mutante triple y la variante Reino Unido o B.1.1.7. Analizan de cómputo la estructura y t atado las mutaciones dominantes impulsado dinámico el plumón comparado con los estados altos del protomer del virus, que es el mutante triple que puede debilitar acciones recíprocas receptor-obligatorias vecinas del dominio de la N-terminal del dominio (RBD-NTD).

Además, los investigadores examinaron completo de D614G la mutación BRITÁNICA variable y para determinar diferencias claves en las configuraciones del protomer, que podrían afectar a la eficacia de vacunas y de drogas para combate el pandémico.

Usando el mismo método, las personas también analizaban la variante del Reino Unido para determinar las mutaciones o las supresiones dominantes en su proteína del pico, que podría ser responsable de la variante que era más transmisible.

Las conclusión de las personas llevaron a dos mutaciones dominantes, al D614G y al N501Y. Cambios validados cómputos biofísicos atados a los D614G que la hacen a un estado accesible de la enzima angiotensina-que convierte más 2 (ACE2). Mientras tanto, el N501Y tiene un socio potencial 41Y del punto del pegamento del ser humano ACE2, que puede llevar a una acción recíproca fuerte de los pares del residuo. Esto puede explicar porqué hay un índice de infección más alto del Reino Unido B.1.1.7 y las variantes surafricanas B.1.351.

Las personas concluyeron que estas dos mutaciones dominantes pueden reforzar la transmisión y índices de infección en dos maneras diferentes. Sin embargo, las personas acentuaron que otros estudios son necesarios cuantificar esta característica y sus consecuencias.

Advertencia *Important

el bioRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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