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La stabilità e la patogenicità del coronavirus di MERS varia attraverso gli sforzi virali differenti

Un gruppo internazionale dei ricercatori ha intrapreso gli studi che suggeriscono che la variazione determinata attraverso gli sforzi differenti dei betacoronaviruses potesse alterare i loro profili di patogenicità e della stabilità.

Il gruppo dice il punto culminante di risultati l'importanza di continuazione della sorveglianza globale dei betacoronaviruses quali il coronavirus 2 (SARS-CoV-2) di sindrome respiratorio acuto severo e il coronavirus respiratorio del Medio-Oriente di sindrome (MERS-CoV).

Il virus di MERS-COV, che infetta gli esseri umani ed i cammelli del dromedario, è l'agente responsabile di numerosi scoppi di malattia respiratoria severa attraverso Medio Oriente dal 2012.

Il virus del romanzo SARS-CoV-2 è l'agente patogeno responsabile della pandemia di malattia 2019 di coronavirus (COVID-19) che continua a devastare la salute pubblica minacciosa del globo e l'economia mondiale.

Ora, Vincent Munster dagli istituti della sanità nazionali nel Montana ed i colleghi hanno valutato i fenotipi di parecchi sforzi di MERS-CoV in uno sforzo per informare le politiche sanitarie di salute pubblica relative ai coronaviruses umani respiratorio-sopportati.

Il gruppo ha dimostrato che mentre differenti gli isolati di MERS-CoV hanno mostrato la simili stabilità e patogenicità, l'una stabilità di superficie diminuita esibita di sforzo (C/KSA/13), mentre un'altra patogenicità diminuita esibita di sforzo (C/BF/15) in mouse.

I ricercatori dicono che sebbene gli isolati differenti di MERS-CoV possano esibire la simili stabilità e patogenicità, mutazioni possono sorgere che alterano questi fenotipi, quindi evidenzianti l'importanza di continuazione della sorveglianza di questo virus e di altri coronaviruses quale SARS-CoV-2.

Una versione della pubblicazione preliminare della pubblicazione è disponibile sul " server " del bioRxiv*, mentre l'articolo subisce la revisione tra pari.

Particelle di MERS-CoV sulle celle epiteliali del cammello. Credito: NIAID in collaborazione con la Colorado State University
Particelle di MERS-CoV sulle celle epiteliali del cammello. Credito: NIAID in collaborazione con la Colorado State University

La variazione indipendente attraverso gli isolati di MERS-CoV non è stata studiata bene

Mentre alcune mutazioni negli sforzi cammello-derivati di MERS-CoV sono state identificate, la variazione naturale attraverso gli isolati differenti è rimanere generalmente non studiata.

Tuttavia, un piccolo numero di studi hanno dimostrato che la variazione genetica in MERS-CoV può drasticamente pregiudicare i fenotipi virali, compreso la cinetica e la patogenicità della replica.

Uno studio che mira a caratterizzare dal punto di vista funzionale questa variazione genetica ha evidenziato le differenze significative nella capacità del virus di contrapporrsi alle vie immuni innate ospite.

“Poichè MERS-CoV continua a causare gli scoppi ed evolversi, questi risultati sottolineano l'importanza di caratterizzazione come la variazione genetica di MERS-CoV altera la replicazione virale, la patogenicità e la stabilità,„ scrive il gruppo.

Che cosa i ricercatori hanno fatto?

I ricercatori hanno esaminato la stabilità, la cinetica della replica e la patogenicità ambientali di MERS-CoV-2 attraverso un vasto comitato degli isolati raccolti dagli esseri umani e dai cammelli, rappresentanti tutte le regioni geografiche importanti di scoppi.

Poiché la diffusione nosocomiale è al centro degli scoppi di MERS-CoV, i ricercatori in primo luogo hanno valutato la stabilità del virus sui fomites trovati comunemente in ospedali (plastica del polipropilene ed acciaio inossidabile) e sui materiali con i beni virucidal potenziali (argento e rame).

Il gruppo ha verificato otto carichi di rottura differenti di MERS-CoV (cinque dagli esseri umani, tre dai cammelli) isolato fra 2012 e 2018.

