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Los investigadores determinan los cambios genéticos dominantes en el tejido intersticial del riñón de la gente con diabetes

Los investigadores de la universidad de Indiana han determinado los cambios genéticos dominantes en el tejido intersticial del riñón de la gente con la diabetes, un descubrimiento que significa el potencial para una nueva aproximación genética revolucionaria al tratamiento de la enfermedad de riñón. Contribuirán sus conclusión atlas de la célula del riñón de la precisión (KPMP) del proyecto del remedio al “,” un equipo de mapas usados para clasificar y para localizar diversos tipos y estructuras de la célula dentro del riñón.

Compartieron sus conclusión innovadoras en un estudio publicado el 10 de febrero de 2021, en avances de la ciencia.

En el estudio, los investigadores investigaron el tejido del riñón de la gente sana y la gente con diabetes usando una técnica llamó “transcriptomics regional.” Esta técnica implica una mancha de óxido rápida del tejido del riñón, y entonces usando un laser para cortar regiones microscópicas de interés.

Encontraron que los genes importantes cambian cuando una cicatriz forma en el intersticio, dijeron a Daria Barwinska, doctorado, el autor importante del estudio y científico auxiliar en el departamento del remedio en la Facultad de Medicina de la universidad de Indiana.

El intersticio es el “pegamento” ese los asimientos el riñón junto. Es una de las menos partes caracterizadas del riñón, pero las cicatrices en el intersticio causado por enfermedades tales como diabetes pueden contribuir a la enfermedad de riñón.”

Daria Barwinska, autor importante del estudio

El daño agudo del riñón (AKI) y la enfermedad de riñón crónica (CKD) afectan a millones de gente en los Estados Unidos y global. Sin embargo, ningunas terapias efectivas existen para AKI, y solamente algunas están disponibles para la CKD. El KPMP, un proyecto del multi-sitio centrados en la comprensión y encontrar de nuevos tratamientos a AKI y a la CKD, está intentando traer el tratamiento para estas condiciones “en la era molecular,” según Michael Eadon, Doctor en Medicina.

El IU es uno de muchos “sitios de la interrogación del tejido” de KPMP en todo el país. Colectivamente, estos sitios están trabajando juntos traen tecnologías puntas para ayudar en la interrogación de las biopsias humanas del riñón.

“Muchas enfermedades pueden observar lo mismo bajo el microscopio, pero tienen causas muy diversas,” dijo a Eadon, que es el autor correspondiente y profesor adjunto del estudio del remedio en el departamento del remedio en la Facultad de Medicina del IU. “Estamos buscando a entender cómo diversos genes contribuyen a las enfermedades de riñón muy comunes.”

Este estudio podía llevar en la era de nuevos y mejores tratamientos para millones de gente con AKI y la CKD.

“Una aproximación personalizada del remedio que entiende cómo diversas enfermedades afectan a los genes de un paciente ayudará en encontrar los tratamientos potenciales para la enfermedad de riñón,” dijo a Barwinska. “Esta aproximación puede cubrir las necesidades de cualquier único paciente.”

Source:
Journal reference:

Barwinska, D., et al. (2021) Molecular characterization of the human kidney interstitium in health and disease. Science Advances. doi.org/10.1126/sciadv.abd3359.