Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs recensent les altérations génétiques principales en tissu interstitiel de rein des gens avec du diabète

Les chercheurs de l'université d'Indiana ont recensé les altérations génétiques principales dans le tissu interstitiel de rein des gens avec du diabète, une découverte qui signifie le potentiel pour une approche génétique neuve révolutionnaire à la demande de règlement de la maladie rénale. Ils contribueront leurs découvertes atlas des cellules du projet de médicament (KPMP) de précision de rein au « , » un ensemble de plans employés pour classifier et localiser différents types et structures de cellules dans le rein.

Ils ont partagé leurs découvertes d'inauguration dans une étude publiée le 10 février 2021, dans des avances de la Science.

Dans l'étude, les chercheurs ont vérifié le tissu de rein des personnes en bonne santé et des gens avec du diabète utilisant transcriptomics régional appelé de technique un « . » Cette technique concerne une souillure rapide de tissu de rein, et alors utilisant un laser pour couper les régions d'intérêt microscopiques.

Ils ont constaté que les gènes importants changent quand une cicatrice forme sur l'interstitium pulmonaire, ont indiqué Daria Barwinska, PhD, l'auteur important de l'étude et un scientifique auxiliaire au service de médecine à l'École de Médecine d'université d'Indiana.

L'interstitium pulmonaire est la « colle » cette des prises le rein ensemble. Il est l'une des moins parties caractérisées du rein, mais les cicatrices dans l'interstitium pulmonaire provoqué par les maladies telles que le diabète peuvent contribuer à la maladie rénale. »

Daria Barwinska, auteur important d'étude

Les blessures aiguës et (AKI) la maladie rénale chronique de rein (CKD) affectent des millions de gens aux Etats-Unis et mondial. Cependant, traitement efficace n'existe pas pour AKI, et seulement quelques uns sont procurables pour le CKD. Le KPMP, un projet multisite concentrés sur comprendre et trouver des demandes de règlement neuves à AKI et à CKD, recherche à porter la demande de règlement pour ces conditions « dans l'ère moléculaire, » selon Michael Eadon, DM.

L'unité internationale est l'un de beaucoup de « sites d'interrogation du tissu » de KPMP en travers du pays. Collectivement, ces sites fonctionnent ensemble portent des technologies tranchantes pour faciliter l'interrogation des biopsies humaines de rein.

« Beaucoup de maladies peuvent examiner la même chose sous le microscope, mais elles ont des causes très différentes, » a dit Eadon, qui est l'auteur correspondant et un professeur adjoint de l'étude de médicament au service de médecine à l'École de Médecine d'unité internationale. « Nous recherchons à comprendre comment les différents gènes contribuent aux maladies rénales très courantes. »

Cette étude a pu déclencher pendant l'ère des demandes de règlement neuves et meilleures pour des millions de gens avec AKI et CKD.

« Une approche personnalisée de médicament qui comprend comment les différentes maladies affectent les gènes d'un patient facilitera en trouvant des demandes de règlement potentielles pour la maladie rénale, » a dit Barwinska. « Cette approche peut répondre aux besoins de n'importe quel patient unique. »

Source:
Journal reference:

Barwinska, D., et al. (2021) Molecular characterization of the human kidney interstitium in health and disease. Science Advances. doi.org/10.1126/sciadv.abd3359.