Albero filogenetico degli sforzi di MERS-CoV. Un albero di probabilità massima di 446 genoma completi di MERSCoV che mostrano distribuzione degli isolati utilizzati in questo studio. gli isolati Umano-derivati di MERS-CoV utilizzati in questo studio sono evidenziati negli isolati rossi e cammello-derivati di MERS-CoV sono evidenziati in blu. Albero filogenetico ricostruito con PhyML e piantato al punto mediano.
Albero filogenetico degli sforzi di MERS-CoV. Un albero di probabilità massima di 446 genoma completi di MERSCoV che mostrano distribuzione degli isolati utilizzati in questo studio. gli isolati Umano-derivati di MERS-CoV utilizzati in questo studio sono evidenziati negli isolati rossi e cammello-derivati di MERS-CoV sono evidenziati in blu. Albero filogenetico ricostruito con PhyML e piantato al punto mediano.

Che cosa hanno trovato?

Di tutti e otto gli isolati di MERS-CoV ha provato, forniscono di rimandi lo sforzo EMC/12 ed isolano U/14; KSA/15; SK/15; KSA/18; C/E/13 e C/BF/15 tutto hanno esibito la simile stabilità su polipropilene e su superfici di acciaio inossidabile.

Soltanto l'isolato cammello-derivato C/KSA/13 esibito ha diminuito la stabilità di superficie. I titoli virali contagiosi di C/KSA/13 erano significativamente più bassi di quelli dello sforzo EMC/12 di riferimento e sono diventato inosservabili sia su polipropilene che su superfici di acciaio inossidabile dopo 24 ore.  

Al contrario, tutti gli sforzi virali esibiti significativamente hanno diminuito la stabilità sulle superfici dell'argento e del rame dopo 24 ore, sebbene la superficie di rame fosse il più efficace a diminuire i titoli virali.

“Mentre il rame e l'argento sono apprezzati generalmente per i loro beni antibatterici, il rame recentemente è stato indicato egualmente per avere beni antivirali contro influenza A H1N1 e SARS-CoV-2,„ dice Munster ed i colleghi.  

“Approfittare dei beni antivirali di rame e di argento potrebbe essere un metodo relativamente diretto per fare diminuire la trasmissione nosocomiale,„ consiglia il gruppo.  

Replica in vitro di vari isolati di MERS-CoV

Dopo, i ricercatori hanno verificato la replicazione virale facendo uso di due sistemi in vitro delle cellule: Celle VeroE6 e celle primarie di HAE.

In celle VeroE6, i titoli virali di C/KSA/13 e KSA/15 erano significativamente superiori ai titoli EMC/12 48 ore che seguono l'infezione.

in celle di HAE, i titoli di C/KSA/13 e C/BF/15 erano significativamente più bassi dei titoli EMC/12 72 ore che seguono l'infezione.  

Non altre differenze significative sono state osservate attraverso gli isolati differenti nelle celle VeroE6 o nelle culture di HAE.

Prove degli isolati in mouse

Quando i ricercatori hanno inoculato i gruppi di mouse (10 mouse per gruppo) con gli sforzi differenti di MERS-CoV, tutti gli animali hanno cominciato perdere il peso fra i 2 e 5 giorni che seguono l'inoculazione.

Tuttavia, il peso corporeo poi ha continuato a diminuire attraverso tutti i gruppi di mouse, eccezione fatta per il gruppo inoculato con C/BF/15, dove soltanto un mouse ha continuato a perdere il peso.

Similmente, il gruppo ha osservato un cappotto increspato, un tasso di respirazione aumentato, una riluttanza al movimento e una posizione hunched attraverso tutti i gruppi di mouse, eccezione fatta per i mouse inoculati con C/BF/15 che non ha perso il peso.

Che cosa sono le implicazioni di studio?

“Questi risultati indicano che mentre i betacoronaviruses possono avere simili profili ambientali della stabilità, la variazione determinata può influenzare questo fenotipo,„ dice Munster ed i colleghi.

“In generale, abbiamo osservato un intervallo della stabilità, replica ed i fenotipi della patogenesi fra gli isolati differenti di MERS-CoV, sottolineanti l'importanza di sorveglianza continuata di questo virus e di altri coronaviruses quale SARS-CoV-2,„ conclude il gruppo.

Avviso *Important

il bioRxiv pubblica i rapporti scientifici preliminari che pari-non sono esaminati e, pertanto, non dovrebbero essere considerati conclusivi, guida la pratica clinica/comportamento correlato con la salute, o trattato come informazioni stabilite.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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